^

Penyakit mata (oftalmologi)

Penyakit Wagner: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Penyakit Wagner juga merujuk kepada dystrophies vitreoretinal dengan jenis warisan autosomal yang dominan. Gen yang bertanggungjawab untuk perkembangan penyakit Wagner dilokalkan pada lengan panjang kromosom ke-5.

Penyakit Goldmann-Favre: punca, gejala, diagnosis, rawatan

Penyakit Goldmann-Favre - satu kemerosotan Vitreoretinal progresif dengan mod resesif autosomal warisan yang dicirikan oleh gabungan retinitis pigmentosa dengan butir tulang, Retinoschisis (pusat dan periferi) dan perubahan dalam vitreous (degenerasi dengan pembentukan membran) yang.

Retinoschisis juvana: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Retinoschisis remaja kromosom X merujuk kepada degenerasi vitreoretinal keturunan, yang dikaitkan dengan seks. Visi dikurangkan dalam dekad pertama kehidupan.

Dystrophy retina pusat

Involutional degenerasi makula (sinonim:. Umur, nyanyuk, chorioretinal distrofi pusat, makula distrofi, yang berkaitan dengan usia, Bahasa Inggeris berkaitan dengan usia makula distrofi - AMD) Apakah punca utama kehilangan penglihatan pada orang lebih 50 tahun.

Rabun malam: punca, gejala, diagnosis, rawatan

Kebutaan malam pesakit dalam kongenital, atau niktalopia (kekurangan penglihatan malam) adalah penyakit yang tidak progresif yang disebabkan oleh disfungsi sistem rod.

Amaurosis Leber: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Amaurosis kongenital Leber adalah manifestasi yang paling parah dari retinitis pigmentosa (bentuk umum), diperhatikan sejak lahir.

Retinitis pigmentosa: punca, gejala, diagnosis, rawatan

Retinitis pigmentosa (retina pigmen kemerosotan, abiotrophy retina) - satu penyakit yang dicirikan oleh luka-luka epitelium pigmen dan photoreceptor dengan pelbagai jenis warisan: autosomal dominan, autosomal resesif, atau seks berkaitan.

Distrofi retina: punca, gejala, diagnosis, rawatan

Kerosakan retina berlaku akibat daripada gangguan fungsi kapilari terminal, proses patologi di dalamnya. Perubahan ini termasuk distrofi pigmentary retina - penyakit keturunan pada cangkang kawat.

Penyakit retina

Penyakit retina sangat berbeza. Penyakit retina disebabkan oleh pengaruh pelbagai faktor yang membawa kepada perubahan fisiologi pathologoanatomik dan patologi, yang seterusnya menentukan pelanggaran fungsi visual dan kehadiran gejala-gejala ciri.

Anomali retina: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Anomali dalam perkembangan membran mata dikesan serta-merta selepas lahir. Kejadian anomali disebabkan oleh mutasi gen, keabnormalan kromosom, pendedahan kepada faktor-faktor toksik eksogen dan endogen dalam tempoh perkembangan intrauterin.

Pages

You are reporting a typo in the following text:

Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.