^

Kesihatan

Cebaneks

, Editor perubatan
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Fact-checked
х

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.

Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.

Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Cebanex adalah ubat antimikrob sejagat. Mari kita perhatikan tanda-tanda utama penggunaan ubat ini, kaedah permohonan, dos, kesan sampingan yang mungkin dan kontraindikasi untuk kegunaannya.

trusted-source[1]

Petunjuk Cebaneks

Tanda-tanda utama untuk penggunaan Cebanex adalah terapi antimikrobial. Ubat ini ditetapkan untuk pesakit yang mempunyai penyakit berjangkit, yang disebabkan oleh mikroflora, sensitif terhadap bahan aktif Cebanex. Ubat ini ditetapkan untuk:

Dalam kes-kes yang sukar, Cebanex dirujukkan sebagai sebahagian daripada terapi antimikrob yang komprehensif. Ubat ini sangat berinteraksi dengan beberapa antibiotik yang mempunyai kesan bakteria.

Borang pelepasan

Bentuk penyediaan Cebanex adalah serbuk untuk penyediaan suntikan. Ubat ini dihasilkan dalam botol kaca untuk kegunaan parenteral pada 1 dan 2 g. Setiap karton mengandungi satu botol Zebanex.

Bentuk pembebasan ini memudahkan proses menggunakan dadah. Menggunakan jarum suntik, suntikan penyelesaian ke dalam botol dan goncangkan dengan teliti sehingga Cebanex sepenuhnya dibubarkan.

Farmakodinamik

Cebanex adalah penyediaan rumit spektrum tindakan yang luas. Bahan aktif utama agen antimikrobial ini ialah sulbactam dan cefoperazone.

  • Sulbatkam adalah penghambat beta-laktamase, yang tidak mempunyai kesan antimikrobial. Tetapi kerja bahan ini ialah sulbatkam meningkatkan tindakan cefoperazone.
  • Cefoperazone adalah agen antibakteria generasi ketiga cephalosporins. Ia secara aktif memusnahkan mikroorganisma bakteria, yang berada di peringkat pembahagian dan pendaraban.

Cebanex ubat ini mempunyai kesan aktif terhadap jangkitan yang disebabkan oleh bakteria aerobik gram negatif dan negatif, ubat ini mempunyai kesan pada cocci dan bacilli. Sebelum menetapkan dadah, sangat penting untuk menguji kepekaan strain Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria gonorrhoeae. Tetapi ubat tidak mempunyai kesan yang tepat pada staphylococci dan mycoplasma. Bahan-bahan aktif Cebanex dengan cepat dan berkesan menembusi cecair dan tisu biologi, mengatasi halangan hematoplacental.

Farmakodinamika Zebaneks - ini adalah proses dan tindakan yang mempunyai dadah pada tubuh dan bakteria. Ubat ini merujuk kepada antibiotik cephalosporin, oleh itu ia memberi kesan kepada mikroorganisma sensitif yang berada di peringkat pembiakan. Ubat ini berfungsi dengan menghalang biosintesis mucopeptide membran sel.

Kombinasi bahan-bahan aktif Cebanex menunjukkan aktiviti kepada semua mikroorganisma yang sensitif terhadap cefoperazone. Ubat ini aktif terhadap bakteria aerobik gram-negatif, cocci, bacilli dan gram-negatif cocci dan bacilli. Ia juga aktif menentang staphylococci tahan mycoplasma dan methicillin.

Farmakokinetik

Farmakokinetik Cebanex adalah proses metabolisme, penyerapan, pengedaran dan perkumuhan dadah. Mari kita pertimbangkan semua proses yang berlaku dengan ubat ini selepas pengambilan.

