Ibalgin

Ibalgin adalah wakil tipikal kumpulan ubat anti-radang bukan steroid yang boleh menjejaskan struktur tulang dan sendi. Ubat ini tergolong dalam kumpulan ubat yang digunakan secara meluas dengan kehadiran sindrom kesakitan pada otot dan sendi.

Bahan aktif utama ialah ibuprofen, yang mempunyai spektrum tindakan yang luas. Ibalgin digunakan untuk aplikasi tempatan ke tapak kesakitan untuk mengurangkan keamatan sindrom kesakitan.

Kaedah permohonan adalah berdasarkan bentuk pelepasan, kerana Ibalgin dibentangkan dalam bentuk krim. Menurut kod ATC, ubat itu tergolong dalam ubat anti-radang bukan steroid (M02AA), khususnya, ibuprofen dikodkan sebagai M02AA13.

Nama antarabangsa ubat itu ialah Ibuprofen. Ciri-ciri fizikal dan kimia utama adalah warna putih atau hampir putih, konsistensi adalah krim - emulsi "minyak/air".

Petunjuk Ibalgin

Ubat ini bertujuan untuk mengurangkan keamatan sindrom kesakitan yang berkembang akibat proses degeneratif dan tindak balas keradangan struktur sendi. Lesi tulang belakang dan sendi mungkin mempunyai lesi reumatik atau ciri arthritis rheumatoid, ankylosing spondylitis atau osteoarthrosis.

Di samping itu, tanda-tanda untuk penggunaan Ibalgin termasuk kehadiran kesakitan semasa pemburukan gout yang melibatkan sendi, arthritis psoriatik, tendinitis, bursitis, radiculitis dan proses keradangan akibat kecederaan traumatik.

Walau bagaimanapun, bukan sahaja patologi sendi dan struktur tulang adalah petunjuk untuk digunakan, tetapi juga kehadiran sindrom kesakitan semasa keradangan ujung saraf dan otot.

Petunjuk untuk penggunaan Ibalgin juga termasuk mengambil ubat untuk penyakit organ ENT, penyebabnya adalah agen berjangkit dengan peningkatan selanjutnya dalam tindak balas keradangan.

Ejen anti-radang ini juga digunakan secara meluas untuk adnexitis, algodisminorrhea, sakit gigi dan sakit kepala. Ibalgin boleh digunakan untuk mengurangkan suhu dalam patologi genesis berjangkit dan keradangan dengan kehadiran hiperthermia.

[ 1 ], [ 2 ]

Borang pelepasan

Ejen anti-radang dibentangkan dalam bentuk krim untuk digunakan dengan memohon pada kawasan yang menyakitkan. Bentuk pelepasan ini membolehkan tindakan tempatan pada fokus patologi tanpa mengubah parameter hemodinamik dengan ketara.

Krim adalah bahan dengan konsistensi lembut yang menyenangkan, kerana ia mudah digunakan pada kawasan dengan sensasi yang menyakitkan, sepenuhnya meliputi kulit. Apabila krim meresap ke dalam lapisan asas kulit, bahan aktif utama mula menunjukkan sifat farmakodinamiknya.

Ibalgin, yang boleh didapati dalam bentuk krim, boleh didapati dalam tiub yang diisi dengan jumlah 30 ml dan 50 ml. Perlu dipertimbangkan bahawa 1 g krim mengandungi kira-kira 0.05 g bahan aktif - ibuprofen. Ini perlu diketahui untuk mengelakkan dos berlebihan dan kesan sampingan.

Sebagai tambahan kepada bahan utama, bahan tambahan harus diserlahkan: lemak pepejal, trigliserida, alkohol, propilena glikol dan beberapa komponen lain.

[ 3 ]

Farmakodinamik

Ibalgin adalah derivatif asid fenilpropionik, yang mana kesan terapeutik utama ubat dibezakan. Antaranya, adalah perlu untuk memikirkan kesan anti-radang, analgesik dan antipiretik.

