Sayronem

Dadah Sayronem (pengeluar - Simpex Pharma Pvt. Ltd, India) ialah antibiotik kumpulan carbapenem (beta-laktam). Nama dagangan lain ejen antimikrob bagi kumpulan farmakologi ini: Meronem, Meropenem, Ipinem, Doriprex, Doripenem, Propinem, dsb.

Petunjuk Sayronem

Sayronem (bahan aktif - meropenem) digunakan dalam rawatan bentuk penyakit radang yang teruk yang disebabkan oleh mikrob yang tahan terhadap antibiotik lain (penisilin, ampisilin, dll.). Penyakit ini termasuk radang paru-paru (termasuk yang rumit oleh jangkitan nosokomial); fibrosis sista dan jangkitan kronik bronkus dan paru-paru; patologi berjangkit urologi ( pyelonephritis, termasuk bentuk purulen-septik); bentuk jangkitan yang teruk pada rongga perut dan organ pelvis ( apendisitis, peritonitis ); jangkitan ginekologi (termasuk selepas bersalin); jangkitan polimikrob pada tisu lembut dan kulit ( erisipelas, impetigo ); meningitis; keracunan darah bakteria ( sepsis dan septikemia).

Borang pelepasan

Ubat ini boleh didapati dalam bentuk serbuk dalam botol (500 mg dan 1000 mg) untuk penyediaan penyelesaian untuk suntikan intravena.

Farmakodinamik

Tindakan farmakologi Cyronem adalah berdasarkan keupayaan bahan aktif ubat untuk cepat menembusi membran sel bakteria aerobik gram-positif dan gram-negatif (pneumococci, gonococci, meningococci, staphylococci) dan bakteria anaerobik (Aeromonas caviae, Klebsiella ozaenap, Enterobacter spp. sonnei dan ramai lagi).

Hasil daripada peningkatan aktiviti antimikrob ubat, proses biosintesis dalam sel bakteria dihalang dengan mengikat protein khusus dinding sel mereka (beta-laktam). Enzim ini menjadikan bakteria tahan terhadap kebanyakan antibiotik, tetapi Sayronem meneutralkan beta-laktamase, yang membawa kepada pemusnahan (lisis) sel-sel mikroorganisma patogen.

Ini adalah sebab untuk kesan antimikrob yang ketara Sayronem terhadap patogen banyak penyakit. Walau bagaimanapun, jenis bakteria seperti Xanthomonas maltophilia, Enterococcus faecium, serta strain Staphylococcus spp, tahan terhadap antibiotik methicillin, menunjukkan ketahanan terhadap Sayronem.

Farmakokinetik

Ubat ini diberikan secara intravena atau intramuskular dan menembusi dengan baik ke dalam kebanyakan tisu dan cecair badan (plasma darah, cecair serebrospinal pesakit dengan meningitis bakteria, dll.). Ia dimetabolismekan untuk membentuk satu metabolit mikrobiologi tidak aktif. Apabila disuntik ke dalam urat, separuh hayat ubat (T1/2) pada orang dewasa (jika tiada patologi buah pinggang) adalah satu jam, dengan suntikan intramuskular - satu setengah jam.

Kira-kira 2% daripada dos terikat kepada protein plasma, kira-kira 70% dikumuhkan tidak berubah dalam air kencing dalam masa 12 jam. Pada wanita yang menyusu, ubat itu dikumuhkan dalam susu ibu.

Dos dan pentadbiran

Bagi orang dewasa, satu dos intravena adalah dari 500 mg hingga 2 g. Kekerapan pentadbiran ubat, serta tempoh rawatan, ditentukan bergantung pada tanda-tanda dan keterukan penyakit. Dos untuk kanak-kanak dengan berat sehingga 50 kg ialah 10-12 mg sekilogram, dengan berat badan melebihi 50 kg - dos yang serupa dengan orang dewasa. Ubat ini diberikan setiap 8 jam.

Untuk pentadbiran intramuskular, dos untuk orang dewasa ialah 500 mg setiap 8 jam, untuk pesakit tua - setiap 12 jam.

[ 2 ]

Gunakan Sayronem semasa kehamilan

Penggunaan Sayronem semasa mengandung dan penyusuan dibenarkan hanya selepas membandingkan manfaat terapeutik yang dijangkakan untuk ibu dan kemungkinan risiko kepada janin atau anak. Penggunaan Sayronem untuk rawatan kanak-kanak di bawah umur 3 bulan tidak disyorkan.

Contraindications

Kontraindikasi terhadap penggunaan Sayronem adalah sifat "arahan khas", yang termasuk:

• hipersensitiviti kepada penisilin dan antibiotik kumpulan carbapenem (beta-laktam). Dalam kes ini, terdapat risiko untuk membangunkan komplikasi rawatan antibiotik dalam bentuk dysbacteriosis khusus dan penyakit radang usus (enterocolitis pseudomembranous);
• kehadiran penyakit hati dan penyakit saluran pernafasan yang lebih rendah yang disebabkan oleh Pseudomonas aeruginosa;
• Dalam kes patologi hati, adalah perlu untuk memantau tahap bilirubin dan transaminase hati (ALT dan AST).

Kesan sampingan Sayronem

Kesan sampingan ubat Sayronem mungkin nyata sebagai sakit kepala; sensasi yang tidak menyenangkan seperti terbakar, merangkak, kebas (paresthesia);

Sakit di kawasan epigastrik; loya, muntah, cirit-birit; gatal-gatal kulit, ruam, urtikaria.

Kemungkinan peningkatan (boleh balik) dalam tahap bilirubin, transaminase, alkali fosfase (ALP) dan laktat dehidrogenase (LDH) dalam darah; penurunan tahap hemoglobin; peningkatan kepekatan urea dalam plasma.

Disfungsi buah pinggang (hypercreatininemia), hematuria dan kandidiasis faraj juga mungkin. Reaksi tempatan termasuk keradangan, flebitis, trombophlebitis, sakit, dan bengkak di tapak suntikan.

[ 1 ]

Berlebihan

Kes-kes berlebihan dengan Sayronem tidak dilaporkan dalam amalan klinikal.

Interaksi dengan ubat lain

Hasil daripada mengkaji interaksi Sayronem dengan ubat lain, kesimpulan berikut dibuat: jangan mengesyorkan menggunakan Sayronem dalam terapi kombinasi dengan ubat uricolytic (probenecid, benemid, santuril). Ubat anti-gout ini boleh melambatkan perkumuhan ubat lain oleh buah pinggang, meningkatkan kepekatannya dalam plasma darah.

[ 3 ], [ 4 ]

Syarat penyimpanan

Keadaan penyimpanan untuk ubat: di tempat yang kering dan gelap, pada suhu tidak melebihi +30°C.

Jangka hayat

Hayat rak ubat adalah 2 tahun dari tarikh pembuatan.