Glioma saraf optik

Glioma saraf optik ialah astrocytoma yang tumbuh perlahan-lahan yang paling kerap menjejaskan kanak-kanak perempuan, kurang kerap orang dewasa. Ia biasanya dikaitkan dengan neurofibromatosis jenis I.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Gejala glioma saraf optik

Ia menunjukkan dirinya dalam dekad pertama kehidupan sebagai penurunan perlahan dalam penglihatan, kemudian exophthalmos berlaku, walaupun kadang-kadang urutan peristiwa boleh diterbalikkan.

Tanda-tanda berikut glioma saraf optik dibezakan:

• Disfungsi saraf optik dengan gangguan penglihatan adalah berkadar dengan tahap exophthalmos.
• Cakera optik pada mulanya edema, kemudian menjadi atropik.
• Shunt vaskular optikus kadangkala kelihatan.
• Boleh merebak secara intrakranial ke arah chiasm dan hipotalamus.

Diagnosis glioma saraf optik

• Imbasan CT mendedahkan penebalan fusiform saraf optik;
• MRI boleh mendedahkan penyebaran intrakranial.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Rawatan glioma saraf optik

Rawatan glioma saraf optik bergantung pada tahap posterior tumor.

1. Pemerhatian ditunjukkan jika tiada tanda-tanda pertumbuhan, penglihatan yang baik dan ketiadaan kecacatan kosmetik.
2. Penyingkiran pembedahan dengan pemeliharaan mata ditunjukkan dalam kes pertumbuhan tumor, terutamanya dengan penglihatan rendah dan exophthalmos yang teruk.
3. Terapi radiasi dalam kombinasi dengan kemoterapi ditunjukkan untuk penyebaran intrakranial, di mana penyingkiran tidak mungkin dilakukan.

Prognosis adalah bercampur-campur. Sesetengah tumor tidak aktif dan tumbuh sangat perlahan, sementara yang lain berkembang secara intrakranial dan mengancam nyawa.