Egilok

Hungary farmaseutikal kilang EGIS menghasilkan dadah inovatif Egilok (Egilok) - yang sangat cardioselective beta ₁ adrenoblokator direka untuk menyelesaikan banyak masalah yang berkaitan dengan perubahan patologi dalam bidang kardiovaskular.

Petunjuk Egilok

Ubat itu pada asalnya dibangunkan untuk melegakan patologi jantung. Oleh itu, berikut adalah tanda-tanda untuk penggunaan Egilok:

• Monoterapi dalam rawatan hipertensi, serta kerja sama dengan ubat antihipertensi, ubat antihipertensi untuk menghentikan masalah yang sama.
• Melanggar kadar jantung di rantau supraventricular.
• Penyakit jantung iskemik, contohnya, seperti infarksi miokardium - dalam protokol rawatan terapi kompleks.
• Extrasystole ventrikular - kegagalan rentak jantung, yang terdedah, timbul dari giliran, kontraksi ventrikel.
• Mencegah serangan angina pectoris.
• Hyperthyroidism adalah sindrom endokrinologi yang disebabkan oleh hiperfungsi kelenjar tiroid.
• Langkah-langkah pencegahan untuk mencegah serangan migrain.
• Kerosakan fungsional di dalam hati, disertai oleh takikardia.

[1]

Borang pelepasan

Bahan aktif ubat yang dimaksudkan adalah metoprolol (metoprololum), atau kerana ia juga dikenali sebagai metoprolol tartrate. Kompaun tambahan kimia termasuk dalam Egilok: MCC (selulosa kristal mikroskopik), natrium carboxy kanji methyl (jenis A), silikon dioksida (milik koloid kontang), povidone (K90), magnesium stearat. 

Pelepasan tablet penggubalan, komposisi dalam satu unit dadah termasuk metoprolol tartrate - berbeza tablet dos yang berbeza bahan aktif: dadah dengan 0.025 mg bahan aktif, tablet termasuk 0.050 mg metoprolol dan juga sebagai ubat pada kepekatan 0.1 mg sebatian kimia aktif. Pengiraan pembasmian kuman dilakukan dengan berat bahan kering.  

Penampilan unit itu adalah tablet warna putih, bentuk bulat klasik, dengan pemotong sudut segi dua. Pada salah satu permukaan embossing kelihatan "E435" (pada kepekatan 0.025 mg komponen aktif), "E434" (pada kepekatan bahan aktif sebanyak 50 mg), dan "E432" (pada kepekatan 0.1 mg bahan aktif).

Bahan pembungkusan:

• "E435": tiga lepuh dengan 20 tablet setiap, atau sebotol kaca gelap, yang mengandungi 60 tablet, dibungkus dalam kotak kadbod dan dilengkapi dengan arahan untuk digunakan.
• "E434": empat lepuh 15 tablet setiap, atau sebotol kaca gelap, yang mengandungi 60 tablet, dibungkus dalam kotak kadbod dan dilengkapi dengan arahan untuk digunakan.
• "E432": satu botol kaca gelap, yang mengandungi 30 atau 60 tablet yang dibungkus dalam kotak kadbod dan dilengkapi dengan arahan untuk digunakan.

Farmakodinamik

Cardioselective β- adrenergic penghalang reseptor bahan (protein membran sel luar yang mengiktiraf dan mengikat adrenalin) tidak mempengaruhi peningkatan dalam tempoh refraktori, dan tidak menghalang aktiviti luar rahim yang tidak normal. Mereka juga tidak mempunyai kebolehan menyedihkan dari reseptor beta dari tindakan "menarik" hormon mereka, tetapi dalam keadaan tertentu, mereka boleh, sebaliknya, merangsang mereka, menunjukkan ketidakhadiran aktiviti sympathomimetic. Terima kasih kepada ciri-ciri sedemikian, farmakodinamik Egilok menunjukkan sifat antihipertensi, antiarrhythmic dan antianginal yang baik.

