İbalgin

Ibalgin adalah wakil khas kumpulan ubat anti-radang bukan steroid yang boleh menjejaskan struktur tulang dan sendi. Ubat ini tergolong dalam kumpulan ubat yang digunakan secara meluas dalam kehadiran kesakitan pada otot dan sendi.

Bahan aktif utama adalah ibuprofen, yang mempunyai spektrum tindakan yang besar. Ibalgin digunakan untuk aplikasi tempatan untuk fokus kesakitan untuk mengurangkan keamatan manifestasi sindrom kesakitan.

Kaedah permohonan adalah berdasarkan bentuk pelepasan, kerana Ibalgin dibentangkan dalam bentuk krim. Menurut kod ATC, ubat itu termasuk ubat anti-radang bukan steroid (M02AA), khususnya ibuprofen dikodkan sebagai M02AA13.

Nama antarabangsa ubat itu adalah Ibuprofen. Ciri fiziko-kimia utama adalah putih atau hampir putih, dalam konsekuensi - krim-emulsi "minyak / air".

Petunjuk İbalgin

Ubat ini direka untuk mengurangkan keamatan sindrom kesakitan, yang berkembang akibat proses degeneratif dan tindak balas keradangan struktur sendi. Kecederaan tulang belakang dan sendi mungkin mengalami kerosakan reumatik atau ciri-ciri rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis, atau osteoartritis.

Tanda-tanda tambahan bagi Ibalgina termasuk kehadiran sakit di kepahitan gout, yang melibatkan sendi, artritis psoriatik, tendinitis, radang kandung lendir, sciatica, dan proses radang akibat kecederaan trauma.

Walau bagaimanapun, bukan sahaja patologi struktur sendi dan tulang adalah satu petunjuk untuk kegunaan, tetapi juga kehadiran sindrom kesakitan dalam keradangan pengakhiran saraf dan otot.

Petunjuk untuk penggunaan Ibalgina juga menyiratkan pentadbiran ubat dalam penyakit organ ENT, sebabnya adalah agen berjangkit dengan peningkatan tindak balas keradangan.

Ejen anti-radang ini juga digunakan secara meluas dalam adnexitis, algodismornorea, pergigian dan sakit kepala. Ibalgin boleh digunakan untuk mengurangkan suhu dalam patologi genetik berjangkit dan inflamasi di hadapan hiperthermia.

[1], [2]

Borang pelepasan

Ejen anti-radang dibentangkan sebagai krim untuk digunakan oleh aplikasi ke kawasan yang menyakitkan. Bentuk pembebasan ini membolehkan untuk memberi kesan tempatan pada tumpuan patologi, tanpa mengubah parameter hemodinamik dengan ketara.

Krim ini adalah bahan konsisten lembut yang menyenangkan, berkat yang digunakan di kawasan ini dengan sensasi yang menyakitkan, sepenuhnya meliputi kulit. Apabila krim menembusi lapisan asas kulit, bahan aktif utama mula menunjukkan sifat farmakodinamiknya.

Ibalgin, bentuk yang diwakili oleh krim, boleh didapati untuk dijual dalam bentuk tiub yang dipenuhi dengan jumlah 30 ml dan 50 ml. Perlu diingat bahawa 1 g krim mengandungi kira-kira 0.05 g bahan aktif - ibuprofen. Ia perlu mengetahui ini untuk mengelakkan berlebihan dan kemunculan tindak balas buruk.

Sebagai tambahan kepada bahan asas, perlu mengenal pasti tambahan - lemak pepejal, trigliserida, alkohol, propilena glikol dan beberapa komponen lain.

[3]

Farmakodinamik

Ibalgin adalah derivatif asid fenilpropionik, akibatnya kesan terapi utama ubat terpencil. Antaranya, kita perlu memberi tumpuan kepada kesan anti-radang, analgesik dan antipiretik.