  • Penyerapan - ubat terkonsentrasi dalam plasma darah selepas 30 minit dengan 1 g cefoperazone dan 15 minit selepas menggunakan 0.5 g ubat.
  • Pengagihan - pada pesakit dewasa, pengedaran bermula lima minit selepas dos diberikan dalam 2g. Kadar pengedaran adalah 10-12 liter. Dalam kes ini, mengikat protein darah pada 80%. Dadah itu sempurna menembusi cecair dan tisu badan. Sila ambil perhatian bahawa semasa pengedaran bahan-bahan aktif dadah menembusi halangan plasenta, sehingga penggunaannya semasa kehamilan tidak diinginkan.
  • Ekskresi dan metabolisme - separuh hayat ubat adalah 1-2 jam. Sebahagian daripada ubat ini dimetabolisme di buah pinggang dan hati. Tsebanecs diekskresikan dalam air kencing, hempedu dan najis.

Dos dan pentadbiran

Laluan pentadbiran dan dos Cebanex dikawal dan dilantik oleh doktor yang hadir. Oleh itu, ubat ini bertujuan untuk pentadbiran intravena, intramuskular atau titisan. Sebagai peraturan, sebelum menggunakan ubat, pesakit diberi ujian kulit untuk tindak balas alergi terhadap bahan-bahan aktif dadah. Untuk menyediakan suntikan, doktor mencairkan kandungan botol Zebanex kepada kepekatan 100 mg per ml. Untuk pencairan, gunakan air untuk suntikan, penyelesaian dextrose atau larutan natrium klorida.

Bagi dos ubat, ia bergantung kepada penyakit yang dirawat dan ciri-ciri individu badan pesakit. Penyakit berjangkit teruk - 0.5-1 g cefoperazone dua kali sehari. Urethritis tidak rumit - suntikan tunggal 0.5 g cefoperazone. Dalam semua kes lain, dos ubat ini dikawal oleh doktor, tetapi tidak melebihi 4 g bahan aktif Cebanex per hari.

trusted-source[3]

Gunakan Cebaneks semasa kehamilan

Penggunaan Cebanex selama kehamilan adalah mungkin hanya jika manfaat berpotensi untuk kesihatan ibu jauh lebih penting daripada perkembangan normal janin. Semasa mengandung, ubat juga boleh ditetapkan untuk sebab-sebab perubatan. Tetapi, sebagai peraturan, Cebanex digantikan dengan ubat yang lebih selamat.

Jika ubat ditetapkan semasa menyusu, perlu berkonsultasi dengan doktor. Doktor harus menetapkan analogi ubat yang tidak memasuki susu ibu dan masuk ke dalam organisma bayi atau melarang menyusu. Sesetengah wanita perlu mengganggu tempoh laktasi kerana mengambil Cebanex.

Contraindications

Kontraindikasi terhadap penggunaan Cebanex, bagaimanapun, dan juga kontraindikasi terhadap sebarang ubat lain, adalah berdasarkan kepada intoleransi individu komponen aktif. Ubat tidak disyorkan untuk orang yang tidak bertoleransi terhadap antibiotik cephalosporin dan penisilin. Perhatian khusus ketika mengambil ubat harus diberikan kepada pesakit yang rentan terhadap reaksi alergi.

Cebanex ditadbir dengan berhati-hati kepada pesakit yang mempunyai sistem imun yang lemah, orang yang mematuhi diet terhad atau berada di dalam pemakanan parenteral. Bagi pesakit yang mempunyai penyakit buah pinggang, hati, pundi hempedu dan usia lanjut, dos minimum ubat yang ditetapkan. Tetapi penerimaan Cebanex oleh wanita hamil hanya boleh dilakukan di bawah pengawasan perubatan, terutama pada trimester pertama dan terakhir.

Kesan sampingan Cebaneks

Kesan sampingan Cebanex sepenuhnya bergantung kepada ciri-ciri badan pesakit dan dos ubat yang digunakan. Jadi, semakin rendah dos, kurang berbahaya dan merosakkan kesan sampingan. Lihatlah kesan sampingan biasa dari Cebanex:

  • Sakit kepala, pening kepala
  • Leucopenia
  • Pengurangan tekanan darah
  • Kolitis Pseudomembranous (dengan terapi berpanjangan)
  • Tahap hemoglobin menurun
  • Mual dan muntah
  • Kelainan kotor, metoni
  • Reaksi alahan terhadap kulit
  • Phlebitis di tapak suntikan dan gejala lain.

