List Penyakit – I
Imosofatik hemosiderosis paru-paru adalah penyakit paru-paru yang disifatkan oleh pendarahan berulang kepada alveoli dan aliran berulang seperti gelombang.
Immunodeficiency sekunder diwakili oleh gangguan sistem imun yang berkembang pada masa lalu selepas dewasa dan dewasa dan bukan akibat beberapa kecacatan genetik.
Ileus mukjizat adalah halangan ileum terminal dalam meconium yang tidak stabil; hampir selalu keadaan ini berkembang pada bayi baru lahir dengan cystic fibrosis. Ileus mukim terdiri daripada 1/3 daripada kes-kes usus halus kecil pada bayi baru lahir.
Sindrom kelelahan kronik adalah penyakit yang disifatkan oleh keletihan yang berlebihan, melumpuhkan keletihan, yang berlangsung sekurang-kurangnya 6 bulan dan disertai dengan pelbagai gejala artikular, berjangkit dan neuropsychiatrik.
IgA-nephropathy (penyakit Berger) digambarkan buat kali pertama pada tahun 1968 sebagai glomerulonephritis, yang berlaku sebagai kambuhan hematuria. Pada masa ini, IgA-nefropati menduduki salah satu tempat pertama di kalangan pesakit dewasa dengan glomerulonephritis kronik, yang berada di hemodialisis.
Yersiniosis (syn: yersiniosis usus, English Yersiniosis) - sapronosis zoophilic dengan mekanisme fecal-oral penulenan patogen. Ia dicirikan oleh perkembangan sindrom mabuk, lesi utama saluran gastrousus, dalam bentuk umum - luka poliik. Mempunyai kecenderungan untuk membesar, kambuh dan kronik.
Idiopatik (imun) purpura thrombocytopenic adalah penyakit hemorrhagic yang disebabkan oleh thrombocytopenia, tidak dikaitkan dengan penyakit sistemik. Ia biasanya mempunyai kursus kronik pada orang dewasa, tetapi sering akut dan transien pada kanak-kanak. Saiz limpa adalah normal.
Alveolitis fibrosis Idiopatik (kod ICD-10: J84.1) merujuk kepada penyakit interstitial paru-paru etiologi yang tidak diketahui. Dalam kesusasteraan perubatan, sinonim digunakan: Penyakit Hammam-Rich, pulmonitis fibrosan akut. Displasia fibrotik paru-paru. Pada kanak-kanak, alveolitis fibrook fisiologi jarang berlaku.
Idiopathic (autoimun) Thrombocytopenic Purpura - penyakit dicirikan dengan mengurangkan jumlah platelet terpencil (kurang daripada 100,000 / mm3) pada jumlah normal atau tinggi megakaryocytes dalam sumsum tulang dan kehadiran pada permukaan platelet dalam serum darah antibodi antiplatelet, menyebabkan kemusnahan peningkatan platelet.
Pada masa ini, kira-kira 100 jenis polneuropati dipertimbangkan dalam amalan perubatan. Polyneuropathy radang Idiopathic adalah bentuk jarang polyneuropathy, jadi ia adalah sangat penting untuk mengetahui bentuk-bentuk ini, untuk dapat mendiagnosis dengan betul dan yang paling penting, segera dan secukupnya dirawat, kerana penyakit-penyakit ini dalam kebanyakan kes mempunyai kursus yang progresif, selalunya membawa kepada kecacatan dan, dalam beberapa daripada kes kematian.
Ichthyosis adalah sekumpulan penyakit kulit keturunan yang dicirikan oleh gangguan keratinisasi. Punca dan patogenesis tidak difahami sepenuhnya. Banyak bentuk ichthyosis berdasarkan mutasi atau gangguan dalam ekspresi gen yang mengodkan pelbagai bentuk keratin. Dengan kekurangan ichthyosis lamell daripada keratinosit transglutaminase dan hyperkeratosis proliferatif.
Gejala utama erythroderma dinyatakan dalam tahap ini atau yang, yang mana terdapat ekdisis mengikut jenis ichthyosis. Ini gambar klinikal yang konsisten dan sama perubahan histologi (kecuali bullous ichthyosiform zritrodermii) sebagai hyperkeratosis, untuk darjah yang berbeza-beza ketara acanthosis dan perubahan radang dalam dermis.
Pages
- « First
- ‹ Previous
- 1
- 2
- 3