Saya memanggil

Penyediaan Cyronem (pengeluar - Simpex Pharma Pvt. Ltd, India) adalah antibiotik sekumpulan karbapenem (beta-lactams). Lain-lain nama agen antimikrobial kumpulan farmakologi ini ialah: Meronem, Meropenem, Ipinem, Doriprex, Doripenem, Propinem, dan lain-lain.

Petunjuk Saya memanggil

Cyronem (bahan aktif - meropenem) digunakan dalam rawatan bentuk penyakit keradangan yang teruk yang disebabkan oleh mikrob yang tahan terhadap kesan antibiotik lain (penicillin, ampicillin, dll.). Ini adalah penyakit seperti radang paru-paru (termasuk jangkitan nosokomial yang rumit); fibrosis kistik dan jangkitan bronkial dan paru-paru kronik; patologi berjangkit urologi ( pyelonephritis, termasuk bentuk purulen-septik); bentuk jangkitan yang teruk pada rongga abdomen dan pelvis kecil ( usus buntu, peritonitis ); jangkitan ginekologi (termasuk postpartum); jangkitan polimikrobial pada tisu lembut dan kulit ( muka, impetigo ); meningitis; pencemaran bakteria darah ( sepsis dan septikemia).

Borang pelepasan

Borang pelepasan dadah: serbuk dalam botol (500 mg dan 1000 mg) untuk penyediaan penyelesaian untuk suntikan intravena.

Farmakodinamik

Kesan farmakologi Sayronema berdasarkan keupayaan bahan aktif ubat cepat menembusi gram-positif dan gram-negatif bakteria aerobik membran sel (pneumococci, gonococci, meningokokus, staphylococci) dan bakteria anaerobik (Aeromonas caviae, Klebsiella ozaenae, Enterobacter spp, Salmonella spp, marcescens Serratia, Shigella sonnei dan banyak lagi).

Hasil daripada peningkatan aktiviti antimikrob ubat, proses biosintesis dalam sel-sel bakteria dihalang oleh pengikatan protein spesifik dinding sel mereka (beta-lactams). Enzim ini menjadikan bakteria tahan terhadap kebanyakan antibiotik, tetapi Cyroonum meneutralkan beta-laktamase, yang membawa kepada kemusnahan (lisis) sel-sel mikroorganisme patogenik.

Ini disebabkan oleh kesan antimikrob di Sironem terhadap agen penyebab pelbagai penyakit. Walau bagaimanapun, spesies bakteria seperti Xanthomonas maltophilia, Enterococcus faecium, serta strain Staphylococcus spp, tahan methicillin antibiotik, menentang Sairon dadah.

Farmakokinetik

Ubat ini diberikan secara intravena atau intramuskular dan menembusi ke dalam kebanyakan tisu dan cecair badan (plasma darah, cecair serebrospinal pada pesakit dengan meningitis bakteria, dan sebagainya). Metabolisasi dengan pembentukan satu metabolit mikrobiologi tidak aktif. Apabila disuntik ke dalam vena, separuh hayat ubat (T1 / 2) pada orang dewasa (jika tiada patologi buah pinggang) adalah satu jam, dengan suntikan intramuskular - satu setengah jam.

Kira-kira 2% daripada dos mengikat protein plasma, kira-kira 70% tidak berubah dalam air kencing dalam tempoh 12 jam. Dalam wanita yang menyusu, ubat ini dikeluarkan dalam susu ibu.

Dos dan pentadbiran

Bagi orang dewasa, dos tunggal pentadbiran intravena adalah dari 500 mg hingga 2 g. Kekerapan pentadbiran dadah, serta tempoh rawatan ditentukan bergantung kepada tanda-tanda dan keparahan penyakit. Dos untuk kanak-kanak yang berat sehingga 50 kg adalah 10-12 mg sekilogram, dengan berat badan melebihi 50 kg, dos yang serupa dengan orang dewasa. Dadah ditadbir setiap 8 jam.

Apabila ditadbir intramuskular, dos dewasa adalah 500 mg setiap 8 jam, pesakit tua setiap 12 jam.

[2]

Gunakan Saya memanggil semasa kehamilan

Penggunaan Cyroneme semasa kehamilan dan penyusuan hanya dibenarkan selepas membandingkan faedah terapeutik yang dijangkakan kepada ibu dan kemungkinan risiko kepada janin atau anak. Penggunaan Cyronem untuk rawatan kanak-kanak di bawah 3 bulan tidak digalakkan.

Contraindications

Kontra untuk penggunaan Cyronem adalah sifat "arahan khusus", yang merangkumi:

• hipersensitiviti kepada penisilin dan antibiotik karbapenem (beta-lactams). Dalam kes ini, terdapat kemungkinan komplikasi rawatan antibiotik dalam bentuk disyakiiosis tertentu dan penyakit usus radang (enterocolitis pseudomembranous);
• kehadiran penyakit hati dan penyakit saluran pernafasan yang lebih rendah yang disebabkan oleh Pseudomonas aeruginosa;
• pada patologi hati adalah perlu untuk mengawal tahap bilirubin dan transaminase hati (ALT dan AST).

Kesan sampingan Saya memanggil

Kesan sampingan dadah mungkin berlaku dalam bentuk sakit kepala; sensasi yang tidak menyenangkan seperti membakar, merangkak, kebas (paresthesia);

Kesakitan di rantau epigastrik; loya, muntah, cirit-birit; gatal-gatal kulit, ruam, gatal-gatal.

Adalah mungkin untuk meningkatkan (boleh balik) tahap bilirubin, transaminase, alkali fosfat (AP) dan laktat dehidrogenase (LDH) dalam darah; penurunan paras hemoglobin; peningkatan kepekatan urea dalam plasma.

Juga, mungkin terdapat pencabulan fungsi buah pinggang (hypercreatininaemia), hematuria dan kandidiasis vagina. Reaksi tempatan - keradangan, flekbit, trombophlebitis, kelembutan, bengkak pada tapak suntikan.

[1]

Berlebihan

Kesalahan overdosis Syronem tidak diperhatikan dalam amalan klinikal.

Interaksi dengan ubat lain

Sebagai hasil kajian interaksi Cyronem dengan ubat-ubatan lain, disimpulkan: tidak menyarankan penggunaan Syronem dalam kombinasi rawatan dengan ubat urikolitik (probenecid, benefi, Santuril). Ubat-ubatan antidotal ini boleh melambatkan ekskresi ubat-ubatan lain oleh buah pinggang, meningkatkan kepekatan mereka dalam plasma darah.

[3], [4]

Syarat penyimpanan

Keadaan penyimpanan: di tempat yang kering dan gelap pada suhu tidak lebih tinggi daripada + 30 ° C

Jangka hayat

Kehidupan rak dadah adalah 2 tahun dari tarikh terbitan.