Penyakit kanak-kanak (pediatrik)

Rheumatoid arthritis remaja

Rheumatoid arthritis remaja (JRA) - arthritis sebab yang tidak diketahui, bertahan lebih dari 6 minggu, membangunkan pada kanak-kanak berumur tidak lebih dari 16 tahun dengan pengecualian patologi bersama lain.

Trombositopati

Thrombocytopathy - gangguan hemostasis, disebabkan oleh kelemahan platelet darah kualitatif dengan jumlah yang normal. Membezakan antara keturunan dan diperolehi.

Trombositopenia kekebalan

Gejala thrombocytopenia imunisasi hapthenik berkembang akut. Pembentukan petechiae adalah bersifat spontan. Ungu ditunjukkan oleh perdarahan petechial-spotted ke dalam kulit dan selulosa yang mendasar, pendarahan dari membran mukus, dan hidung. Mungkin terdapat perdarahan gastrousus dan rahim pada kanak-kanak perempuan semasa akil baligh.

Sindrom Wiskott-Aldrich pada kanak-kanak

Sindrom Wiskott-Aldrich dimanifestasikan oleh ekzema, jangkitan berulang dan trombositopenia. Gejala Sindrom Wiskott-Aldrich muncul dalam tempoh neonatal atau pada bulan pertama kehidupan. Selalunya, kanak-kanak mati pada usia muda. Dalam tempoh neonatal, pendarahan sering diwakili oleh melena, dan kemudian purpura bergabung.

Purpura trombositopenik pada kanak-kanak

Idiopathic (autoimun) Thrombocytopenic Purpura - penyakit dicirikan dengan mengurangkan jumlah platelet terpencil (kurang daripada 100,000 / mm3) pada jumlah normal atau tinggi megakaryocytes dalam sumsum tulang dan kehadiran pada permukaan platelet dalam serum darah antibodi antiplatelet, menyebabkan kemusnahan peningkatan platelet.

Penyakit platelet

Dengan penurunan jumlah platelet atau pelanggaran fungsi mereka, pendarahan mungkin berlaku. Pendarahan yang paling tipikal dari kulit dan membran mukus yang rosak: petechiae, purpura, ekchymosis, hidung, rahim, pendarahan gastrousus, hematuria. Pendarahan intrakranial jarang berlaku.

Thrombophilia: punca, gejala, diagnosis, rawatan

Thrombophilia - keadaan yang kronik badan, di mana tempoh masa yang panjang (bulan, tahun, untuk seumur hidup), ada kecenderungan untuk memuat trombosis spontan, atau darah beku kepada perkembangan yang tidak terkawal kerosakan luar.

Penyakit Von Willebrand pada kanak-kanak

Penyakit Von Willebrand - penyakit dengan warisan jenis dominan autosomal - timbul daripada defisit kuantitatif atau kecacatan kualitatif dalam faktor von Willebrand.

Hemofilia

Hemophilia adalah sekumpulan penyakit keturunan yang disebabkan oleh kecacatan genetik yang ditentukan dalam sintesis faktor plasma antihemofilik.

Kekurangan lekatan leukosit: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Kekurangan adhesi leukosit (Leukocyte Adhesion Deficiency - LAD). Jenis LAD 1 - warisan adalah autosomal resesif, penyakit ini berlaku pada orang-orang dari kedua-dua jantina. Di tengah-tengah penyakit ini adalah mutasi gen yang mengandaikan subunit beta2 integrin neutrophil (hubungan pusat hubungan interaksi pelengkap selular).

Kesihatan