Unispaz

Ubat Unispaz mempunyai nama antarabangsa mengikut bahan aktif dalam komposisinya - Drotaverine + Codeine + Paracetamol. Bahan analgesik gabungan telah dibangunkan oleh syarikat farmakologi "Unique Pharmaceutical Laboratories" (India), adalah ubat yang dijual bebas.

Ubat Unispaz melegakan sindrom kesakitan yang rendah dan sederhana, termasuk keadaan spastik dan kekejangan otot licin yang melapisi organ dalaman. Gabungan analgesik dan antispasmodik telah menjadikan ubat sebagai pembantu yang sangat diperlukan untuk gejala dismenorea yang berulang setiap bulan (sakit semasa haid). Drotaverine dengan paracetamol, yang terkandung dalam ubat, juga digunakan untuk demam semasa selesema atau selesema, dicirikan oleh menggigil, suhu dan kulit pucat.

Petunjuk Unispaz

Ubat Unispaz melegakan sindrom kesakitan ringan dan sederhana pada kanak-kanak selepas umur 6 tahun, serta pada masa dewasa. Analgesik antispasmodik ditetapkan untuk serangan sakit kepala:

• kebanyakannya bersifat tegang (akibat daripada situasi tekanan) daripada jenis akut atau kronik;
• untuk masalah dengan saluran darah;
• akibat daripada keletihan atau kerja yang berlebihan.

Keberkesanan farmakologi ubat Unispaz - menyekat kekejangan, adalah analgesik yang kuat, mempunyai kesan antipiretik. Ciri-ciri ini menentukan skop penggunaan dadah. Petunjuk untuk penggunaan Unispaz digunakan untuk jenis kesakitan berikut:

• pergigian ( sakit gigi );
• otot dan sendi;
• haid (dismenorea primer );
• disebabkan oleh pelbagai jenis kolik ( buah pinggang, hempedu, usus);
• neuralgik dan sciatic;
• akibat kekejangan pundi kencing atau ureter;
• untuk masalah spastik (kolitis, sembelit, tenesmus).

Borang pelepasan

Tablet bujur Unispaz mempunyai warna merah jambu kecoklatan dan garis skor sebelah, dan juga mengandungi kemasukan warna.

Borang pelepasan - lepuh 6 tablet atau bungkusan dua lepuh, dengan 12 tablet masing-masing. Setiap unit penyediaan tablet termasuk:

• paracetamol - 500 mg;
• drotaverine hidroklorida - 40 mg;
• kodein fosfat - 8 mg.

Komponen tambahan termasuk magnesium stearat, talkum tulen, kanji jagung dan kanji jagung pragelatin, povidon dan crospovidone, selulosa mikrokristalin, dan pewarna E172 (oksida besi merah).

Farmakodinamik

Secara farmakologi, Unispaz tergolong dalam kumpulan bahan antispasmodik myotropik dan anilida dalam kombinasi.

Farmakodinamik Unispaz adalah berdasarkan ciri-ciri bahan yang membentuk ubat:

• paracetamol – mengurangkan demam, melegakan kesakitan dengan menghalang sintesis prostaglandin dalam sistem saraf pusat. Ia juga mempunyai kesan periferi dengan menghalang aktiviti prostaglandin dan komponen lain yang bertanggungjawab untuk merangsang reseptor kesakitan;
• codeine adalah komponen antitusif dengan kesan pusat, adalah analgesik akibat kesannya pada reseptor opioid (terlibat dalam penghantaran impuls sakit ke sistem saraf pusat). Meningkatkan keberkesanan paracetamol;
• drotaverine adalah bahan vasodilator, antispasmodik, myotropik, hipotensi siri isoquinoline. Ia amat berkesan (disebabkan oleh pemanjangan kesan dilatasi) dalam kekejangan otot licin organ dan saluran dalaman. Ciri-ciri ubat adalah disebabkan oleh penurunan dalam penembusan kalsium aktif ke dalam sel-sel struktur otot licin akibat perencatan fosfodiesterase dan pengumpulan kitaran adenosin monofosfat di dalam sel.