Oleh kerana mekanisme tindakan Ibalgin, aktiviti reaksi keradangan dikurangkan dengan mengurangkan keamatan proses eksudatif dan penghasilan perantara keradangan. Oleh itu, pengurangan bengkak, kemerahan, sindrom kesakitan dan pemulihan aktiviti motor sendi terjejas adalah terjamin.

Farmakodinamika Ibalgin terdiri daripada perencatan aktiviti COX, yang merupakan enzim yang mengambil bahagian dalam metabolisme asid arakidonik. Yang seterusnya pula dikaitkan dengan prostaglandin, mengambil bahagian dalam perkembangan reaksi radang.

Oleh kerana menghalang sintesis prostaglandin di kawasan pusat dan persisian, keamatan sindrom kesakitan berkurang. Di samping itu, farmakodinamik Ibalgin termasuk pengurangan dalam proses melekat platelet bersama.

Oleh itu, dadah dengan aplikasi luaran tetap memberikan kesan anti-radang dan analgesik, yang mana aktiviti motor sendi dipulihkan.

[4]

Farmakokinetik

Ubat ini bertujuan untuk aplikasi luaran pada sendi terjejas, oleh itu, jumlah kecil memasuki aliran darah sistemik, yang tidak menyebabkan perubahan hemodinamik yang signifikan.

Farmakokinetik Ibalgin diperhatikan selepas pemakaian krim pada kulit, selepas itu dadah cepat diserap ke dalam lapisan dalam dan mula memberikan bantuan terapeutik.

Kepekatan maksimum bahan aktif utama selepas penggunaan 5 g krim (dari segi 250 g ibuprofen) adalah kira-kira 100 ng / ml. Jika anda membandingkan angka-angka ini dengan asupan oral dos yang sama ibuprofen, anda dapat melihat bahawa mereka hanya terdiri daripada 0.5% kepekatan selepas pengambilan.

Sebahagian kecil ibuprofen, yang diserap ke dalam aliran darah, dimetabolisme di hati dan diekskresikan dalam air kencing - sehingga 80% dan melalui usus - kira-kira 20%.

Kesan utama adalah di tapak permohonan krim tanpa menukar parameter darah.

Dos dan pentadbiran

Krim ini bertujuan untuk aplikasi ke kawasan kulit di mana sindrom kesakitan dan manifestasi klinikal lain dari tindak balas radang diperhatikan.

Kaedah permohonan dan dos perlu dipertimbangkan dengan ketat untuk mengelakkan penampilan kesan sampingan dari kulit atau organ dalaman. Oleh itu, untuk satu permohonan, anda perlu memerah tuba dengan krim, panjangnya bergantung kepada kawasan lesi. Secara umum, panjangnya ialah 4 hingga 10 sentimeter.

Kekerapan penggunaan dadah 3-4 kali sehari. Krim perlu digilap di kawasan itu dan sedikit menggosok. Di hadapan pendarahan dan keperluan untuk mengenakan pembalut steril, anda perlu memohon krim dan menutup bahan tersebut.

Tempoh permohonan krim bergantung kepada keterukan proses patologis dan kadar pemulihan aktiviti motor sendi. Selalunya tempoh kursus terapeutik adalah 2-3 minggu.

[11], [12], [13]

Gunakan İbalgin semasa kehamilan

Kehamilan di seluruh dunia memerlukan seorang wanita untuk memberi perhatian khusus untuk mengambil ubat-ubatan. Penggunaan bebas mereka tanpa rundingan terlebih dahulu dengan seorang doktor mengancam kehidupan janin dan kesihatannya. Di samping itu, bergantung pada tempoh kehamilan, mungkin terdapat penyelewengan dalam proses meletakkan organ, perkembangan dan persiapan mereka untuk kehidupan bebas.

Penggunaan Ibalgin semasa hamil perlu diselesaikan hanya selepas menilai risiko kepada janin dan faedah bagi wanita. Oleh itu, dalam trimester pertama dan kedua, penggunaan Ibalgin kurang berbahaya daripada pada tarikh yang akan datang. Ini disebabkan oleh fakta bahawa pada trimester ketiga, kelenjar mamma mulai disiapkan secara intensif untuk memberi makan bayi.