Sekiranya kesan sampingan ubat berlaku, perlu berhenti mengambilnya dan dapatkan bantuan perubatan.

trusted-source[2]

Berlebihan

Overdose Cebanex adalah mungkin jika dos ubat tidak dipatuhi atau peraturan penggunaan. Jadi, pengenalan dosis tinggi adalah punca kemunculan tindak balas buruk. Gejala utama yang berlebihan ditunjukkan oleh sistem saraf. Kejang boleh muncul pada pesakit kerana peningkatan kepekatan bahan aktif cebanex dalam cecair serebrospinal.

Penawar untuk rawatan berlebihan tidak wujud. Untuk mengeluarkan gejala penggunaan berlebihan terapi perubatan. Dalam kes pesakit dadah mabuk yang teruk dengan penyakit kronik atau fungsi buah pinggang terjejas, dialisis dijalankan.

Interaksi dengan ubat lain

Interaksi Cebanex dengan ubat-ubatan lain hanya boleh dilakukan dengan kebenaran dan pelantikan doktor.

  • Tsebanes tidak boleh bercampur dengan satu jarum suntikan dengan ubat lain dan aminoglikosida.
  • Ubat ini boleh dicampur dengan penyelesaian infusi serasi, yang digunakan sebagai pelarut.
  • Jika pesakit ditetapkan kecuali Tsebaneks aminoglycosides suntikan, ubat-ubatan harus diberikan di tempat yang berlainan di badan, mematuhi jam selang setengah.
  • Zebanex tidak berinteraksi dengan baik dengan ubat-ubatan yang mempunyai kesan bacteriostatic, kerana ia mengurangkan keberkesanan Cebanex.
  • Apabila berinteraksi dengan probenecid, separuh hayat Cebanex meningkat.
  • Apabila menggunakan ubat itu adalah dilarang untuk mengambil ubat-ubatan, yang termasuk etil alkohol, serta minuman beralkohol.

trusted-source[4], [5]

Syarat penyimpanan

Syarat penyimpanan Cebanex mesti mematuhi arahan penyediaannya. Vial dengan ubat itu boleh disimpan tidak lebih dari dua tahun dari tarikh pengeluaran, yang ditunjukkan pada pakej. Zebanex perlu disimpan di bilik kering, pada suhu udara tidak melebihi 25 darjah.

Larutan Cebanex yang siap sedia boleh disimpan tidak lebih dari 24 jam, memerhatikan rejim suhu 15-25 darjah dan tidak lebih daripada 48 jam pada suhu 5-10 darjah. Jika integriti pakej penyediaan telah dilanggar semasa proses penyimpanan, tidak disyorkan untuk mengambil Cebanex.

trusted-source

Jangka hayat

Hayat rak ditunjukkan pada pembungkusan dan 24 bulan. Selepas tarikh tamat tempoh, dadah mesti dilupuskan, kerana dilarang untuk mengambilnya. Sila ambil perhatian bahawa jika keadaan penyimpanan tidak dihormati, ubat kehilangan harta benda perubatannya, dan oleh itu hayat simpanannya.

trusted-source

Perhatian!

Untuk memudahkan persepsi maklumat, arahan ini untuk menggunakan ubat "Cebaneks" diterjemahkan dan dibentangkan dalam bentuk khas berdasarkan arahan rasmi untuk kegunaan perubatan ubat tersebut. Sebelum menggunakan membaca anotasi yang datang terus ke ubat.

Penerangan yang disediakan untuk tujuan maklumat dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Keperluan untuk ubat ini, tujuan rejimen rawatan, kaedah dan dos ubat hanya ditentukan oleh doktor yang hadir. Ubat-ubatan sendiri berbahaya untuk kesihatan anda.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.