Sindrom otot-tonik

Sindrom otot-tonik adalah masalah yang serius pada masa kita. Oleh sindrom ini bermakna penurunan nada otot. Ini bukan kekurangan kecergasan fizikal, latihan yang tidak mencukupi bagi sistem otot. Patologi ini, intipati yang dikurangkan kepada penurunan progresif dalam nada otot.

[1], [2], [3]

Epidemiologi

Menurut statistik, dalam kebanyakan kes, sebab penurunan nada otot adalah penurunan nada yang terjadi akibat pelanggaran bahagian periferi. Ini mungkin melanggar automatisme dan kontraksi saraf gentian, tisu otot (65% daripada kes). Dalam baki 35% kes, patogenesis adalah berdasarkan gangguan pada bahagian otak yang berkaitan.

Patologi kongenital diperhatikan dalam 40% kes, diperoleh - dalam 60% kes. Boleh dirawat dalam 55% kes. Dalam kes lain, penyakit itu berlanjutan, sehingga kecacatan. Dalam 65% kes, kesakitan diperhatikan. Dalam 25% kes, sindrom sawan juga bergabung.

[4], [5], [6], [7], [8]

Punca sindrom otot-tonik

Terdapat banyak sebab. Mereka boleh dibahagikan secara kondisional kepada dua kumpulan - kongenital dan diperolehi. Patologi kongenital ditentukan secara genetik. Mereka adalah penyimpangan dalam genotip, yang ditransmisikan dari generasi ke generasi, dan menyebabkan penurunan nada dalam kandungan.

Bagi patologi yang diperoleh - ia boleh menjadi trauma, kerosakan kepada otot, membran, kulit. Seringkali penyebabnya adalah hipotermia, gangguan saraf. Mengurangkan nada ia mungkin disebabkan oleh gangguan keadaan normal otot, gangguan pengaliran saraf, atau gangguan fungsi normal korteks serebrum, dan kawasan-kawasan lain yang berkaitan dengan otak yang bertanggungjawab untuk pergerakan, tisu pengaliran terjejas.

Penyebabnya adalah jangkitan otak dan laluan konduktif, termasuk neurosifilis, meningitis, di mana otak terpengaruh masing-masing, treponema pucat, meningococci. Proses keradangan boleh berkembang.

[9], [10]

Faktor-faktor risiko

Orang yang berisiko mendapat peraturan saraf dan hormon yang diguna pakai, yang mempunyai nada otot menurun, dan aktiviti motor normal (ke arah penurunan) juga berisiko. Juga, risiko meningkat dengan ketara pada orang yang menderita patologi sistem muskuloskeletal, gangguan sistem saraf, jiwa. Meningkatkan risiko pada orang yang terdedah kepada obesiti, dengan gangguan metabolik, dengan pelanggaran nada vaskular. Juga, orang yang mengalami kekurangan vitamin, kekurangan mineral yang sering terkena mabuk berisiko.

Patogenesis

Patogenesis adalah melanggar nada otot, peraturan neural, pengaliran saraf dan pengecutan gentian otot. Juga diperhatikan adalah bahawa seringkali patogenesis yang berkaitan dengan pelanggaran peraturan otak di mana pendidikan pecah atau pengaliran normal impuls saraf dari otak ke bahagian yang sepadan bagi kawasan yang dikawal, yang melakukan tindakan langsung.

[11], [12],

Gejala sindrom otot-tonik

Manifestasi awal adalah bahawa seseorang menjadi lebih sukar untuk bergerak. Otot kehilangan nada mereka: mereka boleh menjadi lebih lembut, kendur, dan akibatnya mereka tidak mampu melakukan aktiviti kontraksi. Semua ini menghadkan pergerakan, menjadikannya kurang terkawal dan tidak teratur. Terutama dengan baik ia ditunjukkan pada gangguan tonus ekstremiti: lengan atau kaki atau kaki adalah mustahil untuk mengangkat, atau bergerak. Perkembangan lanjut penyakit boleh mengakibatkan kecacatan.

Untuk maklumat lanjut tentang gejala, bentuk dan peringkat sindrom otot-tonik, lihat artikel ini.

Komplikasi dan akibatnya

Terdapat banyak kesan yang berbeza. Sekiranya tiada rawatan yang mencukupi, sindrom otot-tonik sentiasa berlanjutan dan berakhir dengan kelumpuhan, kecacatan. Jika anda merawat dan mematuhi semua cadangan doktor, menjalani gaya hidup aktif, merawat rawatan dengan cara yang holistik, anda boleh pulih sepenuhnya.