Ibuprofen dalam jumlah yang kecil boleh diekskresikan dalam susu ibu, jadi pada bulan-bulan terakhir kehamilan, dan semasa tempoh makan semula jadi tidak disyorkan untuk menggunakan Ibalgin.

Jika anda tidak dapat mengelakkan penggunaan ubat ini, maka anda perlu mengendalikan dos secara ketat. Jika anda melebihi dos harian lebih daripada 800 mg, anda harus mempertimbangkan untuk berhenti menyusu semasa anda menggunakan Ibalgin.

Contraindications

Setiap orang mempunyai keunikan tersendiri dari organisma, oleh sebab itu adalah mungkin untuk membangunkan reaksi alahan terhadap penggunaan ubat-ubatan tertentu.

Kontraindikasi terhadap penggunaan Ibalgin termasuk intoleransi individu terhadap bahan aktif utama dan komponen tambahan. Reaksi boleh diwujudkan oleh kedua-dua gejala klinikal tempatan dan umum.

Di samping itu, kontraindikasi terhadap penggunaan Ibalgin menunjukkan bahawa ubat tidak boleh digunakan di hadapan luka ulseratif dan erosif organ-organ lendir saluran pencernaan, yang berada dalam peringkat akut. Juga, Ibalgin tidak disyorkan untuk orang-orang yang mengalami gangguan fungsi buah pinggang dan hati yang teruk, dengan patologi saraf optik dan sistem peredaran darah.

Ubat tidak boleh digunakan untuk nasib dengan integriti kulit yang patah dan segera selepas pembedahan. Semasa penggunaan ubat, adalah wajar untuk memantau fungsi hati, buah pinggang dan memantau tahap darah.

Perlu untuk menggunakan Ibalgin dengan berhati-hati dengan tahap patologi jantung subcompensated, organ pencernaan, dan juga di hadapan pendarahan dalam sejarah mengambil ubat tersebut.

[5], [6], [7], [8]

Kesan sampingan İbalgin

Sekiranya peraturan untuk penggunaan produk perubatan tidak dipatuhi atau jika terdapat ciri-ciri individu organisma untuk Ibalgin, terdapat kebarangkalian yang tinggi kesan sampingan dari mengambil ubat.

Kesan-kesan sampingan mungkin berlaku Ibalgina gangguan suram seperti loya, rasa tidak selesa di bahagian perut, muntah, pergerakan usus yang tidak normal, serta pembangunan pendarahan dari luka-luka ulser daripada mukus perut atau usus.

Penggunaan ubat yang berpanjangan boleh mencetuskan perubahan dalam fungsi hati. Bagi sistem saraf, terdapat sakit kepala, tidur, penglihatan dan kerengsaan dan kebimbangan.

Di samping itu, terdapat perubahan dalam sistem peredaran darah dalam bentuk penurunan jumlah platelet, eritrosit dan agronolositosis.

Kesan sampingan Ibalgin, yang ditunjukkan oleh reaksi alergi, mempunyai gejala edema Quincke, ruam kulit, sindrom bronkospasme, dan di hadapan penyakit autoimun - meningitis aseptik.

Manifestasi setempat adalah kemerahan, gatal-gatal, sensasi kesemutan, pembakaran dan ruam kulit.

[9], [10],

Berlebihan

Dalam kes penggunaan ubat yang tidak terkawal, risiko merasakan kesan sampingan dan kemunculan gejala klinikal peningkatan berlebihan. Untuk mengelakkan ini, disarankan agar anda berunding dengan doktor anda dan memantau jumlah ubat yang digunakan dan kekerapan permohonan.

Overdosage dengan krim sangat tidak mungkin, kerana jumlah ubat yang digunakan digunakan pada kulit, dan selepas itu hanya sebahagian kecil jatuh ke dalam aliran darah sistemik.

