^

Kesihatan

  1. Main
    2. »
  2. Kesihatan
    3. »
  3. Penyakit

Penyakit kanak-kanak (pediatrik)

Penyerapan vitamin B12: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Gejala malabsorpsi vitamin B12 berkembang dari bulan pertama kehidupan kanak-kanak. Mereka perhatikan kelemahan, pucat, kelewatan dalam pembangunan fizikal, cirit-birit. Selepas 6-30 bulan selepas permulaan simptom pertama, gangguan neurologi diperhatikan: retardasi mental, neuropati, myelopathy.

Malabsorpsi kongenital asid folik: punca, gejala, diagnosis, rawatan

Malabsorpsi kongenital asid folik adalah penyakit jarang yang diwarisi dalam jenis resesif autosomal. Pengangkutan asid folik terganggu bukan sahaja di dalam usus, tetapi juga penembusan mikroelem ke dalam cecair serebrospinal adalah terhalang.

Acrodermatitis enteropati (penyakit Dunbolt-Kloss)

Acrodermatitis enteropati - penyakit yang berkaitan dengan pelanggaran penyerapan zink, yang diwarisi dalam jenis resesif autosomal. Hasil daripada kecacatan pada bahagian proksimal usus kecil, pembentukan lebih daripada 200 enzim terganggu.

Penyakit Menkes: punca, gejala, diagnosis, rawatan

Kumpulan penyakit yang berkaitan dengan kekurangan saluran pengangkutan tembaga termasuk penyakit klasik Menkes (penyakit dipintal keluli atau rambut), penyakit Menkes penjelmaan lembut, sindrom tanduk berhubung dgn hujung (kulit menggeleber X berkaitan, sindrom Ehlers-Danlos, jenis IX).

Gangguan sintesis lipoprotein B: punca, gejala, diagnosis, rawatan

Lipoprotein B diperlukan untuk pembentukan chylomicrons, lipoprotein ketumpatan rendah dan sangat rendah, satu bentuk lipid pengangkutan apabila dimasukkan ke dalam enterosit ke limfa.

Malabsorpsi glukosa-galaktosa: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Malabsorpsi glukosa-galaktosa adalah penyakit yang diwarisi oleh jenis resesif autosomal yang dikaitkan dengan patologi protein dan galaktosa pengangkutan glukosa. Terdapat mutasi dalam kromosom 22 gen yang mengkodekan protein. Dengan penyakit ini di dalam usus, penyerapan monosakarida terganggu, yang menimbulkan cirit-birit osmotik, yang dengan cepat membawa kepada dehidrasi. Mungkin satu pelanggaran reabsorpsi glukosa di tubula buah pinggang. Penyerapan fruktosa tidak terjejas.

Kekurangan duodenase, enteropeptidase (enterokinase)

Kekurangan enterokinase kongenital dijelaskan, serta ketidakcukupan enzim sementara pada bayi yang terlalu awal. Oleh kerana kekurangan enterokinase, terjemahan trypsinogen ke trypsin terganggu, hasilnya - pemisahan protein dalam usus kecil. Dengan patologi duodenal, kekurangan duodenase, yang membawa kepada kekurangan peptidase, juga mungkin.

Kekurangan sukrosa-isomaltase

Tiga fenotip kekurangan enzim kongenital diterangkan, disebabkan oleh mutasi gen yang mengawal sintesis kompleks enzim. Data yang diterbitkan mengenai penyetempatan gen ini dalam kromosom 3.

Kekurangan laktase pada kanak-kanak

Kekurangan laktase - Penyakit, menimbulkan sindrom malabsorption (cirit-birit berair), dan pelanggaran yang terhasil daripada belahan laktosa di dalam usus kecil.

Malabsorpsi (malabsorption syndrome)

Sindrom malabsorption (malabsorption, sindrom penyerapan usus terjejas, sindrom cirit-birit kronik, seriawan) - penyerapan mencukupi nutrien disebabkan pelanggaran proses penghadaman, penyerapan dan pengangkutan.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.