Disfungsi tubular

Nefropati, dicirikan terutamanya oleh pelanggaran proses pengangkutan, sebagai peraturan, dengan fungsi pengawetan yang dirawat daripada buah pinggang, disfungsi tiub.

Punca disfungsi tiub

Kebanyakan disfungsi tiub adalah utama, ditentukan secara genetik; Gejala-gejala disfungsi tiub biasanya berlaku pada zaman kanak-kanak. Disfungsi tiub yang ditentukan secara genetik disebabkan oleh mutasi yang menyebabkan perubahan dalam struktur protein pembawa membran, ketidakcukupan fungsi protein membran, dan perubahan sensitiviti sel epitel tiub kepada tindakan hormon.

Walau bagaimanapun, dalam sesetengah penyakit, disfungsi tiub sekunder diperhatikan.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Borang

Klasifikasi disfungsi tiub

• Glucosuria.
• Aminoaciduria :
  • aminoaciduria dengan perkumuhan asid amina cystina atau dibasic;
  • aminoaciduria dengan perkumuhan asid amino neutral;
  • iminoglycinuria dan glycinuria;
  • aminoaciduria dengan perkumuhan asid amino dicarboksik.
• Gangguan reabsorpsi fosfat.
• Asidosis tiub renal:
  • proksimal;
  • distal.
• Sindrom Fanconi.
• Insulin kencing buah pinggang.
• Disfungsi tubular dengan hipokalemia.

Disfungsi tubular dibahagikan dengan penyetempatan - penglibatan utama tubulus proksimal atau distal.

Dalam penentuan disfungsi tiub, biasanya bahan dan / atau ion yang pengangkutannya terjejas (glukosuria terpencil, cystinuria) dipanggil.

[8], [9], [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20]