Sindrom otot-tonik

Sindrom otot-tonik adalah masalah serius pada zaman kita. Sindrom ini membayangkan penurunan dalam nada otot. Ini bukan kekurangan budaya fizikal biasa, latihan sistem otot yang tidak mencukupi. Ini adalah patologi, intipatinya dikurangkan kepada penurunan progresif dalam nada otot.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Epidemiologi

Menurut statistik, dalam kebanyakan kes, sebab penurunan nada otot adalah penurunan nada, yang berlaku akibat gangguan bahagian periferi. Ini mungkin pelanggaran automatisme dan kontraksi gentian saraf, tisu otot (65% daripada kes). Dalam baki 35% kes, patogenesis adalah berdasarkan pelanggaran aktiviti bahagian otak yang sepadan.

Patologi kongenital diperhatikan dalam 40% kes, yang diperoleh - dalam 60% kes. Mereka boleh dirawat dalam 55% kes. Dalam kes lain, penyakit itu berkembang, sehingga hilang upaya. Dalam 65% kes, sindrom kesakitan diperhatikan. Dalam 25% kes, sindrom sawan juga menyertai.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Punca sindrom otot-tonik

Mungkin ada banyak sebab. Mereka boleh dibahagikan kepada dua kumpulan - kongenital dan diperolehi. Patologi kongenital ditentukan secara genetik. Ia adalah penyelewengan dalam genotip yang diturunkan dari generasi ke generasi dan menyebabkan penurunan kongenital dalam nada.

Bagi patologi yang diperolehi, ini mungkin trauma, kerosakan pada otot, membran, kulit. Selalunya penyebabnya adalah hipotermia, gangguan saraf. Penurunan nada mungkin disebabkan oleh pelanggaran keadaan normal otot, pelanggaran pengaliran saraf, atau pelanggaran fungsi normal korteks serebrum dan kawasan otak lain yang sepadan yang bertanggungjawab untuk pergerakan, pelanggaran pengaliran tisu.

Puncanya mungkin jangkitan pada otak dan laluan pengaliran, termasuk neurosifilis, meningitis, di mana otak terjejas oleh treponema pucat, meningokokus. Proses keradangan mungkin berkembang.

[ 9 ], [ 10 ]

Faktor-faktor risiko

Kumpulan risiko termasuk orang yang mempunyai gangguan peraturan saraf dan hormon, dengan nada otot yang berkurangan, dan dengan aktiviti motor normal yang terjejas (ke arah penurunannya). Risiko juga meningkat dengan ketara pada orang yang mengalami patologi sistem muskuloskeletal, gangguan sistem saraf, dan jiwa. Risiko meningkat pada orang yang terdedah kepada obesiti, dengan gangguan metabolik, dan dengan gangguan nada vaskular. Orang yang mengalami kekurangan vitamin, kekurangan mineral, dan yang sering terdedah kepada mabuk juga berisiko.

Patogenesis

Patogenesis adalah berdasarkan pelanggaran nada otot, peraturan saraf, kekonduksian tisu saraf, serta penguncupan gentian otot. Ia juga perlu diperhatikan bahawa agak kerap patogenesis dikaitkan dengan gangguan bahagian pengawalseliaan otak, di mana pembentukan atau pengaliran normal impuls saraf dari kawasan otak yang sepadan ke kawasan terkawal, yang melakukan tindakan langsung, terganggu.

[ 11 ], [ 12 ]

Gejala sindrom otot-tonik

Manifestasi awal termasuk kesukaran untuk bergerak. Otot kehilangan nada: mereka mungkin lebih lembut, kendur, dan akibatnya, mereka tidak dapat melakukan aktiviti kontraktil. Semua ini mengehadkan pergerakan, menjadikannya kurang terkawal dan tidak diselaraskan. Ini amat ketara dalam kes nada anggota badan terjejas: lengan atau kaki tidak boleh dinaikkan atau digerakkan. Perkembangan selanjutnya penyakit ini boleh mengakibatkan hilang upaya.

Baca lebih lanjut mengenai gejala, bentuk dan peringkat sindrom otot-tonik dalam artikel ini.

Komplikasi dan akibatnya

Terdapat banyak akibat yang berbeza. Sekiranya tiada rawatan yang mencukupi, sindrom otot-tonik sentiasa berkembang dan berakhir dengan kelumpuhan, kecacatan. Sekiranya anda merawat dan mengikuti semua cadangan doktor, menjalani gaya hidup yang aktif, dan mengambil pendekatan rawatan yang komprehensif, pemulihan lengkap adalah mungkin.