Oleh kerana mekanisme tindakan Ibalgin, penurunan dalam aktiviti tindak balas keradangan diperhatikan dengan mengurangkan keamatan proses eksudatif dan pengeluaran mediator keradangan. Oleh itu, pengurangan bengkak, kemerahan, sindrom kesakitan dan pemulihan aktiviti motor sendi terjejas dipastikan.

Farmakodinamik Ibalgin terdiri daripada menghalang aktiviti COX, yang merupakan enzim yang terlibat dalam metabolisme asid arakidonik. Yang terakhir, seterusnya, dikaitkan dengan prostaglandin yang terlibat dalam perkembangan tindak balas keradangan.

Disebabkan perencatan sintesis prostaglandin di kawasan pusat dan periferal, pengurangan intensiti sindrom kesakitan dipastikan. Di samping itu, farmakodinamik Ibalgin termasuk penurunan dalam proses lekatan platelet.

Oleh itu, ubat, apabila digunakan secara luaran secara tetap, memberikan kesan anti-radang dan analgesik, yang memulihkan aktiviti motor sendi.

[ 4 ]

Farmakokinetik

Ubat ini bertujuan untuk aplikasi luaran ke kawasan sendi yang terjejas, oleh itu, hanya sejumlah kecil yang memasuki aliran darah sistemik, yang tidak menyebabkan perubahan hemodinamik yang ketara.

Farmakokinetik Ibalgin diperhatikan selepas menggunakan krim pada kulit, selepas itu ubat itu cepat diserap ke dalam lapisan dalam dan mula memberikan bantuan terapeutik.

Kepekatan maksimum bahan aktif utama selepas penggunaan 5 g krim (dari segi 250 g ibuprofen) adalah kira-kira 100 ng/ml. Jika kita membandingkan angka ini dengan pemberian oral dengan dos ibuprofen yang sama, kita dapat melihat bahawa ia hanya membentuk 0.5% daripada kepekatan selepas pemberian oral.

Bahagian kecil ibuprofen yang diserap ke dalam aliran darah dimetabolismekan dalam hati dan dikumuhkan dalam air kencing - sehingga 80% dan melalui usus - kira-kira 20%.

Kesan utama berlaku di tapak penggunaan krim tanpa mengubah kiraan darah.

Dos dan pentadbiran

Krim ini bertujuan untuk digunakan pada kulit kawasan di mana sindrom kesakitan dan manifestasi klinikal lain tindak balas keradangan diperhatikan.

Kaedah penggunaan dan dos mesti diambil kira dengan ketat untuk mengelakkan kesan sampingan yang buruk pada kulit atau organ dalaman. Oleh itu, untuk satu permohonan, anda perlu memerah jalur krim dari tiub, panjangnya bergantung pada kawasan yang terjejas. Pada asasnya, panjangnya adalah dari 4 hingga 10 sentimeter.

Kekerapan penggunaan ubat adalah 3-4 kali sehari. Krim hendaklah disapu pada kawasan tersebut dan disapu sedikit. Jika terdapat pendarahan dan perlu menggunakan pembalut steril, sapukan krim dan tutup dengan bahan.

Tempoh penggunaan krim bergantung kepada keterukan proses patologi dan kadar pemulihan aktiviti motor sendi. Selalunya, tempoh kursus terapeutik adalah 2-3 minggu.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Gunakan Ibalgin semasa kehamilan

Kehamilan sepanjang tempohnya memerlukan perhatian khusus daripada seorang wanita dalam mengambil ubat. Penggunaan bebas mereka tanpa perundingan terlebih dahulu dengan doktor mengancam nyawa janin dan kesihatannya. Di samping itu, bergantung pada tempoh kehamilan, mungkin terdapat gangguan dalam proses pembentukan organ, perkembangan dan persediaan mereka untuk kehidupan bebas.

