Penyakit kanak-kanak (pediatrik)

Displasia Bronchopulmonary

Displasia Bronchopulmonary adalah kecederaan paru-paru kronik pada bayi pramatang, yang disebabkan oleh oksigen dan pengudaraan yang berpanjangan.

Sindrom hipoplasia jantung kiri

Sindrom jantung kiri hypoplastic terdiri daripada hypoplasia ventrikel kiri dan aorta menaik, hypoplasia injap aortic dan mitral, kecacatan septal atrial dan paten ductus arteriosus luas. Jika penutupan fisiologi saluran arteri tidak dicegah oleh infus prostaglandin, kejutan kardiogenik akan berkembang dan kanak-kanak akan mati. Selalunya bunyi nada tunggal II dan bunyi sistolik tidak dapat didengar.

Penyakit Hirschsprung (megacolon kongenital)

Penyakit Hirschsprung (megacolon kongenital) adalah anomali kongenital pemuliharaan usus yang lebih rendah, biasanya terkurung pada usus besar, yang menyebabkan obstruksi usus berfungsi separa atau lengkap. Gejala termasuk sembelit berterusan dan perut diperbesar. Diagnosis ini didasarkan pada enema barium dan biopsi. Rawatan penyakit Hirschsprung adalah pembedahan.

Apnea prematur

Apnea pra-matang ditakrifkan sebagai pernafasan berhenti seketika lebih lama daripada 20 saat atau gangguan aliran udara dan jeda pernafasan kurang daripada 20, digabungkan dengan bradycardia (kurang daripada 80 denyutan / min), sianosis pusat atau tepu O2 kurang daripada 85% pada kanak-kanak yang dilahirkan pada tempoh matang kurang daripada 37 minggu dan jika tiada punca apnea tidur. Alasannya adalah ketidakmampuan sistem saraf pusat (CNS) atau halangan saluran udara.

Dehidrasi pada kanak-kanak

Dehidrasi adalah kehilangan air yang ketara dan, sebagai peraturan, elektrolit. Tanda-tanda dan tanda-tanda termasuk kehausan, keretakan, membran mukus kering, penurunan diuretik dan dengan kemajuan dehidrasi - takikardi, hipotensi dan kejutan. Diagnosis ini berdasarkan pemeriksaan anamnesis dan fizikal. Rawatan dijalankan melalui pengembalian cecair atau intravena dan pengembalian elektrolit.

Cholestasis bayi baru lahir

Cholestasis adalah pelanggaran perkumuhan bilirubin, yang menyebabkan peningkatan dalam bilirubin dan jaundis langsung. Terdapat banyak punca kolestasis, yang diturunkan dalam kajian makmal, pemeriksaan hati dan biliary, dan kadang-kadang biopsi hati dan pembedahan. Rawatan bergantung kepada punca.

Necrotizing enterocolitis ulcerative

Enterocolitis ulseratif nekrosis adalah penyakit yang diperoleh, terutamanya pada bayi yang baru lahir dan sakit, yang dicirikan oleh nekrosis mukosa usus atau lapisan yang lebih dalam.

Tyrosinemia

Tyrosine adalah pelopor beberapa neurotransmitter (contohnya, dopamine, norepinephrine, adrenalin), hormon (misalnya thyroxine), dan melanin; kekurangan enzim yang terlibat dalam metabolisme mereka, membawa kepada beberapa sindrom. Jenis Tyrosinemia I - penyakit ini diwarisi dengan cara yang resesif autosomal, puncanya ialah kekurangan yang fumaryl-atsetoatsetatgidroksilazy, satu enzim yang terlibat dalam metabolisme tyrosine.

Phenylketonuria

Phenylketonuria adalah sindrom klinikal yang merangkumi gangguan mental dengan gangguan kognitif dan tingkah laku yang disebabkan oleh peningkatan tahap fenilalanin dalam darah. Penyebab utama adalah aktiviti phenylalanine hydroxylase yang tidak mencukupi. Diagnosis adalah berdasarkan pengesanan tahap phenylalanine yang tinggi dan paras tyrosine yang normal atau rendah.

Belakang usus yang tidak lengkap

Malrotation usus - adalah satu keadaan di mana dalam utero terganggu perkembangan normal usus dan ia tidak mengambil kedudukan asal di bahagian abdomen.

Kesihatan