Sedikit menghalang β ₁ -adrenoceptors jantung, metoprolol tartrate menggunakan catecholamines mengurangkan kerengsaan yang merangsang pembentukan adenosina trifosfat (ATP) kem komponen fermentarnoy. Farmakodinamika Egilok diarahkan untuk mengurangkan kadar ion kalsium intraselular (Ca ²⁺ ). Metoprolol menghasilkan kesan antagonistik terhadap karakter kronotropik, inotropik, butmotropik, dan dromotropik. Seperti sifatnya membolehkan mengurangkan kadar denyutan jantung (HR), untuk mengurangkan keceriaan otot jantung dan tahap kekonduksiannya. Egilok berkesan menghalang keamatan kontraksi miokardium.

Pada hari pertama selepas pentadbiran lisan ubatan diperhatikan peningkatan Opss sedikit (rintangan periferal), kemudian, selepas hari - tiga, ini Pulangan tahap ke nilai asal, dan penggunaan berterusan dadah membawa kepada pengurangan penunjuk.

Ubat antihipertensi disebabkan oleh penurunan keupayaan penghubung renin, penurunan fungsi pam jantung, serta kebarangkalian pulangan darah vena ke jantung. Ciri-ciri ubat ini sekurang-kurangnya menghalang intensiti sistem saraf pusat dan renin-angiotensin. Perumusan bahan aktif Egilok membolehkan memulihkan kecenderungan barodugi reseptor aortic, yang membolehkan untuk membuat mereka amorfus pada penurunan tekanan darah yang, akhirnya, membawa kepada perencatan pengaruh sistemik periferal. Egilok mengurangkan penunjuk tekanan darah tinggi, sama ada badan pesakit di bawah pengaruh tenaga, tekanan atau rehat.

Reaksi untuk mengurangkan tekanan darah dapat dilihat setelah seperempat jam setelah pemberian ubat. Jumlah maksimum bahan aktif dalam serum boleh diperhatikan selepas dua jam. Kesan terapeutik ubat kekal selama enam jam akan datang. Normalisasi dan penstabilan tekanan darah dapat dilihat setelah terapi sekurang-kurangnya sebulan.

Ciri-ciri antiangina dari dadah dicirikan oleh pemanjangan diastole dan membetulkan keupayaan saluran darah dan sel miokardium, yang menormalkan aliran oksigen ke dalam tisu, menstabilkan kadar jantung dan tahap kontraksi. Ciri-ciri antianginal Egiloks juga ditunjukkan oleh penurunan kerentanan miokardium ke ketegangan sambungan organ-organ dan tisu dengan sistem saraf pusat dengan cara reseptor saraf (pemuliharaan bersimpati). Penunjuk ini memudahkan untuk membawa banyak sifat fizikal dan emosi, mengurangkan kekerapan dan keterukan angina tiba-tiba.

Keberkesanan Antiarrhythmic menjelma menyelamatkan badan pesakit gejala arrhythmogenic, seperti contohnya meningkatkan kandungan kem, peningkatan kadar jantung, intensiti tinggi sistem saraf simpatetik, gejala hipertensi arteri.

Sekiranya dadah digunakan secara tetap dan selama lebih dari satu tahun, terdapat penurunan tahap kolesterol dalam plasma darah.

Farmakokinetik

Penyediaan yang dianggap menunjukkan ciri-ciri penyerap yang tinggi (sehingga 95%), hampir sepenuhnya diserap oleh mukosa gastrousus. Jumlah maksimum komponen aktif dalam plasma (C _max ) boleh didapati selepas satu setengah hingga dua jam selepas ubat disuntik ke dalam badan pesakit. Farmakokinetik Egilok yang baik, yang mensyaratkan 50% bioavailabiliti bahan kimia, ditubuhkan. Dalam proses terapi dan pengambilan metoprolol secara berkala, parameter ini boleh mencapai 70%. Produk makanan memungkinkan untuk meningkatkan bioavailabiliti dadah sebanyak dua puluh hingga empat puluh peratus.

Indeks yang cukup tinggi dan pengagihan volum (V _d ) - 5.6 l / kg. Ejen aktif aktif Egilok menunjukkan kemudahan dalam penembusan melalui halangan plasenta dan otak-darah, tetapi dalam susu ibu ibubapa diperhatikan dalam jumlah yang kecil. Metoprolol sangat lemah mengikat sebarang enzim protein darah. Kecekapan sebatian yang boleh dilalui hanya kira-kira 12%.