Penggunaan Ibalgin semasa kehamilan harus dibenarkan hanya selepas menilai risiko kepada janin dan manfaat kepada wanita. Oleh itu, pada trimester pertama dan kedua, penggunaan Ibalgin kurang berbahaya daripada pada peringkat kemudian. Ini disebabkan oleh fakta bahawa pada trimester ketiga, kelenjar susu mula bersiap sedia secara intensif untuk memberi makan bayi.

Ibuprofen boleh dikumuhkan dalam jumlah kecil dalam susu ibu, oleh itu, tidak disyorkan untuk menggunakan Ibalgin pada bulan-bulan terakhir kehamilan, serta semasa tempoh pemakanan semula jadi.

Sekiranya penggunaan ubat ini tidak dapat dielakkan, maka perlu mengawal dos dengan ketat. Sekiranya dos harian melebihi 800 mg, isu menghentikan penyusuan semasa penggunaan Ibalgin harus dipertimbangkan.

Contraindications

Setiap orang mempunyai ciri-ciri badan mereka sendiri, yang boleh mengakibatkan perkembangan reaksi alergi terhadap penggunaan ubat-ubatan tertentu.

Kontraindikasi terhadap penggunaan Ibalgin termasuk intoleransi individu terhadap bahan aktif utama dan komponen tambahan. Reaksi boleh nyata sebagai gejala klinikal tempatan dan am.

Di samping itu, kontraindikasi terhadap penggunaan Ibalgin mencadangkan bahawa ubat tidak boleh digunakan dengan kehadiran lesi ulseratif dan erosif membran mukus saluran pencernaan, yang berada di peringkat akut. Ibalgin juga tidak disyorkan untuk orang yang mengalami disfungsi buah pinggang dan hati yang teruk, dengan patologi saraf optik dan sistem peredaran darah.

Ubat tidak boleh digunakan pada kawasan dengan integriti kulit yang rosak atau sejurus selepas pembedahan. Semasa penggunaan dadah, adalah dinasihatkan untuk memantau hati, buah pinggang, dan kiraan darah.

Ia perlu menggunakan Ibalgin dengan berhati-hati dalam peringkat subcompensated patologi jantung, organ pencernaan, serta dengan kehadiran sejarah pendarahan semasa mengambil ubat yang serupa.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Kesan sampingan Ibalgin

Sekiranya peraturan untuk menggunakan ubat tidak dipatuhi atau jika terdapat ciri-ciri individu badan, terdapat kemungkinan besar kesan sampingan daripada mengambil Ibalgin.

Kesan sampingan Ibalgin mungkin nyata sebagai gangguan dyspeptik dalam bentuk loya, ketidakselesaan di kawasan perut, muntah, peristalsis usus terjejas, serta perkembangan pendarahan dari kawasan yang terjejas ulseratif pada mukosa gastrik atau usus.

Penggunaan jangka panjang ubat boleh mencetuskan perubahan dalam fungsi hati. Bagi sistem saraf, sakit kepala, gangguan tidur dan penglihatan, dan kerengsaan dan kebimbangan mungkin berlaku.

Di samping itu, perubahan dalam sistem peredaran darah boleh diperhatikan dalam bentuk penurunan bilangan platelet, eritrosit dan agranulositosis.

Kesan sampingan Ibalgin, yang ditunjukkan oleh tindak balas alahan, mempunyai gejala edema Quincke, ruam kulit, sindrom bronkospasme, dan dengan kehadiran penyakit autoimun - meningitis aseptik.

Manifestasi tempatan termasuk kemerahan, gatal-gatal, kesemutan, pembakaran dan ruam kulit.

[ 9 ], [ 10 ]

Berlebihan

Dalam kes penggunaan ubat yang tidak terkawal, risiko mendapat reaksi buruk dan kemunculan gejala klinikal overdosis meningkat. Untuk mengelakkan ini, disyorkan untuk berunding dengan doktor terlebih dahulu dan memantau jumlah ubat yang digunakan dan kekerapan penggunaan.

Dos berlebihan krim sangat tidak mungkin, kerana jumlah ubat yang digunakan digunakan pada kulit, selepas itu hanya sebahagian kecil memasuki aliran darah sistemik.

