Zaditen

Petunjuk Zaditen

Fakta bahawa ia tergolong dalam ubat antialergi yang membantu menstabilkan membran sel menunjukkan kawasan ubat di mana ubat ini digunakan.

Petunjuk untuk penggunaan Zaditen adalah seperti berikut:

• Pencegahan dan rawatan penyakit alahan pelbagai asal usul.
• Langkah-langkah pencegahan untuk mencegah pemburukan gejala asma bronkial.
• Rawatan bentuk urtikaria kronik dan teruk.
• Dermatitis atopik adalah penyakit kulit alahan kronik yang berlaku pada orang yang secara genetik terdedah kepada atopi. Ia sering mempunyai kursus berulang.
• Konjunktivitis alahan.
• Rhinitis etiologi alahan.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Borang pelepasan

Farmakologi moden bersedia untuk menawarkan pembelinya rangkaian produk yang agak baik. Bentuk pelepasan, yang dibentangkan oleh Zaditen, komposisi dan dos tunggalnya agak berbeza.

Titisan mata

Setiap 1 ml. Bahan asas ialah ketotifen fumarate dengan dos 0.345 mg, dan bahan tambahan: gliserin (atau gliserol), benzalkonium klorida, air untuk suntikan dan larutan natrium hidroksida.

Satu pek mengandungi satu botol ubat.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Tablet Zaditen

Satu unit ubat mengandungi 1 mg bahan aktif utama ketotifen, yang dibentangkan di sini dalam bentuk hidrogen fumarat. Di samping itu, terdapat juga bahan-bahan lain yang disertakan.

Pembungkusan mengandungi tiub dengan 30 tablet.

Sirap Zaditen

Bentuk pelepasan ini dibangunkan khusus untuk pesakit kecil. 5 ml ubat mengandungi 1 mg ketotifen dalam bentuk yang sama di mana ia dibentangkan dalam tablet.

Sirap boleh didapati dalam botol 100 ml di farmasi.

Farmakodinamik

Zaditen adalah ubat anti-alergi. Oleh itu, farmakodinamik Zaditen dikaitkan dengan membran sel mast, proses yang cenderung kepada keadaan stabil dan mantap. Zaditen mengurangkan jumlah unsur aktif biologi yang dikeluarkan daripada sel, seperti leukotrien, limfokin, histamin dan beberapa mediator lain.

Ubat ini meliputi reseptor H1-histamin dengan baik, mengurangkan kadar tindak balas seperti fosfodiesterase, menghalang sensitiviti reaktif eosinofil, menghalang pengumpulan dan pemendapan mereka dalam saluran pernafasan manusia yang disebabkan oleh pengaktifan alergen atau platelet. Zaditen merangsang peningkatan indeks cAMP dalam sel, menekan kerja sistem saraf pusat, tidak membawa kepada perkembangan reaksi spasmodik dalam bronkus. Keberkesanan pentadbiran klinikal ubat ditunjukkan dalam enam hingga lapan minggu.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Farmakokinetik

Corak kinematik yang wujud dalam proses biologi dan kimia dalam tubuh manusia ialah farmakokinetik Zaditen.

Proses penyerapan. Oleh kerana metabolisme yang agak baik, penyerapan biologi ubat adalah 50%. Kandungan maksimum Zaditen dalam plasma darah akan dicapai dua hingga empat jam selepas mengambil ubat.

Metabolisme dan penyingkiran dadah. Bahan asas ubat (ketotifen-N-glucuronide) mempunyai hampir sifar aktiviti. Tiada ciri khusus metabolisme komponen aktif ubat pada kanak-kanak telah dikenalpasti dan mereka meneruskan dengan cara yang sama seperti pada orang dewasa, tetapi kadar pembersihan tisu biologi badan (pelepasan) pada kanak-kanak jauh lebih tinggi. Berdasarkan ini, dos untuk kanak-kanak berumur lebih dari tiga tahun adalah sama seperti untuk orang dewasa.

Kira-kira 1% daripada Zaditen dikumuhkan oleh buah pinggang melalui air kencing yang hampir tidak berubah selama dua hari, dan 60-70% daripada ubat ini adalah metabolit glukuronida.

Pengambilan makanan tidak mempunyai kesan ke atas farmakokinetik Zaditen.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Dos dan pentadbiran

Kaedah pentadbiran dan dos ubat Zaditen sebahagian besarnya bergantung pada kategori umur pesakit, serta pada bentuk pentadbiran ubat.

Sekiranya ubat itu ditetapkan dalam bentuk titisan, ia digunakan secara konjunktiva, iaitu, dengan menanam ke dalam kantung konjunktiva. Pesakit berusia lebih 65 tahun dan kanak-kanak yang sudah berumur tiga tahun diberi satu titis dua kali sehari. Dewasa di bawah 65 tahun menerima dua titis dua kali sehari.

Bagi kanak-kanak berumur enam bulan hingga tiga tahun, jika perlu dari segi perubatan, Zaditen ditetapkan dalam bentuk sirap. Kaedah pemberian dan dos dikurangkan kepada angka yang ditetapkan pada kadar 0.25 ml (0.05 mg) setiap kilogram berat bayi. Sebagai contoh, jika kanak-kanak mempunyai berat 10 kg, maka ubat itu harus digunakan dalam dos 2.5 ml. Ambil sirap dua kali sehari (pagi dan petang).

