Penyakit darah (hematologi)

Leukemia akut

Leukemia akut terbentuk oleh transformasi ganas sel stem hematopoietik ke dalam sel yang tidak dibezakan primitif dengan jangka hayat yang tidak normal. Lymphoblasts (ALL) atau myeloblasts (AML) mempamerkan kapasiti proliferatif tidak normal, menggantikan tisu normal dan sel-sel hematopoietic berkenaan dgn sumsum, mendorong anemia, trombositopenia dan granulocytopenia.

Leukozy

Leukemia adalah tumor malignan kuman leukosit, yang melibatkan proses patologi sumsum tulang, leukosit dan organ yang beredar, contohnya limpa dan nodus limfa.

Erythrocytosis sekunder (polycythemia menengah): penyebab, gejala, diagnosis, rawatan

Eritrositosis sekunder (polycythemia menengah) adalah erythrocytosis, yang berkembang sekali lagi disebabkan pengaruh faktor-faktor lain. Penyebab kerapitan erythrocytosis sekunder adalah merokok, hypoxemia arteri kronik dan proses tumor (eritrositosis yang berkaitan dengan tumor). Kurang biasa adalah hemoglobinopati dengan peningkatan pertalian hemoglobin untuk oksigen dan gangguan keturunan lain.

Polycythemia sejati: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Polycythemia vera (polycythemia utama) adalah idiopathic penyakit myeloproliferative kronik dicirikan oleh peningkatan bilangan sel-sel darah merah (polycythemia), peningkatan hematokrit dan kelikatan darah, yang boleh membawa kepada pembangunan trombosis.

Myelofibrosis: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Myelofibrosis (agnogenic metaplasia mieloid, myelofibrosis dengan metaplasia mieloid) adalah penyakit kronik dan biasanya idiopathic dicirikan oleh fibrosis daripada sum-sum tulang, anemia, splenomegaly, dan kehadiran eritrosit tidak matang dan drop-berbentuk.

Thrombocythemia penting

Thrombocythemia penting (thrombocytosis penting, thrombocythemia utama) dicirikan oleh peningkatan bilangan platelet, hiperplasia megakaryocytic dan kecenderungan pendarahan atau trombosis. Pesakit boleh mengadu kelemahan, sakit kepala, paresthesias, pendarahan; splenomegaly dan iskemia jari-jari boleh dikesan semasa peperiksaan.

Penyakit myeloproliferatif: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Penyakit myeloproliferatif dicirikan oleh pelanggaran percambahan satu atau lebih sel-sel sel hemopoietic atau unsur-unsur tisu penghubung. Kumpulan penyakit ini termasuk thrombocythemia penting, myelofibrosis, polycythemia sebenar dan leukemia myelogenous kronik.

Histiocytosis dari sel Langerhans (histiocytosis X): penyebab, gejala, diagnosis, rawatan

Histiocytosis dari sel Langerhans (granulomatosis dari sel Langerhans, histiocytosis X) adalah penyebaran sel mononuklear dendritik dengan penyebaran atau penyusupan organ tempatan. Penyakit ini biasanya ditemui pada kanak-kanak. Manifestasi penyakit ini termasuk penyusupan paru-paru, kerosakan tulang, ruam kulit, hepatic, hemopoietic dan disfungsi endokrin.

Sindrom hiperosinofil idiopatik: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Sindrom Idiopathic hypereosinophilic (disebarkan kolagen eosinophilic; leukemia eosinophilic; endokarditis fibroplastic Leffler dengan eosinofilia) adalah suatu keadaan yang ditentukan oleh eosinofilia darah periferi lebih dari 1500 / L secara berterusan selama 6 bulan dengan penglibatan atau disfungsi organ, secara langsung disebabkan oleh eosinofilia, jika tiada parasit, alergi atau sebab-sebab lain eosinofilia. Gejala bervariasi dan bergantung, disfungsi organ mana yang ada. Rawatan bermula dengan prednisone dan mungkin termasuk hydroxyurea, interferon, dan sebagai imatinib.

Eosinophilia

Eosinofilia adalah peningkatan bilangan eosinofil dalam darah periferi lebih daripada 450 / μl. Terdapat banyak sebab untuk meningkatkan bilangan eosinofil, tetapi lebih kerap terdapat reaksi alahan atau jangkitan parasit. Diagnosis adalah tinjauan terpilih yang diarahkan kepada sebab yang disyaki secara klinikal. Rawatan tertumpu pada penghapusan penyakit yang mendasari.

Kesihatan