Perkadaran bahan aktif utama dalam darah tidak boleh mempunyai kesan terapeutik yang ketara, perubahan hemodinamik yang lebih penting. Hanya dalam kes-kes yang jarang berlaku, mungkin ada pening, sakit kepala atau mual.

Mual dan muntah boleh berlaku jika ubat itu salah untuk menggunakan luaran secara lisan. Dalam kes ini, perlu membersihkan perut.

Overdosis boleh ditunjukkan oleh gejala klinikal reaksi buruk jika seseorang mempunyai intoleransi narkoba individu. Dalam kes ini, pada kulit, kemerahan, gatal-gatal dan bengkak mungkin muncul.

[14], [15]

Interaksi dengan ubat lain

Kerana krim itu bertujuan untuk digunakan pada kulit, interaksi Ibalgin dengan ubat-ubatan lain mungkin lebih besar hanya dengan mereka yang juga digunakan secara luaran.

Jadi, jika diperlukan untuk memohon beberapa ubat yang berbeza untuk tumpuan yang terjejas, salah satunya ialah Ibalgin, kemudian mengambil kira masa penyerapan mereka. Selepas memohon Ibalgin, anda perlu menahan berehat kira-kira 3-4 jam sebelum menggunakan ubat lain.

Interaksi Ibalgin dengan ubat-ubatan lain dengan sekumpulan ubat anti-inflamasi bukan steroid boleh meningkatkan kemungkinan mengembangkan kesan sampingan. Untuk mengelakkan ini, disarankan untuk mematuhi selang masa tertentu antara aplikasi.

Di samping itu, perlu mengambil kira interaksi krim Ibalgin dengan ubat-ubatan yang diberikan secara intra-artikular. Apabila menggunakan methotrexate, adalah mungkin untuk memperhebatkan manifestasi kesan sampingannya.

Dengan menggunakan krim yang dikawal, bahagian ibuprofen yang disampaikan kepada darah tidak boleh menyebabkan konflik dengan ubat-ubatan yang diambil secara dalaman. Penjagaan harus diambil dengan ubat pemberian ubat anti-radang bukan steroid, warfarin, diuretik dan perencat ACE.

[16], [17],

Syarat penyimpanan

Setiap produk perubatan memerlukan cadangan tertentu mengenai keadaan dan jangka hayat produk. Pengilang persediaan farmaseutikal dalam arahan menunjukkan ciri-ciri bilik dan ciri-ciri iklim di mana penyediaan dimaksudkan untuk disimpan.

Keadaan penyimpanan Ibalgin mencadangkan kandungan dadah di tempat di mana cahaya matahari langsung tidak tercapai. Di samping itu, rejim suhu tidak boleh melebihi tahap 25 darjah.

Kepentingan khusus harus diberikan untuk penyimpanan di tempat yang tidak dapat diakses oleh bayi, ketika anak-anak dapat merasakan krim tersebut. Akibatnya, kemunculan gejala klinikal, keracunan dan overdosis.

Syarat-syarat penyimpanan Ibalgin mesti diperhatikan dengan ketat untuk mengelakkan kehilangan sifat terapeutik produk perubatan dan tamatnya jangka hayat sebelum masa.

[18], [19], [20],

Jangka hayat

Pengilang mana-mana produk perubatan mestilah menandakan tarikh luput dan keadaan penyimpanan. Ia adalah dari data ini bahawa keberkesanan dadah dan kesihatan manusia bergantung.

Tarikh pembuatan dan permohonan terakhir ditunjukkan pada tiub dan pada kadbod luar. Hayat rak adalah tempoh masa di mana produk perubatan mengekalkan ciri terapeutik yang ditunjukkan dan tidak menyebabkan kemudaratan kepada kesihatan.

Pada akhir tempoh ini, penggunaan mana-mana ubat adalah dilarang, kerana kemungkinan kesan sampingan meningkat dan kurangnya kesan terapeutik yang diingini. Hayat rak adalah 2 tahun.

[21], [22], [23]