Unsur-unsur utama ubat ini dimetabolisme oleh biotransformasi dalam struktur sel hati. Bahan - hasil metabolisme - tidak mempunyai aktiviti farmakologi yang sama sebagai sumber utama mereka.

Bahagian separuh hayat (T _1/2 ) bahan dan metabolit hampir sama antara tiga setengah hingga tujuh jam. Penarikan lengkap metoprolol bersama-sama dengan air kencing dapat diperhatikan selepas 72 jam. Dalam keadaan tidak berubah, kira-kira lima peratus daripada ubat dikeluarkan.

Jika sejarah pesakit didiagnosis dengan gangguan yang serius dalam fungsi hati, tempoh hayatnya berpanjangan, dan bioavailabiliti meningkat, yang memerlukan penyelarasan jumlah dadah yang diberikan.

Jika sejarah pesakit mengalami kegagalan dalam berfungsi sistem renal, kelulusan sistemik metoprolol dan tempoh separuh hayat kekal tidak berubah dan penyesuaian dos tidak diperlukan.

[2]

Dos dan pentadbiran

Sekiranya perlu untuk memperkenalkan metoprolol semasa terapi, kaedah pentadbiran dan dos ubat ditetapkan oleh doktor bergantung kepada penyakit yang didiagnosis dan penyakit bersamaan yang ada dalam anamnesis pesakit. Untuk keberkesanan maksimum, satu unit ubat disyorkan untuk diberikan secara lisan dengan serta-merta selepas pengambilan atau langsung dengannya. Tablet boleh digambarkan jika anda menelan keseluruhan sukar, tetapi anda tidak boleh mengunyah.

Terapi penyelenggaraan sekunder terhadap infarksi miokardium melibatkan pengenalan pada hari 200 mg Egiloka, dibahagikan kepada dua dos.

Dalam profilaktik langkah-langkah untuk mencegah serangan migrain, serta dalam hal mendiagnosis irama jantung berdegup kegagalan rantau supraventricular dan angina pectoris, untuk pesakit dewasa dadah ditadbir dalam jumlah 0,1-0,2 mg, dibahagikan kepada dua pengambilan harian.

Dalam kes diagnosis hipertensi arteri, jumlah harian ubat untuk pesakit dewasa ditetapkan dalam jumlah dari 0.05 hingga 0.1 mg, dibahagikan kepada satu atau dua pendekatan sepanjang hari. Dengan keperluan perubatan, dos mula boleh secara beransur-ansur meningkat dua kali ganda dan dibawa kepada 0.1-0.2 mg.

Jika pesakit mengalami disfungsi patologi di dalam hati, diiringi oleh peningkatan denyutan jantung (tachycardia), metoprolol dikaitkan dengan dos 100 mg diambil dua kali pada siang hari (pada waktu pagi dan sebelum tidur).

Pesakit yang lebih tua dengan masalah buah pinggang, walaupun dalam hal laluan hemodialisis yang diperlukan, jangan menyesuaikan dos Egiloca yang diberikan.

Jika pesakit mempunyai masalah dengan hati, jumlah ubat yang digunakan dikurangkan - ini disebabkan oleh perencatan metabolisme metoprolol.

Cadangan tambahan:

1. Sepanjang tempoh mengambil Egilok, tekanan dan kadar jantung perlu dipantau. Sekiranya bilangan denyutan jantung menjadi kurang daripada 50 denyutan seminit, anda mesti segera memberitahu doktor tentang perkara ini.
2. Dengan disfungsi jantung yang berpanjangan, kemasukan Egiloc adalah mungkin hanya selepas jantung mencapai tahap pampasan.
3. Ubat ini ditarik secara perlahan (selama sepuluh hari) dengan penurunan secara beransur-ansur dalam dos. Dengan penamatan tajam input, mungkin ada peningkatan serangan angina, peningkatan tekanan darah (manifestasi sindrom penarikan). Dalam tempoh ini, adalah perlu untuk mengawal tekanan darah.
4. Apabila kencing manis diperlukan untuk mengawal jumlah glukosa dalam plasma. Jika perlu, penyesuaian ubat hipoglikemik atau / dan insulin diperlukan.
5. Pesakit-pesakit yang berumur tidak akan berlebihan akan menjadi kawalan kekal fungsi hepatik. Sekiranya berlaku kerosakan atau bradikardia, kekejangan tiub bronkial, aritmia ventrikel, jatuh BP, doktor mungkin memutuskan untuk menghapuskan Egiloc.
6. Apabila pheochromocytoma, selari dengan Egilokom, salah satu penyekat alfa mesti ditadbir.
7. Dalam asma bronkial, selari dengan Egilokom adalah perlu untuk memperkenalkan salah satu beta ₂ -adrenomimetics.
8. Jika aktiviti profesional seseorang yang memerlukan terapi egilok adalah keperluan perhatian meningkat (kerja dengan jentera bergerak berbahaya, kenderaan memandu), penggunaan dadah perlu diberikan hanya selepas tindak balas pesakit individu set kepada komponen dadah.
9. Orang yang menggunakan kanta lekap tidak boleh lupa bahawa mengambil Egiloka boleh menyebabkan penurunan dalam pengeluaran kelenjar air mata, jumlah cecair yang mencukupi.
10. Metoprolol mampu menimbulkan gejala takikardia, dan dalam diabetes mellitus gejala hipoglisemia.
11. Dalam kes anamnesis dengan gangguan kemurungan, pemantauan berterusan keadaan psikologi pesakit adalah disyorkan, jika masalah psikologi diperparah, metoprolol perlu dibatalkan.
12. Jika pesakit sedang bersedia untuk menjalani pembedahan, pakar bedah harus dimaklumkan mengenai terapi metoprolol. Hentikan pengambilan tidak diperlukan. Ini hanya akan memberi kesan kepada pilihan ahli anestesi dalam pemilihan anestesia umum, yang mesti dengan ciri-ciri inotropik negatif yang minimum.
13. Apabila ubat yang dipersoalkan digabungkan dengan klonidin, selepas berhenti yang pertama, ubat kedua harus dihentikan tidak lebih awal daripada beberapa hari selepas penarikan metoprolol untuk mengelakkan sindrom penarikan.

[5]

Gunakan Egilok semasa kehamilan

Oleh kerana ubat yang sedang dipertimbangkan tidak mudah bocor melalui membran otak darah dan plasenta, penggunaan Egilok semasa kehamilan tidak diingini. Pelantikan metoprolol hanya dibenarkan jika keberkesanan perubatan sebenar ubat untuk ibu adalah lebih tinggi daripada kemungkinan negatif yang mengancam embrio.

Sekiranya doktor yang telah mengambil keputusan untuk menggunakan Egiloc semasa mengandung, adalah perlu untuk memantau keadaan janin sepanjang rawatan, dan tidak mengurangkan kawalan untuk dua hingga tiga hari selepas penghantaran. Ini adalah perlu agar tidak terlepas penampilan gejala yang tidak menyenangkan dan berbahaya: aritmia, penurunan tekanan darah, kadar denyutan jantung yang lebih rendah, masalah pernafasan, hipoglikemia.

Malah, walaupun hakikat bahawa titik hit kecil disahkan secara klinikal egilok dalam susu ibu, dengan rawatan terapeutik semasa laktasi memerlukan pemantauan berkala negeri yang baru lahir, kerana ia adalah mungkin kemunculan aritmia dengan kadar jantung yang dikurangkan. Oleh itu, adalah wajar semasa menyusukan menahan diri daripada mengambil metoprolol, atau jika anda memerlukan terapi, berhenti makan bayi.

Contraindications

Mana-mana ejen farmakologi adalah, pertama sekali, campuran sebatian kimia, yang selalu menjejaskan bukan sahaja kawasan masalah kepentingan, tetapi juga keseluruhan organisma secara keseluruhannya. Oleh itu, setiap ubat mempunyai batasannya sendiri untuk digunakan. Terdapat juga
Kontraindikasi terhadap penggunaan Egilok.