Perkadaran bahan aktif utama dalam darah tidak boleh mempunyai kesan terapeutik yang ketara, apalagi perubahan hemodinamik yang ketara. Hanya dalam kes yang jarang berlaku, pening, sakit kepala atau loya boleh berlaku.

Mual dan muntah mungkin berlaku jika ubat untuk kegunaan luaran tersilap diambil secara dalaman. Dalam kes ini, lavage gastrik diperlukan.

Terlebih dos mungkin nyata dalam gejala klinikal tindak balas buruk jika seseorang mempunyai intoleransi individu terhadap dadah. Dalam kes ini, kemerahan, gatal-gatal dan bengkak mungkin muncul pada kulit.

[ 14 ], [ 15 ]

Interaksi dengan ubat lain

Oleh kerana krim itu bertujuan untuk digunakan pada kulit, interaksi Ibalgin dengan ubat lain adalah mungkin pada tahap yang lebih besar hanya dengan mereka yang juga digunakan secara luaran.

Oleh itu, jika perlu memohon beberapa ubat yang berbeza ke kawasan yang terjejas, salah satunya adalah Ibalgin, maka masa penyerapannya harus diambil kira. Selepas menggunakan Ibalgin, perlu berehat kira-kira 3-4 jam sebelum menggunakan ubat lain.

Interaksi Ibalgin dengan ubat lain dari kumpulan ubat anti-radang bukan steroid boleh meningkatkan kemungkinan terjadinya reaksi buruk. Untuk mengelakkan ini, adalah disyorkan untuk mematuhi selang masa tertentu antara aplikasi.

Di samping itu, perlu mengambil kira interaksi krim Ibalgin dengan ubat-ubatan yang diberikan secara intra-artikular. Apabila menggunakan metotreksat, kesan sampingannya mungkin meningkat.

Dengan penggunaan terkawal krim, jumlah ibuprofen yang memasuki darah tidak mampu menyebabkan konflik dengan ubat yang diambil secara lisan. Berhati-hati diperlukan apabila mengambil ubat anti-radang nonsteroid, warfarin, diuretik dan perencat ACE secara lisan.

[ 16 ], [ 17 ]

Syarat penyimpanan

Setiap ubat memerlukan cadangan tertentu mengenai keadaan penyimpanan dan tempoh. Pengeluar produk farmaseutikal menyatakan dalam arahan ciri-ciri premis dan ciri iklim di mana produk itu akan disimpan.

Keadaan penyimpanan untuk Ibalgin mencadangkan agar ubat ini disimpan di tempat yang tidak terdedah kepada cahaya matahari langsung. Di samping itu, suhu tidak boleh melebihi 25 darjah.

Perhatian khusus harus dibayar untuk menyimpannya di tempat yang tidak boleh diakses oleh kanak-kanak, kerana kanak-kanak boleh merasai krim. Akibatnya, gejala klinikal kedua-dua keracunan dan dos berlebihan mungkin muncul.

Keadaan penyimpanan Ibalgin mesti dipatuhi dengan ketat untuk mengelakkan kehilangan sifat terapeutik produk perubatan dan tamat tempoh pramatang.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Jangka hayat

Pengeluar mana-mana ubat mesti menunjukkan tarikh luput dan syarat penyimpanan. Keberkesanan dadah dan kesihatan manusia bergantung pada data ini.

Tarikh pembuatan dan penggunaan terakhir ditunjukkan pada tiub dan pada pembungkusan kadbod luar. Tarikh luput ialah tempoh masa di mana ubat mengekalkan sifat perubatan yang dinyatakan dalam arahan dan tidak menyebabkan kemudaratan kepada kesihatan.

Selepas tempoh ini, penggunaan mana-mana ubat adalah dilarang, kerana kemungkinan kesan sampingan yang buruk dan ketiadaan kesan terapeutik yang diingini meningkat. Jangka hayat Ibalgin ialah 2 tahun.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]