List Penyakit – M
Mycosis of the hands (mycosis manus) - lesi kulit yang disebabkan oleh beberapa kulat dermatophyte, mempunyai penyetempatan umum dan manifestasi klinikal yang sama.
Kumpulan dalam (sistemik) jangkitan kulat termasuk penyakit kulit kulat, unsur-unsur gambaran klinikal yang diguna pakai morfologi jenis bukit nod terdedah kepada kerosakan dengan pembentukan ulser dan luka-luka lapisan kulit, tisu subkutaneus, otot asas, tulang dan organ-organ dalaman.
Mycoplasmosis (ureaplasmosis) tersebar luas di kalangan penduduk. Mereka dihantar semasa hubungan seksual. Kesukaran untuk mendiagnosis jangkitan mycoplasmal, kelaziman mycoplasmosis dan kekurangan terapi menyebabkan kekuasaan jangkitan ini terhadap penyakit "penyakit" klasik.
Mycoplasmosis (jangkitan mycoplasmal) adalah penyakit berjangkit akut manusia dan haiwan yang disebabkan oleh mikroblasma - mikroorganisma pelik yang menduduki kedudukan perantaraan antara virus dan bakteria mengikut sifat biologi mereka.
Mycoplasmosis (jangkitan mycoplasma) - penyakit berjangkit anthroponotic disebabkan oleh bakteria genus yang Mycoplasma dan Ureaplasma, dicirikan oleh luka-luka pelbagai sistem organ (pernafasan, urogenital, sistem saraf dan lain-lain).
Mycoplasmas adalah sejenis mikroorganisma khas. Mereka tidak mempunyai dinding sel. Dari segi morfologi dan organisasi selular, mycoplasma adalah serupa dengan bentuk-bentuk bakteria L, dan saiznya sama dengan virus.
Myasthenia gravis adalah penyakit autoimun yang diperoleh, yang ditunjukkan oleh kelemahan dan keletihan patologi otot rangka. Insiden gravis Myasthenia adalah kurang daripada 1 kes bagi setiap 100 000 penduduk setiap tahun, dan kelaziman adalah dari 10 hingga 15 kes bagi setiap 100 000 penduduk. Myasthenia gravis amat penting dalam wanita muda dan lelaki berusia lebih dari 50 tahun.
Myalgia adalah simptom yang disertai oleh rasa sakit pada otot (tersebar atau dalam kumpulan tertentu) yang berlaku secara spontan dan selama palpation.
Mutilasi alat kelamin perempuan secara rutin diamalkan di beberapa bahagian Afrika (biasanya utara atau tengah Afrika) di mana mereka sangat berakar sebagai sebahagian dari beberapa budaya. Wanita yang mengalami keseronokan seksual dianggap tidak dapat dikawal, mereka berhati-hati, mereka tidak boleh berkahwin.
Prothrombin, atau faktor II, di bawah pengaruh faktor X dan Xa melepasi bentuk aktif, yang mengaktifkan pembentukan fibrin dari fibrinogen. Dipercayai bahawa mutasi ini di kalangan thrombophilia keturunan adalah 10-15%, tetapi berlaku di sekitar 1-9% mutasi tanpa thrombophilia.
Mual dan muntah adalah gejala yang paling biasa semasa hamil; penampilan mereka dikaitkan dengan peningkatan pesat dalam tahap estrogen. Walaupun selalunya muntah dicatatkan pada waktu pagi (sakit pagi), bagaimanapun, mual dan muntah boleh berlaku pada bila-bila masa sepanjang hari.
Bernanah retrofaring (bernanah retrofaring bernanah pozadiglotochny) - keradangan bernanah nod limfa dan tisu longgar antara fascia dan otot pharyngeal fascia prespinal.
Sklerosis berbilang adalah penyebab paling umum demamelination yang diperolehi daripada sistem saraf pusat, yang, sebenarnya, adalah proses keradangan yang diarahkan terhadap myelin otak dan saraf tunjang.
Myeloma berganda (mielomatoz; plasma myeloma sel) adalah tumor sel plasma yang menghasilkan imunoglobulin monoklonal, yang dilaksanakan dan memusnahkan tulang di sekitarnya.
Agen penyebab penyakit ini adalah Mallasseria furfur. Lichen berbilang warna berlaku akibat transformasi bentuk saprophilic menjadi bentuk patogen atau jangkitan dari luar. Perkembangan keguguran rambut berwarna-warni dipermudah oleh kelemahan sistem kekebalan tubuh, peningkatan peluh, gangguan endokrin.
Mucocele sinus paranasal - sista jenis Penahanan saccular sebarang sinus satu paranasal, terbentuk hasil daripada penghapusan kesesakan hidung dan ductless dalam rembesan sinus mukus dan hening, serta unsur-unsur epitelium desquamation
Mucormycosis Naso-orbit adalah jangkitan oportunistik langka yang disebabkan oleh jamur keluarga Mucoruceae, biasanya mempengaruhi pesakit ketoasidosis diabetes atau dengan penindasan imuniti.
Mucopolysaccharidosis VII - autosomal resesif progresif penyakit yang berlaku akibat daripada mengurangkan aktiviti yang lysosomal beta-D-glucuronidase, yang mengambil bahagian dalam metabolisme sulfat dermatan, sulfat heparan dan kondroitin sulfat.
Mucopolysaccharidosis, jenis VI adalah penyakit resesif autosomal yang dicirikan oleh gejala klinikal yang teruk atau ringan; adalah serupa dengan sindrom Hurler, tetapi berbeza dengan intelek yang diperuntukkan.
Mucopolysaccharidosis, jenis IX adalah bentuk mucopolysaccharidosis yang sangat jarang berlaku. Sehingga kini, terdapat satu gambaran klinikal seorang pesakit, seorang perempuan berusia 14 tahun.