• Peningkatan kecenderungan untuk metoprolol, komponen lain dari ubat atau beta-blockers.
• Kegagalan denyut sinus untuk melepasi sambungan sinoatrial (blocking sinoatrial).
• Kurangkan intensiti atau hentikan sepenuhnya impuls elektrik antara ventrikel dan atrium (menyekat atrioventrikular keterukan II atau III).
• Sinus bradikardia disebabkan oleh kadar denyutan jantung yang sangat rendah, yang indeks kuantitatif menunjukkan kurang daripada 50 pemotongan berirama per minit.
• Tahap asma bronkus yang teruk.
• Kekurangan otot jantung, yang berada pada tahap kegagalan berfungsi normal.
• Pengurangan fungsi nod sinus.
• Kegagalan ventrikel kiri akut dengan keterukan ekstrim, dengan perkembangan infark miokardium adalah proses kardiologi yang mengancam kehidupan pesakit.
• Patologi peredaran darah periferal di peringkat yang teruk.
• Pentadbiran intravena verapamil, selari dengan ubat yang dipersoalkan.
• Pesakit yang belum mencapai umur 18 tahun, dengan ketiadaan jumlah klinikal yang cukup dipercayai.
• Kehadiran tumor benigna atau ganas dalam tisu adrenal (pheochromocytoma), jika salah satu penyekat alfa tidak ditadbir.
• Fasa akut infarksi miokardium disertai dengan tekanan darah tinggi, di mana nombor tersebut pada Tonometer yang memberikan bacaan yang di bawah 100 mm Hg. V., kadar jantung kurang daripada 45 kontraksi berirama yang minit selang dan menggabungkan ciri-ciri ECG dengan tachycardia supraventricular datang tiba-tiba lebih daripada 240 ms.

Berhati-hati dalam pelantikan Egilok harus ditunjukkan dengan kehadiran anamnesis:

• Diabetes mellitus.
• Renal dan / atau disfungsi hepatik.
• Penyakit pulmonari obstruktif kronik.
• Asidosis metabolik - menurunkan pH darah akibat kehilangan bikarbonat atau pengumpulan asid.
• Thyrotoxicosis - keadaan yang berkaitan dengan lebihan hormon tiroid di dalam badan.
• Dengan kecenderungan alergik.
• Myasthenia gravis - penyakit neuromuskular dengan kursus yang kronik-berulang atau kronik-progresif.
• Psoriasis adalah penyakit dermatologi yang memberi kesan terutamanya kepada kulit.
• Membasmi penyakit kapal periferi.
• Semasa hamil atau menyusu.
• Orang tua.

[3]

Kesan sampingan Egilok

Sebaiknya, pentadbiran ubat yang dipersoalkan dengan baik oleh badan, tetapi masih terdapat peluang untuk memberi respons. Kesan sampingan Egilok, dicirikan oleh simptomologi ringan dan boleh disembuhkan secara bebas apabila ubat ditarik balik. Manifestasi yang ditunjukkan di bawah disahkan oleh data klinikal dengan terapi metoprolol. Terdapat preseden, apabila pergantungan langsung suntikan dan kemunculan gejala menengah tidak dapat ditentukan. Gejala yang tersenarai dibahagikan kepada tiga kumpulan mengikut kemungkinan manifestasi: seringkali lebih daripada sepuluh peratus kes, sederhana dari satu hingga sepuluh peratus, jarang kepada satu peratus, termasuk kes tunggal.