Farmakokinetik

Farmakokinetik Unispaz mengikut komponen konstituen:

• bioavailabiliti drotaverine apabila diambil secara lisan adalah kira-kira 100%, bahan tersebut secara maksimum dan cepat diserap oleh sistem pencernaan dengan pengedaran seragam seterusnya dalam tisu, termasuk sel otot licin. Separuh penyerapan diperhatikan selepas 12 minit, dan perkumuhan berlaku melalui buah pinggang. Komponen tidak menjejaskan pusat dan praktikalnya tidak menjejaskan sistem saraf autonomi;
• penyerapan pantas paracetamol berlaku terutamanya dalam usus kecil. Bahan itu menembusi dengan baik ke dalam tisu dan media cecair, tidak termasuk sel lemak dan cecair serebrospinal. Ia dikumuhkan dalam air kencing;
• penyerapan kodin yang cepat dalam sistem pencernaan menggalakkan pengedaran aktif dalam tisu limpa, hati dan buah pinggang. Biotransformasi agen farmakologi berlaku di hati, perkumuhan dijalankan oleh buah pinggang. Ubat ini mengganggu halangan plasenta dan hematoencephalic (antara aliran darah dan tisu saraf), dan juga terkumpul dalam susu ibu.

Dos dan pentadbiran

Ubat Unispaz digunakan secara lisan, dengan jumlah air yang mencukupi, sekurang-kurangnya sejam selepas makan (menelan tablet semasa atau sejurus selepas makan menangguhkan kesannya).

Kaedah pentadbiran dan dos mengikut umur pesakit:

• Kanak-kanak berumur 6-12 tahun – dos sekali ½ tablet, pentadbiran berulang disyorkan hanya selepas 10 jam. Dos harian maksimum ialah 2 tablet;
• remaja dan dewasa - 1-2 tablet sekali, dos seterusnya ubat tidak lebih awal daripada 8 jam kemudian. Dos maksimum yang dibenarkan ialah 6 keping sehari untuk rawatan jangka pendek (sehingga 3 hari) dan 4 keping jika terapi yang lebih lama diperlukan;
• pada usia tua dengan disfungsi hati atau buah pinggang yang teruk, dos dipilih secara individu.

Perlu diingatkan bahawa penggunaan bebas dadah dibenarkan selama tiga hari; penggunaan selanjutnya ubat memerlukan perundingan perubatan.

[ 2 ]

Gunakan Unispaz semasa kehamilan

Penggunaan Unispaz semasa mengandung dan menyusukan bayi adalah dilarang sama sekali.

Contraindications

Kontraindikasi untuk penggunaan Unispaz:

• intoleransi individu terhadap salah satu komponen analgesik antispasmodik;
• diagnosis asma bronkial atau kegagalan pernafasan akut;
• blok atrioventricular darjah pertama dan kedua;
• bentuk kronik kegagalan jantung, buah pinggang, dan hepatik;
• pergantungan alkohol kronik;
• ketagihan kepada dadah;
• masalah pembekuan darah;
• sejarah kecederaan otak traumatik baru-baru ini;
• pengesanan hipertensi intrakranial;
• Dilarang menggunakan Unispaz selari dengan perencat monoamine oxidase, serta selama dua minggu selepas menghentikan penggunaannya;
• tidak ditetapkan bersama dengan paracetamol;
• terhadap latar belakang kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase;
• pesakit di bawah umur 6 tahun;
• semasa mengandung dan menyusu.

Kewaspadaan maksimum dilakukan dalam merawat orang tua dan mereka yang menghidap sindrom Gilbert (hiperbilirubinemia jinak - kecacatan gen keturunan yang berkaitan dengan proses metabolisme bilirubin) dengan analgesik antispasmodik.

