^

Kesihatan

  1. Main
    2. »
  2. Kesihatan
    3. »
  3. Penyakit

Penyakit kanak-kanak (pediatrik)

Sindrom Cherdz-Strauss

Radang angiitis granuloma - sindrom Churg-Strauss merujuk kepada sekumpulan Vaskulitis sistemik dengan lesi vaskular berkaliber kecil (kapilari, venules, arteriol) yang berkaitan dengan pengesanan autoantibodi cytoplasmic anti-neutrophil (ANCA). Pada kanak-kanak, ini bentuk Vaskulitis sistemik jarang berlaku.

Bagaimana penyakit Takayasu dirawat?

Dalam fasa akut dos purata ditetapkan prednisone (1 mg / kg sehari dengan pengurangan dos selepas 1-2 bulan untuk menyokong) dan methotrexate (sekurang-kurangnya 10 mg / M21 seminggu sekali). Denyutan maksimum prednisolon diberikan sebelum kehilangan tanda-tanda klinikal dan makmal aktiviti proses itu, selepas itu perlahan-lahan dikurangkan kepada penyelenggaraan (10-15 mg / hari).

Diagnosis penyakit Takayasu

Diagnosis aortoarteritis tidak spesifik didirikan berdasarkan tanda-tanda klinikal biasa dan data kajian instrumental.

Gejala penyakit Takayasu

Nonspecific aortoarteritis obschevospalitelnye manifestasi pelik dan campuran sindrom lain: kegagalan aliran periferal darah, kardiovaskular, serebrovaskular, perut, paru-paru hipertensi arteri. Gejala klasik penyakit ini adalah sindrom asimetri atau kekurangan nadi.

Apa yang menyebabkan penyakit Takayasu?

Tidak ada sebab untuk penyakit Takayasu. Penyebab yang mungkin termasuk peranan jangkitan (khususnya, batuk kering), virus, ubat dan intoleransi serum. Terdapat bukti kecenderungan genetik untuk aortoarteritis yang tidak spesifik yang menggambarkan perkembangan penyakit tersebut dalam kembar monozygotic dan persatuan dengan HLA Bw52, Dwl2, DR2 dan DQw (penduduk Jepun).

Aortoarteritis tidak sepatutnya (penyakit Takayasu)

Aortoarteriit nonspecific (sindrom gerbang aortic, penyakit Takayasu, penyakit pulseless) - segmen merosakkan produktif dan subaortalny aortitis panarteriit arteri kaya serat elastik dengan luka mungkin cawangan koronari dan paru-paru.

Sindrom limfonodular mukosa-kutaneus (sindrom Kawasaki): penyebab, gejala, diagnosis, rawatan

Sindrom Mucocutaneous limfonodulyarny (zaman kanak-kanak akut demam sindrom mucocutaneous kelenjar, penyakit Kawasaki, sindrom Kawasaki) - akut mengalir penyakit sistemik dicirikan luka morfologi utama sederhana dan kecil arteri kepada pembangunan Vaskulitis yang merosakkan dan proliferatif polyarteritis nodular serupa, dan secara klinikal - demam, perubahan daripada membran mukus, kulit, nodus limfa, mungkin koronari dan lain arteri visceral.

Bagaimanakah rawatan nodosa polyarteritis?

Rawatan perubatan polyarteritis nodular. Rawatan perubatan dijalankan dengan mengambil kira fasa penyakit, bentuk klinikal, sifat sindrom klinikal utama, keparahan. Ia termasuk terapi patogenetik dan gejala.

Diagnosis polyarteritis nodular

Pengiktirafan polyarteritis nodular sering sukar, yang dikaitkan dengan gejala awal tidak spesifik, polimorfisme manifestasi klinikal, ketiadaan penanda makmal tertentu.

Gejala polyarteritis nodular

Untuk akut nodosa tempoh polyarteritis dicirikan oleh demam, sakit sendi, otot, dan pelbagai kombinasi sindrom biasa klinikal - trombangiiticheskogo kulit, saraf, jantung, perut, buah pinggang.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.