• Reaksi sistem kardiovaskular:
  • Selalunya: kegagalan rentak jantung dengan penurunan kadar denyutan jantung, masalah thermoregulation anggota bawah, peningkatan intensiti kontraksi otot jantung, hipotensi ortostatik.
  • Sederhana: serangan jangka pendek disfungsi jantung, kegagalan ventrikel kiri akut keterukan ekstrem (membangunkan dengan infarksi miokard), penyakit Lenegra pada tahap 1.
  • Rare: nekrosis tisu, patologi konduksi, gangguan irama jantung.
• Tindak balas CNS:
  • Sederhana: pening, penurunan nada keseluruhan, sakit di kepala, kelemahan otot, menghalang reaksi mental dan motor, keletihan yang tinggi.
  • Rare: kebimbangan, kekeliruan, kemurungan, gangguan tidur, masalah seksual, sawan, masalah dengan ingatan dan tumpuan, mimpi buruk dan halusinasi, paresthesia, dan lain-lain.
• Reaksi sistem pernafasan:
  • Sederhana: kekejangan bronkus, sesak nafas, radang saluran hidung lendir.
• Reaksi dermis:
  • Rare: ruam, rambut gugur, ruam, gatal-gatal, berpeluh, tinggi, paparan sensitiviti meningkat kepada sinar ultraviolet, kepahitan psoriasis, kemerahan pada kulit, ruam.
• Reaksi saluran gastrousus:
  • Selalunya: loya, gejala kesakitan dalam epigastrium, najis ketat, cirit-birit.
  • Jarang: refleks gag, disfungsi hati, perubahan keutamaan cita rasa, mengurangkan air liur - kekeringan mukosa mulut, hiperbilirubinemia.
• Reaksi badan lain:
  • Rare: konjunktivitis, thrombocytopenia, mengurangkan kejelasan persepsi imej badan, shell kelembapan pengurangan mata, yang membawa kepada kerengsaan permukaannya, mungkin ada bunyi latar belakang yang berterusan dalam organ-organ, arthralgia, leukopenia, kenaikan berat badan, gejala sakit pada sendi dan tulang belakang pendengaran.

Sekiranya kesan sampingan Egiloc ditunjukkan oleh satu atau lebih gejala dan intensiti mendapat momentum, pengenalan metoprolol perlu dihentikan dan diberitahu kepada doktor anda.

[4]

Berlebihan

Sekiranya pesakit adalah tepat dan memenuhi semua keperluan untuk pengambilan dan dos yang ditetapkan dalam arahan atau diselaraskan oleh doktor yang hadir, kebarangkalian mendapatkan dos tinggi ubat dikurangkan. Tetapi jika berlebihan, atas sebab apa pun, telah berlaku, maka tanda-tanda pertamanya, bergantung kepada ciri-ciri individu badan pesakit, boleh datang dari saat kemasukan selepas dua puluh menit - dua jam.

Berlebihan boleh nyata dengan gejala seperti:

• Bradikardia sinus intensif.
• Mual, dengan manifestasi teruk, yang boleh menyebabkan muntah.
• Pening.
• Cyanosis kulit dalam segitiga hidung - kelebihan kiri bibir atas - pinggir kanan bibir atas (sianosis).
• Kegagalan kadar jantung.
• Kesakitan, pembakaran dan rasa sakit yang tajam di dalam hati (cardialgia).
• Hipotensi arteri.
• Bronkus tisu otot spasmodik.
• Kehilangan kesedaran jangka pendek.
• Extrasystole ventrikular.
• Kejutan kardiogenik.
• Koma.
• Sekatan AV, sehingga serangan jantung.

Jika anda mempunyai gejala ini, anda perlu memanggil ambulans, dan sebelum dia tiba, anda perlu membilas perut anda. Terapi overdosis Egilok adalah gejala. 

[6]

Interaksi dengan ubat lain

Sering kali cukup untuk melihat kenaikan atau, sebaliknya, penindasan ciri-ciri ubat tertentu dalam rawatan kompleks, protokol yang terdiri daripada dua atau lebih ubat. Untuk mencapai kecekapan maksimum yang maksimum, anda perlu mengetahui akibat interaksi Egilok dengan ubat lain.

Jika semasa terapi dengan metoprolol dilantik pembedahan dengan penggunaan anestesia penyedutan, komponen asas yang merupakan terbitan daripada hidrokarbon, risiko yang sangat tinggi untuk mendapatkan menyekat sifat contractile daripada miokardium, dan meningkatkan kebarangkalian hypotension arteri.

Dengan pentadbiran mulut Egiloc dan verapamil intravena , gabungan ubat-ubatan ini boleh menyebabkan penyumbatan AV dan membawa kepada penangkapan jantung lengkap. Mengeluarkan kejatuhan mendadak dalam tekanan darah boleh menjadi gabungan ubat yang dipersoalkan dengan ubat seperti nifedipine.

Dengan pengenalan perencat MAO, bersama dengan metoprolol, mungkin terdapat peningkatan ketara dalam ciri hipotensi. Untuk mengelakkan ini, anda perlu menyebarkan ubat dengan selang sekurang-kurangnya dua minggu.

Dalam kes pentadbiran metoprolol dengan etanol, peningkatan dalam menyekat persepsi reseptor oleh sistem saraf pusat diperhatikan, risiko kejatuhan mendadak dalam tekanan darah adalah tinggi. Apabila alkaloid ergot ditambah kepada protokol rawatan dengan ubat yang dipersoalkan, kebarangkalian kerosakan dalam peredaran sistem perifer bertambah.

Apabila diberikan seiring egilok dengan salah satu daripada ubat-ubatan ini sebagai estrogen, indomethacin, stimulator kumpulan adrenalin beta, teofilin, kokain, serta lain-lain bukan steroid ubat anti-radang, ciri-ciri penurunan sebanyak antihipertensi pertama.

Ubat hypoglycemic tandem , termasuk insulin, dan Egiloca meningkatkan kemungkinan hipoglikemia. Metoprolol dengan penyekat saluran kalsium, diuretik, dengan ubat antihipertensi, ubat yang mengandungi nitrat boleh mencetuskan hipotensi arteri.

Permohonan bersama-sama dengan diltiazem, reserpine, clonidine, antiarrhythmics (amiodarone), guanfacine, methyldopa menimbulkan intensiti mengurangkan kadar jantung dan blok pengaliran AV-.

Ubat seperti barbiturat atau rifampicin, yang merupakan agen penyebab enzim hepatik mikrosomal, mengaktifkan metabolisme bahan aktif Egilok. Fakta ini mengurangkan jumlah metoprolol yang memasuki serum, yang dengan ketara mengurangkan keberkesanan terapeutik ubat yang dipersoalkan. Inhibitor atau "penindas" enzim yang sama, contohnya, pil kontraseptif, cimetidine, phenothiazine, sebaliknya menimbulkan peningkatan kepekatan unsur aktif ubat Egilok.

Sebatian kimia yang digunakan dalam peranan kontras semasa difraksi sinar-X, yang mengandungi ion iodin, meningkatkan risiko anafilaksis dan permulaan gejala alergi sistemik.

Pelepasan lidocaine berkurangan , sementara komponen kuantitatifnya meningkat dalam darah. Gambar klinikal seperti itu boleh diperhatikan dalam hal kemasukan bersama dengan Egilokom. Memanjangkan sifat antikoagulan tidak langsung dipertingkatkan.

Ia tidak perlu melakukan sampel ujian untuk tindak balas alergi dengan penggunaan alergen yang merengsa semasa terapi metoprolol. Risiko mendapat anafilaksis atau alahan sistemik adalah hebat.

Keamatan ciri-ciri dan tempoh tindakan pelega otot nondepolarizing meningkat (pemanjangan mereka dipertingkatkan).

[7], [8]

Syarat penyimpanan

Bergantung pada bagaimana dengan berhati-hati keadaan penyimpanan Egilok diperhatikan dengan teliti, tempoh kerja berkesan dadah secara langsung bergantung kepada mengekalkan ciri farmakodinamiknya pada tahap terapeutik yang diperlukan.

 Keadaan menyimpan Egilok adalah standard, dan ia boleh dikaitkan dengan banyak produk ubat lain.

1. Suhu di dalam bilik di mana ubat itu disimpan mestilah antara 15 ° dan 25 ° C.
2. Ubat tidak boleh dijangkau oleh kanak-kanak.
3. Ubat tersebut tidak seharusnya terletak di dalam bilik lembap dan terdedah kepada cahaya matahari langsung.

[9],

Jangka hayat

Sekiranya semua syarat untuk menyimpan produk perubatan Egilok dipenuhi, tarikh luput dan penggunaan berkesan dilanjutkan sehingga lima tahun. Jika keadaan simpanan tidak dipatuhi, tempoh ciri terapeutik yang diperlukan untuk rawatan berkurangan dengan ketara. Selepas tarikh tamat tempoh, penggunaan ubat tidak disyorkan.