Kesan sampingan Unispaz

Secara umum, analgesik antispasmodik Unispaz boleh diterima dengan baik. Kadangkala kesan sampingan Unispaz berikut dikesan:

• berhubung dengan sistem saraf pusat - kelesuan, mengantuk yang berterusan, pening atau sakit kepala;
• sistem peredaran darah - trombositopenia, agranulositosis;
• sistem pencernaan - loya, gangguan usus, agak jarang - kerosakan hati toksik (dalam kes overdosis yang teruk);
• gangguan kardiovaskular - takikardia, hipotensi, anemia, kilat panas;
• manifestasi alahan - ruam kulit, gatal-gatal, akibat negatif yang jarang berlaku adalah kekejangan dalam bronkus dan bengkak mukosa hidung.

Untuk mengelakkan akibat negatif, adalah perlu untuk mengkaji dengan teliti arahan-masukkan atau berunding dengan pakar. Peraturan yang mengurangkan risiko kesan sampingan:

• mengambil Unispaz secara berasingan daripada makanan;
• mengekalkan dos yang tepat;
• Semasa tempoh mengambil analgesik antispasmodik, minuman beralkohol adalah dilarang;
• dalam kes kekurangan buah pinggang/hepatik ringan, kesesuaian terapi dengan ubat itu dinilai oleh doktor;
• Apabila menggunakan Unispaz selama lebih daripada tiga hari, sentiasa periksa jumlah enzim hati dan pantau komposisi darah, dengan cara ini anda boleh mengelakkan perubahan hematologi.

[ 1 ]

Berlebihan

Overdosis analgesik antispasmodik Unispaz dicirikan oleh gejala utama seperti: pucat kulit, loya, muntah, anoreksia, berpeluh berlebihan, kemerosotan keadaan umum. Kerosakan toksik pada hati (termasuk nekrosis), serta disfungsi pernafasan adalah mungkin.

Jika tanda-tanda sedemikian dikesan, dapatkan rawatan perubatan segera. Julap saline dan lavage gastrik digunakan untuk menstabilkan pesakit. Memantau keadaan dalam keadaan teruk yang dicirikan oleh kerosakan pada sistem saraf pusat melibatkan penggunaan pengudaraan buatan paru-paru, tepu tambahan sel dengan oksigen, dan pemberian naloxone.

Interaksi dengan ubat lain

Paracetamol, yang merupakan salah satu komponen perubatan Unispaz, tidak serasi dengan minuman beralkohol, salisilamida, antidepresan trisiklik, bahan untuk rawatan epilepsi, barbiturat, rifampisin, kerana ia menyumbang kepada peningkatan tahap metabolisme toksik paracetamol. Terapi selari dengan paracetamol dan kloramfenikol mengaktifkan kesan toksik dengan peningkatan dalam tempoh penghapusan ubat yang terakhir. Disfungsi hati adalah akibat daripada penggunaan paracetamol dengan doxorubicin. Antikoagulan oral terhadap latar belakang terapi dengan Unispaz spasmoanalgesik sering mencetuskan pendarahan.

Drotaverine yang diambil serentak dengan levodopa mengurangkan kesan antiparkinsonnya, mengakibatkan peningkatan mendadak dalam nada otot (ketegaran) dan peningkatan gegaran (gegaran otot).

Terdapat juga interaksi negatif Unispaz dengan ubat lain yang mempunyai sifat hipnosis, anestetik, anxiolytic, termasuk antidepresan trisiklik dan bahan antipsikotik. Ubat-ubatan yang disenaraikan dengan ketara meningkatkan penindasan sistem saraf pusat oleh codeine phosphate.

[ 3 ], [ 4 ]

Syarat penyimpanan

Kehadiran tempat di dalam rumah yang tidak boleh diakses oleh kanak-kanak dan dilindungi dari cahaya matahari, dengan suhu tidak melebihi 30º C - ini adalah syarat utama untuk menyimpan Unispaz sambil mengekalkan integriti lepuh.

Jangka hayat

Unispaz mempunyai jangka hayat selama tiga tahun dari tarikh pembuatan dalam pembungkusan farmaseutikal yang tidak rosak.