[13], [14]

Diagnostik sindrom otot-tonik

Diagnosis adalah berdasarkan definisi keadaan otot, nada mereka, kereaktifan. Tahap kerengsaan dan kekonduksian sistem saraf juga diperiksa. Jika anda mempunyai sebarang gejala yang secara langsung atau tidak langsung menunjukkan penurunan nada otot, anda perlu berjumpa dengan doktor secepat mungkin. Ia boleh menjadi pakar bedah, traumatologist, ahli vertebrologi.

Dalam kes-kes yang teruk, seorang ahli terapi boleh membantu, yang akan merujuk anda kepada pakar yang anda perlukan, menetapkan ujian. Makmal, kaedah penyelidikan instrumental digunakan. Tempat yang penting diberi diagnosis pembezaan. Juga refleks utama diperiksa, pemeriksaan dijalankan, kaedah penyelidikan klinikal, seperti palpation, perkusi, auscultation digunakan. Maklumat penting boleh memberi ujian fungsian.

[15], [16], [17]

Analisis

Ujian makmal, kaedah yang paling sering digunakan seperti analisis klinikal darah, air kencing. Bahkan analisis najis boleh menjadi informatif. Dalam sesetengah kes, dengan kecederaan saraf tulang belakang yang disyaki, perkembangan jangkitan cecair cerebrospinal, mungkin perlu mempelajari cecair cerebrospinal. Pagar dilakukan semasa tusuk (paling sering lumbar).

Jika jangkitan bakteria disyaki, pemeriksaan bacteriological dan mikrobiologi (pembenihan), analisis mikrobiokenosis, disysbacteriosis, pemeriksaan mikrobiologi dijalankan. Dalam beberapa kes, kajian mungkin diperlukan untuk menentukan penanda tumor, serta faktor-faktor proses radang, reumatik, pencegahan autoimun. Jika jangkitan virus atau parasit disyaki, pemeriksaan mikologi, mikrobiologi atau virologi dilakukan.

[18], [19],

Diagnostik instrumental

Kaedah instrumental utama adalah ultrasound, kaedah sinar-X, elektromilografi, yang membolehkan anda merekodkan keamatan dan kekuatan kontraksi otot. Juga digunakan adalah electroneurography, kaedah somnographic, yang memungkinkan untuk menentukan aktiviti elektrik sistem saraf. Elektroencephalogram membolehkan anda membetulkan aktiviti elektrik otak.

Diagnosis pembezaan

Ia adalah berdasarkan kepada pembentukan diagnosis pembezaan, intipati yang mana perlu untuk membezakan tanda-tanda penyakit dan sindrom yang serupa. Jadi, pertama sekali adalah penting untuk membezakan gangguan dalam aktiviti sistem saraf daripada pelanggaran aktiviti dan kerentanan serat otot. Juga di jantung patologi mungkin terletak penurunan dalam nada otot biasa. Maka perlu untuk membedakan patologi pengaliran saraf dan otot dari gangguan ciri otak dan bahagian individunya. Ia juga penting untuk membezakan sindrom ini daripada penyakit lain yang mempunyai manifestasi yang sama.

Ensefalopati dyskirkulasi

Patologi ini dikaitkan dengan aktiviti elektrik terjejas otak, di mana terdapat gangguan proses peredaran darah, dan, pertama sekali, peredaran darah di dalam otak. Inti dari proses adalah kira-kira sama: pertama, impuls dilihat oleh reseptor, maka ia ditransmisikan ke otak melalui serat saraf aferen. Jika perkembangan ensefalopati berlaku, terdapat gangguan dalam aktiviti jabatan otak yang bertanggungjawab untuk memproses maklumat yang diterima, serta proses peredaran darah. Hasilnya, impuls saraf yang dilemahkan, atau terdistorsi memasuki laluan efferent, yang membawa kepada pelanggaran nada otot.

[20], [21], [22]

Myasthenia gravis

Ini adalah patologi genetik, yang disebabkan oleh gangguan genetik struktur dan fungsi otot, serta nada mereka. Satu ciri ciri myasthenia adalah penurunan progresif dalam nada otot, berdasarkan kemerosotan gentian otot, nutrien penggantian penurunan ke dalam sel dan tisu. Ia disertai bukan sahaja oleh penurunan nada, tetapi juga oleh sindrom kesakitan, kejang dan kekejangan.

Sindrom Myofascial

Di jantung patogenesis adalah pelanggaran nada otot dan keadaan fascia normal (sampul tisu penyambung sekitar otot). Selalunya, sindrom myofascial adalah akibat dari trauma atau proses keradangan. Seringkali ia berlaku pada atlet, yang ototnya tertekan dengan peningkatan tenaga fizikal. Sering diperhatikan dengan pergerakan secara tiba-tiba, beban sistem otot.

