Penyakit kanak-kanak (pediatrik)

Leukemia myelogenous kronik pada kanak-kanak

Kejadian leukemia myelogenous kronik adalah 0.12 setiap 100 000 kanak-kanak setahun, iaitu leukemia myeloid kronik untuk 3% daripada semua leukemia pada kanak-kanak. Jenis juvenile leukemia myelogenous kronik biasanya muncul pada kanak-kanak berumur 2-3 tahun dan dicirikan oleh gabungan anemia, hemorrhagic, mabuk, sindrom proliferatif.

Leukemia pada kanak-kanak

Leukemia adalah nama biasa bagi tumor malignan yang berasal dari sel-sel hematopoietik, yang mencakup kira-kira 1/3 daripada semua morbiditi onkologi pada kanak-kanak. Morbiditi onkologi (leukemia, limfoma dan tumor pepejal) di Rusia adalah kira-kira 15 kes setahun bagi setiap 10,000 kanak-kanak dan remaja, yang dalam angka mutlak adalah lebih daripada 15,000 kanak-kanak utama yang jatuh sakit setiap tahun.

Tumor hati pada kanak-kanak

Antara tumor ganas, hepatoblastoma dan karsinoma hepatoselular adalah perkara biasa. Beberapa anomali kongenital dipatuhi risiko peningkatan tumor hati: hemihypertrophy, agenesis renal atau adrenal kongenital Bekuita-Wiedemann sindrom (organomegaly, omphalocele, macroglossia, hemihypertrophy), diverticulum Meckel ini. Di bawah ini disenaraikan penyakit di mana risiko tumor hati juga meningkat.

Tumor sel germogenigen

Tumor sel germogenogenous berasal dari sel-sel kuman pluripoten. Melanggar pembezaan sel-sel ini membawa kepada teratoma dan karsinoma embrio (embrio talian pembezaan) atau choriocarcinoma dan yolk tumor (extraembryonic pembezaan laluan).

Retinoblastoma pada kanak-kanak

Retinoblastoma adalah neoplasma malignan yang paling biasa dalam bidang oftalmologi pediatrik. Ia adalah tumor kongenital struktur embrionik embrio, tanda-tanda pertama yang muncul pada usia muda. Retinoblastoma boleh berlaku secara sporadis atau diwarisi.

Neuroblastoma

Istilah "neuroblastoma" diperkenalkan oleh James Wright pada tahun 1910. Pada masa ini, neuroblastoma difahami sebagai tumor jenis embrionik yang berasal dari sel-sel progenitor sistem saraf simpatetik. Salah satu ciri diagnostik pembezaan penting tumor adalah peningkatan pengeluaran catecholamines dan perkumuhan metabolit mereka dengan air kencing.

Klasifikasi sarcomas tisu lembut

Secara histologi, sarkoma tisu lembut sangat heterogen. Berikut adalah varian sarcoma malignan dan histogenetically sepadan dengannya jenis tisu. Sarcoma tisu lembut juga dirujuk sebagai tumor tambahan-osseus dari tulang dan tisu cartilaginous (extraossar osteosarcoma, mixedoid dan mesenchymal chondrosarcoma).

Sarcomas tisu lembut pada kanak-kanak

Sarcomas tisu lembut adalah sekumpulan tumor malignan yang berasal dari tisu mesenkim primitif. Mereka menyumbang kira-kira 7-11% daripada semua neoplasma malignan zaman kanak-kanak. Separuh daripada sarkoma tisu lembut diwakili oleh rhabdomyosarcoma. Bersama dengan rhabdomyosarcoma, sarcomas sinovia, fibrosarcomas dan neurofibrosarcomas adalah yang paling biasa di kalangan kanak-kanak.

Sarkoma Yingga

Sarkoma Ewing adalah tumor tulang yang paling kerap kali di zaman kanak-kanak. Puncak kejadian jatuh pada dekad kedua kehidupan. Insiden kanak-kanak di bawah 15 tahun adalah 3.4 bagi setiap 1,000,000 kanak-kanak. Kanak-kanak lelaki semakin sakit.

Osteosarcoma pada kanak-kanak

Osteosarcoma adalah tumor tulang primer yang bermutu tinggi yang terdiri daripada sel berbentuk spindel dan dicirikan oleh pembentukan tisu tulang osteoid atau tidak matang.

Kesihatan