Kanak-kanak berumur lebih dari tiga tahun diberi sirap dalam dos 5 ml (mengikut bekas pengukur) dua kali sehari.

Tablet Zaditen ditetapkan kepada pesakit dewasa dalam dos 1-2 mg ubat dua kali sehari, dengan dos harian maksimum ialah 4 mg. Bagi kanak-kanak, seperti dalam bentuk sirap, dos dikira pada 0.05 mg setiap kilogram berat bayi.

Tempoh kursus rawatan ditentukan dengan mengambil kira keterukan penyakit dan keadaan pesakit, tetapi ia tidak boleh melebihi enam minggu.

[ 23 ], [ 24 ]

Gunakan Zaditen semasa kehamilan

Tiada pemantauan klinikal atau makmal atau kajian yang akan mencadangkan penggunaan Zaditen semasa kehamilan. Dalam hal ini, pengilang tidak mengesyorkan menetapkan dan menggunakan ubat yang berkenaan semasa mengandung dan menyusu sehingga kesan negatif Zaditen pada janin atau kesihatan bayi baru lahir disahkan atau disangkal.

Contraindications

Sehingga kini, tiada kontraindikasi terhadap penggunaan Zaditen telah dikenalpasti. Melainkan kontraindikasi sedemikian termasuk hipersensitiviti individu kepada komponen ubat. Ia juga bernilai menetapkannya kepada kanak-kanak di bawah umur tiga tahun dengan berhati-hati. Dalam kes ini, doktor yang merawat mesti menimbang semua kebaikan dan keburukan dan memutuskan untuk menggunakan ubat hanya jika potensi manfaat daripada menggunakan ubat melebihi risiko akibat yang mungkin berlaku.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Kesan sampingan Zaditen

Perlu diingat dari awal bahawa kesan sampingan Zaditen mungkin atau mungkin tidak berlaku. Kekerapan manifestasi sedemikian tidak tinggi dan hanya 1%, tetapi ia tidak boleh dibuang dari papan. Walau bagaimanapun, apabila mengambil ubat ini, fenomena yang tidak menyenangkan berikut mungkin berlaku.

• Ruam kulit mungkin berlaku.
• Kemunculan sakit kepala dan pening.
• Perkembangan urtikaria.
• Manifestasi dan perkembangan ekzema.
• Pesakit menjadi lesu dan sentiasa mengantuk. Dalam kes ini, ia patut berhenti memandu kereta atau bekerja dengan alat dan mekanisme.
• Nada keseluruhan badan berkurangan, tindak balas perlahan.
• Kerengsaan. Ini terutama berlaku untuk pesakit muda.
• Rongga mulut merasakan kekurangan lembapan - kekeringan muncul.
• Loya, kurang kerap muntah.
• Apabila menggunakan bentuk titisan ubat Zaditen, sensasi yang tidak menyenangkan mungkin muncul di mata: pembakaran, gatal-gatal di kawasan kelopak mata, mungkin nyata sebagai kemasukan kecil hakisan kornea. Patologi sedemikian berlaku sehingga dua peratus kes.
• Gejala mata kering dan fotofobia mungkin muncul.
• Dalam kes yang jarang berlaku, kesan sampingan Zaditen mungkin termasuk pendarahan subconjunctival.
• Konjunktivitis dan edema. Manifestasi ini diperhatikan dalam kurang daripada satu peratus kes.
• Keterukan penyakit perut, sembelit.
• Cystitis dan disuria.
• Trombositopenia.
• Meningkatkan selera makan dan, sebagai akibatnya, penambahan berat badan pada pesakit.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Berlebihan

Apabila menyemak dan menganalisis kes-kes mengambil ubat Zaditen, tiada dos berlebihan dikesan. Walaupun mengambil ketotifen, bahan aktif asas ubat, dalam dos yang lebih tinggi daripada 20 mg setiap hari tidak membawa kepada manifestasi gejala negatif yang serius.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Interaksi dengan ubat lain

Tiada kajian mengenai interaksi Zaditen dengan ubat lain, jadi tidak ada data rasmi. Tetapi jangan lupa bahawa ubat itu mengandungi benzalkonium klorida, yang boleh menembusi ke dalam bahan kanta sentuh lembut. Berdasarkan ini, sebelum menggunakan titisan Zaditen, anda mesti menanggalkan kanta dan hanya selepas beberapa waktu (sekurang-kurangnya 15 minit) ia boleh dipakai semula. Sekiranya terdapat beberapa ubat yang perlu dimasukkan ke dalam kantung konjunktiva, maka antara penggunaannya adalah perlu untuk mengekalkan jeda sekurang-kurangnya lima minit.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ]

Syarat penyimpanan

Keadaan penyimpanan untuk Zaditen tidak berbeza dengan banyak ubat lain. Suhu bilik di mana ubat ini disimpan tidak boleh melebihi 25 °C. Kawasan penyimpanan sepatutnya tidak boleh diakses oleh kanak-kanak.

[ 34 ], [ 35 ], [ 36 ]

Jangka hayat

Tarikh tamat tempoh dadah semestinya ditunjukkan pada pembungkusan dan adalah 24 bulan (atau dua tahun). Sekiranya jangka hayat Zaditen telah tamat tempoh, ubat itu tidak boleh digunakan. Selepas ubat dibuka dan mula digunakan, menanggalkan penutup dari botol, tarikh luput berkurangan secara mendadak dan hanya sebulan.

[ 37 ]