Spondyloarthrosis

Spondylarthrosis bermaksud gangguan degeneratif-dystropik sifat polieteki. Di tengah-tengah patogenesis spondylarthrosis adalah lesi utama tulang rawan artikular. Selanjutnya, lapisan subchondral dan metaphyseal tulang terlibat dalam proses patologi. Perkembangan lanjut penyakit disertai dengan kerosakan pada membran sinovial, ligamen, otot. Dalam kes ini, terdapat tanda-tanda pembentukan osteofit yang jelas, dan sindrom kesakitan muncul, pergerakan dalam sendi adalah sangat terhad. Ia berakhir dengan kehilangan mobiliti sendi.

Dystrophy otot

Ia dicirikan oleh proses-proses dystrophik dalam sistem otot, di mana terdapat penurunan nutrien rizab dalam tisu otot, yang melibatkan pelanggaran trophisme. Oleh itu, otot tidak menerima jumlah nutrien, oksigen, serta produk metabolik yang tertunda dan karbon dioksida. Keracunan tisu otot meningkat, bekalan nutrien dan oksigen terus berkurangan. Dengan distrofi otot, kemerosotan unsur-unsur struktur asas serat otot secara beransur-ansur berlaku, otot dimusnahkan, dan aktiviti fungsinya berkurang. Proses ini biasanya tidak dapat dipulihkan.

Rawatan sindrom otot-tonik

Bagaimana untuk membuang sindrom otot-tonik? Sindrom ini berkesan dikeluarkan oleh urut. Di tengah-tengah urutan adalah penjelasan yang menyeluruh dari otot, bertujuan untuk melegakan kawasan-kawasan yang tertekan dan meningkatkan nada laman sesawang yang santai. Adalah penting untuk mengikut urutan urut: pertama, pukulan ringan dilakukan. Kemudian mereka menjadi kaedah yang lebih tegas untuk memerah, diikuti dengan menggosok, yang membolehkan otot untuk memanaskan dengan baik dan menyediakan mereka untuk prosedur lanjut - menguli. Ia menguli dianggap sebagai urutan utama urut, yang membolehkan anda untuk mengoptimumkan otot, meregangkannya. Pengadang harus mengambil purata 15 minit. Selepas itu, anda harus menurunkan tempo, kemudian kembali ke perit, kemudian - untuk memancarkan strok dengan teknik getaran. Pada masa ini, anda boleh memohon unsur senam aktif pasif. Kerja mengikut zon dengan nada yang kurang, serta kawasan berdekatan.

Mengenai kaedah lain untuk rawatan sindrom otot-tonik, baca artikel ini.

Pencegahan

Dasar pencegahan adalah tahap motor yang mencukupi - ini adalah langkah pencegahan utama dan asas. Ia juga penting untuk makan dengan betul, termasuk dalam diet jumlah yang diperlukan vitamin, mineral, secara teratur menjalani pemeriksaan pencegahan, jika perlu - untuk dirawat dengan segera. Di samping itu, dengan kecenderungan untuk gangguan nada kongenital, genetik yang ditentukan, penting untuk menjalani pemeriksaan genetik dan kaunseling medico-biologi selanjutnya.

[23], [24], [25], [26], [27]

Ramalan

Sukar untuk mengatakan dengan tegas. Ini hanya boleh dilakukan oleh doktor, kerana penting untuk mengetahui punca patologi. Sebagai contoh, jika penyebabnya adalah pelanggaran pemakanan otot, sudah cukup untuk mengambil vitamin, mengubah pemakanan, mengambil mod motor yang betul, dan nada akan memulihkan dirinya. Ada kes, contohnya, dengan kelainan genetik kongenital, apabila rawatan tidak berfungsi. Kemudian anda boleh mengharapkan kecacatan.

Sindrom otot-tonik dan tentera

Biasanya keputusan mengenai kesesuaian untuk perkhidmatan dalam tentera diambil oleh suruhanjaya. Biasanya seorang lelaki muda diiktiraf sebagai "tidak sesuai" untuk tentera, kerana sindrom otot-tonik yang jelas tidak membenarkan dia melakukan penampilan fizikal yang diperlukan. Walau bagaimanapun, setiap kes individu diperlakukan dengan tegas secara individu. Ia semua bergantung kepada keparahan penyakit, keparahannya, ciri alirannya. Terdapat kes-kes apabila orang yang mempunyai patologi yang sama telah dirangka ke dalam tentera.

[28], [29], [30]