[ 13 ], [ 14 ]

Diagnostik sindrom otot-tonik

Asas diagnostik adalah penentuan keadaan otot, nada mereka, kereaktifan. Tahap kerengsaan dan kekonduksian sistem saraf juga diperiksa. Jika sebarang gejala muncul yang mungkin secara langsung atau tidak langsung menunjukkan penurunan dalam nada otot, anda perlu berjumpa doktor secepat mungkin. Ini mungkin pakar bedah, traumatologist, vertebrologist.

Dalam kes yang melampau, ahli terapi boleh membantu, yang akan merujuk kepada pakar yang diperlukan, menetapkan peperiksaan. Kaedah penyelidikan makmal dan instrumental digunakan. Tempat penting diberikan kepada diagnostik pembezaan. Juga, refleks utama diperiksa, pemeriksaan dijalankan, kaedah penyelidikan klinikal digunakan, seperti palpasi, perkusi, auskultasi. Ujian fungsional boleh memberikan maklumat penting.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Ujian

Ujian makmal yang paling biasa digunakan ialah ujian darah dan air kencing klinikal. Malah ujian najis boleh menjadi bermaklumat. Dalam sesetengah kes, jika terdapat disyaki kecederaan saraf tunjang atau perkembangan jangkitan cecair serebrospinal, ujian cecair serebrospinal mungkin diperlukan. Sampel dikumpulkan melalui tusukan (biasanya lumbar).

Jika jangkitan bakteria disyaki, kajian bakteriologi dan mikrobiologi (kultur), analisis mikrobiocenosis, dysbacteriosis, dan pemeriksaan mikrobiologi dilakukan. Dalam sesetengah kes, kajian mungkin diperlukan untuk menentukan penanda tumor, serta faktor keradangan, proses reumatik, dan pencerobohan autoimun. Jika jangkitan virus atau parasit disyaki, kajian mikologi, mikrobiologi atau virologi dilakukan.

[ 18 ], [ 19 ]

Diagnostik instrumental

Kaedah instrumental utama yang digunakan ialah pemeriksaan ultrasound, kaedah X-ray, elektromiografi, yang membolehkan merekodkan keamatan dan kekuatan kontraksi otot. Kaedah elektroneurografi dan somnografi juga digunakan, yang membolehkan menentukan aktiviti elektrik sistem saraf. Elektroensefalogram membolehkan merekod aktiviti elektrik otak.

Diagnosis pembezaan

Ia berdasarkan diagnosis pembezaan, intipatinya adalah keperluan untuk membezakan tanda-tanda penyakit dan sindrom yang serupa. Oleh itu, pertama sekali, adalah penting untuk membezakan gangguan sistem saraf daripada gangguan aktiviti dan kerengsaan serat otot. Juga, patologi mungkin berdasarkan penurunan biasa dalam nada otot. Maka adalah perlu untuk membezakan patologi pengaliran saraf dan otot daripada gangguan ciri otak dan kawasan individunya. Ia juga penting untuk membezakan sindrom ini daripada penyakit lain yang mempunyai manifestasi yang sama.

Encephalopathy disirkulasi

Patologi ini dikaitkan dengan gangguan dalam aktiviti elektrik otak, yang menyebabkan gangguan dalam proses peredaran darah, terutamanya peredaran darah di otak. Intipati proses adalah kira-kira seperti berikut: pertama, impuls dirasakan oleh reseptor, kemudian ia dihantar ke otak melalui gentian saraf aferen. Sekiranya ensefalopati berkembang, terdapat gangguan dalam aktiviti jabatan otak yang bertanggungjawab untuk memproses maklumat yang diterima, dan proses peredaran darah juga terganggu. Akibatnya, impuls saraf yang lemah atau herot dihantar melalui laluan eferen, yang mengakibatkan gangguan pada nada otot.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Myasthenia

Ia adalah patologi genetik yang disebabkan oleh gangguan genetik struktur dan fungsi otot, serta nada mereka. Ciri ciri myasthenia adalah penurunan progresif dalam nada otot, yang berdasarkan distrofi gentian otot, penurunan nutrien simpanan dalam sel dan tisu. Ia disertai bukan sahaja dengan penurunan nada, tetapi juga oleh sindrom kesakitan, kekejangan dan kekejangan.

Sindrom Myofascial

Patogenesis adalah berdasarkan pelanggaran nada otot dan keadaan fungsi normal fascia (sarung tisu penghubung yang mengelilingi otot). Selalunya, sindrom myofascial adalah akibat daripada kecederaan atau keradangan. Ia agak biasa pada atlet yang ototnya tertakluk kepada peningkatan tekanan fizikal. Ia sering diperhatikan dengan pergerakan mendadak, beban sistem otot yang berlebihan.

