List Penyakit – A
Kadar anemia hemolitik di kalangan penyakit darah lain adalah 5.3%, dan di kalangan keadaan anemia - 11.5%. Dalam struktur anemia hemolitik, antara penyakit darah lain adalah kira-kira 5.3%, dan di kalangan keadaan anemia - 11.5%. Dalam struktur anemia hemolitik, bentuk penyakit keturunan berlaku. Jenis penyakit keturunan mendominasi.
Anemia Fanconi pertama kali dijelaskan pada tahun 1927 oleh ahli pediatrik Switzerland Guido Fanconi, yang melaporkan pada 3 adik-beradik dengan pancytopenia dan kejahatan fizikal. Istilah "anemia Fanconi" dicadangkan oleh Negeli pada tahun 1931 untuk merujuk kepada kombinasi anemia keluarga Fanconi dan kecacatan fizikal kongenital.
Anemia Diamond-Blackfen adalah bentuk aplasia sel separa merah yang paling terkenal pada kanak-kanak. Penyakit ini dinamakan sempena pengarang yang menggambarkan pada tahun 1938 empat kanak-kanak yang mempunyai ciri-ciri penyakit ini.
Anemia dalam penyakit kronik (anemia akibat pelanggaran reutilisasi besi) adalah multifactorial dan sering disertai oleh kekurangan zat besi.
Anemia dalam myelofthisis adalah normokromik-normocytic dan berkembang apabila penyusupan atau penggantian ruang sumsum tulang yang normal oleh sel-sel non-demokromietik atau abnormal.
Anemia semasa kehamilan adalah keadaan patologi yang dicirikan oleh pengurangan bilangan eritrosit dan / atau hemoglobin dalam unit jumlah darah. Kekerapan komplikasi kehamilan ini diperhatikan, menurut pelbagai sumber, pada 18-75% (56% secara purata) wanita.
Anemia aplastik (anemia aplastik) - normochromic anemia normocytic, adalah hasil daripada pengurangan leluhur hematopoietic, yang membawa kepada hypoplasia sumsum tulang, pengurangan dalam jumlah eritrosit, leukosit dan platlet
Anemia aplastik - satu kumpulan pasukan penyakit, ciri utama yang merupakan kemurungan tulang sumsum hematopoiesis mengikut aspirasi dan sumsum tulang biopsi dan pancytopenia periferal (anemia berbeza-beza tahap, thrombocytopenia, leykogranulotsitopeniya dan reticulocytopenia) jika tiada tanda-tanda diagnostik leukemia, sindrom myelodysplastic, mielofnbroza dan metastasis tumor .
Androsteromas - tumor virilizing - adalah antara penyakit jarang (1-3% daripada semua tumor). Kebanyakan wanita sakit, terutamanya sehingga 35 tahun. Penyelidik komen androsteromy jarang berlaku pada lelaki, mungkin disebabkan oleh kesukaran diagnosis - dewasa virilization lelaki kurang kelihatan dan nampaknya sebahagian androsterom mereka yang diluluskan di bawah nama tumor adrenal hormon aktif.
Punca-punca ancaman keguguran boleh menjadi sangat berbeza. Menurut statistik, sehingga 20% kehamilan berakhir dalam keguguran. Keguguran adalah awal - sehingga 12 minggu dan lewat - dari 12 hingga 22 minggu kehamilan.
Selepas choledocho- dan hepatocojunostomy, perkembangan ketegangan anastomotik mungkin. Keperluan untuk rawatan lanjut - pembedahan atau roentgenosurgical - berlaku pada kira-kira 20-25% daripada kes.
Anorisme adalah ketiadaan kedua-dua testis, yang disebabkan oleh agenesis dua hala mereka. Biasanya ia digabungkan dengan agenesis dua hala atau aplasia buah pinggang, tetapi ia boleh wujud sebagai anomali bebas. Dengan aplasia buah dua hala, kanak-kanak tidak berdaya maju.
Anaplasmosis mempunyai simptom-simptom polimorfik dan musiman ciri (terutamanya waktu musim bunga-musim panas), yang berkaitan dengan tempoh aktiviti bencana alam.
Epilepsi telah dan masih menjadi masalah perubatan dan sosial yang sangat penting dalam neurologi kanak-kanak. Menurut beberapa pengarang, kejadian purata epilepsi tahunan di negara-negara maju di dunia adalah 17.3 kes setiap 100 ribu orang setahun.
Anafilaksis adalah tindak balas alergi yang mengancam nyawa yang teruk, yang berlaku pada pesakit yang terdedah sebelum ini apabila mereka bertemu dengan antigen yang biasa
Amyotrophy adalah kumpulan penyakit keturunan yang dicirikan oleh kerosakan otot rangka akibat kemerosotan progresif neuron tanduk anterior saraf tunjang dan nuklei motor batang otak.
Amyloidosis usus adalah penyakit usus (penyakit bebas atau "penyakit kedua"), disebabkan oleh pemendapan amiloid dalam tisu.
Amyloidosis adalah gangguan metabolik di mana deposit amyloid dalam tisu badan berlaku. Kajian telah menunjukkan bahawa amiloid adalah glikoprotein protein. Pemendapan protein ini menyebabkan gangguan kepada aktiviti penting tisu dan organ.
Amyloidosis adalah konsep kumpulan yang menggabungkan penyakit-penyakit yang dicirikan oleh pemendapan ekstraselular protein amyloid fibrillar tertentu yang tidak larut.
Amyloidosis utama bronchopulmonary - penyakit utama dicirikan oleh amiloid pemendapan dalam parenchyma paru-paru, dinding pembuluh darah, mukosa daripada saluran pernafasan, pleura, nodus limfa mediastinum.