Glioma saraf optik

Glioma saraf optik adalah astrocytoma yang semakin berkembang, lebih kerap memberi kesan kepada kanak-kanak perempuan, kurang kerap dewasa. Biasanya ia digabungkan dengan neurofibromatosis jenis I.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Gejala glioma saraf optik

Ia memperlihatkan dirinya dalam dekad pertama kehidupan dengan pengurangan penglihatan yang perlahan, kemudian exophthalmos bergabung, walaupun kadang-kadang urutan kejadian dapat dibalikkan.

Tanda-tanda glioma berikut saraf optik dibezakan:

• Disfungsi saraf optik dengan penglihatan terganggu adalah berkadar dengan tahap exophthalmos.
• Cakera saraf optik bengkak pada mulanya, kemudian menjadi atropik.
• Kadang-kadang kelihatan adalah shunts vaskular optikosiliari.
• Ia boleh menyebar intracranially ke arah chiasma dan hypothalamus.

Diagnosis glioma saraf optik

• Imbasan CT mendedahkan penebalan saraf optik yang berbentuk gelendong;
• MPT boleh mengesan penyebaran intrakranial.

[7], [8], [9], [10], [11]

Rawatan glioma saraf optik

Rawatan glioma saraf optik bergantung kepada penyebaran tumor di arah belakang.

1. Pemerhatian ditunjukkan dalam ketiadaan tanda-tanda pertumbuhan, penglihatan yang baik dan kekurangan kecacatan kosmetik.
2. Penyingkiran pembedahan dengan pemeliharaan mata ditunjukkan dalam hal pertumbuhan tumor, terutama dengan penglihatan yang rendah dan dieksplorasi exophthalmos.
3. Penyinaran dalam kombinasi dengan kemoterapi ditunjukkan untuk penyebaran intrakranial, di mana penyingkiran adalah mustahil.

Ramalan itu samar-samar. Sesetengah tumor tidak aktif dan berkembang dengan perlahan, sementara yang lain sedang menjalani kehidupan intrakranial dan mengancam.