Spondyloarthrosis

Spondyloarthrosis adalah gangguan degeneratif-dystrophik yang bersifat polietiologi. Patogenesis spondyloarthrosis adalah berdasarkan lesi utama rawan artikular. Selepas itu, lapisan subkondral dan metaphyseal tulang terlibat dalam proses patologi. Perkembangan selanjutnya penyakit ini disertai dengan kerosakan pada membran sinovial, ligamen, otot. Dalam kes ini, terdapat tanda-tanda pembentukan osteofit yang jelas, dan sindrom kesakitan muncul, pergerakan di sendi sangat terhad. Ia berakhir dengan kehilangan mobiliti sendi.

Distrofi otot

Dicirikan oleh proses dystrophik dalam sistem otot, di mana terdapat penurunan nutrien rizab dalam tisu otot, yang melibatkan pelanggaran trophisme. Oleh itu, otot tidak menerima jumlah nutrien yang diperlukan, oksigen, dan produk metabolik dan karbon dioksida dikekalkan. Keracunan tisu otot meningkat, rizab nutrien dan oksigen terus berkurangan. Dengan distrofi otot, kemerosotan unsur-unsur struktur utama serat otot secara beransur-ansur berlaku, otot dimusnahkan, aktiviti fungsinya berkurangan. Proses ini biasanya tidak dapat dipulihkan.

Rawatan sindrom otot-tonik

Bagaimana untuk melegakan sindrom otot-tonik? Cara paling berkesan untuk melegakan sindrom ini adalah dengan urutan. Urut adalah berdasarkan kerja otot yang berhati-hati yang bertujuan untuk merehatkan kawasan tegang dan meningkatkan nada kawasan atonic yang santai. Adalah penting untuk mengikuti urutan urutan: pertama, teknik mengusap ringan dilakukan. Kemudian mereka beralih ke teknik memerah yang lebih tegar, diikuti dengan menggosok, yang membolehkan anda memanaskan otot dengan baik dan menyediakannya untuk prosedur selanjutnya - menguli. Ia adalah menguli yang dianggap sebagai prosedur urut utama, yang membolehkan anda melatih otot sebaik mungkin, mengulinya. Menguli perlu mengambil masa purata 15 minit. Selepas ini, anda harus memperlahankan rentak, kemudian beralih kembali kepada memerah, kemudian - kepada mengusap ringan dengan teknik getaran. Pada masa ini, anda boleh menggunakan unsur gimnastik aktif-pasif. Anda harus bekerja di kawasan dengan nada yang berkurangan, serta kawasan berdekatan.

Baca tentang kaedah lain untuk merawat sindrom otot-tonik dalam artikel ini.

Pencegahan

Pencegahan adalah berdasarkan tahap aktiviti fizikal yang mencukupi - ini adalah langkah pencegahan utama dan asas. Ia juga penting untuk makan dengan betul, memasukkan jumlah vitamin dan mineral yang diperlukan dalam diet, kerap menjalani pemeriksaan pencegahan, dan, jika perlu, menerima rawatan tepat pada masanya. Di samping itu, jika terdapat kecenderungan kepada gangguan nada kongenital yang ditentukan secara genetik, adalah penting untuk menjalani pemeriksaan genetik dan kaunseling perubatan dan biologi selanjutnya.

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Ramalan

Sukar untuk mengatakan dengan pasti. Hanya doktor yang boleh melakukan ini, kerana penting untuk mengetahui punca patologi. Sebagai contoh, jika puncanya adalah pelanggaran pemakanan otot, sudah cukup untuk memilih vitamin, menukar diet, memilih rejim motor yang betul, dan nada akan dipulihkan dengan sendirinya. Terdapat kes, sebagai contoh, dengan anomali genetik kongenital, apabila rawatan tidak membawa hasil. Kemudian anda boleh mengharapkan kecacatan.

Sindrom otot-tonik dan tentera

Biasanya, keputusan mengenai kesesuaian untuk perkhidmatan tentera dibuat oleh suruhanjaya. Biasanya, seorang lelaki muda diisytiharkan "tidak layak" untuk perkhidmatan ketenteraan, kerana sindrom otot-tonik yang jelas tidak membenarkannya melakukan latihan fizikal yang diperlukan. Walau bagaimanapun, setiap kes individu dianggap secara ketat secara individu. Segala-galanya bergantung pada keparahan penyakit, keparahannya, dan ciri-ciri perjalanannya. Terdapat kes apabila orang yang mempunyai patologi sedemikian dipanggil untuk perkhidmatan ketenteraan.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ]