List Penyakit – M
Mucopolysaccharidosis IV - autosomal resesif progresif penyakit genetik heterogen yang terhasil daripada mutasi dalam gen pengekodan galaktosa-6-sulphatase (N-acetylgalactosamine-6-sulphatase), yang terlibat dalam metabolisme sulfat keratan dan kondroitin sulfat, atau dalam gen beta-galactosidase (borang ini merupakan varian alel GML-gangliosidosis) yang membawa kepada manifestasi IVA mucopolysaccharidosis dan IVB masing-masing mucopolysaccharidosis.
Mucopolysaccharidosis, jenis III - kumpulan penyakit genetik heterogen yang diwarisi oleh jenis resesif autosomal. Terdapat empat bentuk nosologi yang berbeza dalam tahap manifestasi manifestasi klinikal dan kecacatan biokimia utama.
Mucopolysaccharidosis jenis II - dirangkaikan dengan X berkaitan gangguan resesif yang terhasil daripada aktiviti menurun lysosomal iduronate-2-sulphatase, yang terlibat dalam metabolisme glycosaminoglycans. Mucopolysaccharidosis II dicirikan oleh gangguan psychoneurological progresif, hepatosplenomegali, gangguan kardiopulmonari, kecacatan tulang. Sehingga kini, 2 kes penyakit pada kanak-kanak perempuan yang dikaitkan dengan pengaktifan kromosom kedua, normal, telah dijelaskan.
Mucopolysaccharidosis, jenis I - adalah penyakit resesif autosomal akibat penurunan aktiviti lysosomal aL-iduronidase, yang terlibat dalam metabolisme glycosaminoglycans. Penyakit ini dicirikan oleh gangguan progresif dari organ dalaman, sistem tulang, gangguan psychoneurological dan cardiopulmonary.
Mucopolysaccharidosis (MPS) adalah penyakit metabolik keturunan dari kumpulan penyakit akumulasi lysosomal. Perkembangan mucopolysaccharidosis keturunan disebabkan oleh gangguan fungsi fosfossi lysosomal yang terlibat dalam degradasi glikosaminoglikans (GAGs), komponen struktur penting dalam matriks intraselular.
Asas mucinosis folikular adalah perubahan degeneratif pada folikel rambut dan kelenjar sebum dengan pemusnahan struktur mereka dan pemendapan glukosaminoglycans (mucin).
Sindrom Morgagni-Stewart-Morel dicirikan dengan penebalan plat dalaman bahagian frontal (hyperostosis frontal), obesiti umum dengan dagu kedua ditanda dan apron lemak, biasanya tanpa band meregangkan kulit, sering hipertensi intrakranial, gangguan kitaran haid, hirsutisme, sakit kepala yang teruk terutamanya frontal dan berhubung dgn hujung penyetempatan memori lemah, kemurungan, kencing manis.
Mononucleosis - penyakit virus akut yang anda masih boleh berjumpa dengan nama "penyakit Filatov", disebabkan oleh virus Epstein-Barr. Walaupun banyak orang tidak pernah mendengar penyakit itu, hampir semua orang dewasa pada zaman kanak-kanaknya telah memilikinya. Kanak-kanak dari tiga hingga lima belas tahun paling mudah terdedah kepada mononucleosis.
Mononucleosis berjangkit - penyakit polietiologic disebabkan oleh virus keluarga Herpesviridae, yang berlaku dengan demam, sakit tekak, poliadenita, pembesaran hati dan limpa, kemunculan atipikal monofilament-CLEAR dalam darah periferal.
Mononucleosis berjangkit (Sinonim: Epstein-Barr virus mononucleosis berjangkit, penyakit Filatov ini, demam kelenjar, angina limfa, penyakit Pfeiffer s, Bahasa Inggeris berjangkit mononucleosis, ia infectiose mononukleos ..).
Mononeuropathy melibatkan pelanggaran kepekaan dan kelemahan dalam zon pemuliharaan saraf atau saraf yang terjejas. Diagnosis dibuat mengikut gambar klinikal, tetapi perlu disahkan dengan ujian elektrodiagnostik.
Monochrism adalah anomali kongenital yang dicirikan oleh kehadiran hanya satu testis. Dengan monarkisme, bersama dengan ketiadaan testis, lampiran dan vas deferens tidak berkembang. Separuh sama skrotum adalah hypoplastic.
Molluscum contagiosum adalah dermatosis kanak-kanak, terutama mereka yang melawat institusi kanak-kanak. Ini adalah penyakit yang sangat berjangkit, mempunyai etiologi virus.
Molluscum menular adalah dermatosis virus kronik, yang diperhatikan terutamanya pada kanak-kanak. Ejen penyebab penyakit ini adalah virus molluscus contagiosum yang dianggap sebagai patogen hanya untuk manusia dan dihantar sama ada melalui hubungan secara langsung (di kalangan orang dewasa - sering melalui hubungan seksual), atau secara tidak langsung dengan penggunaan barang-barang umum kebersihan (span, span, tuala, dan lain-lain).
Miasis - serangan oleh larva beberapa spesies lalat dan rumput; dicirikan oleh polimorfisme manifestasi klinikal bergantung kepada penyetempatan parasit.
"Berus cermin" atau ulnar diemel - anomali kongenital yang jarang berlaku, yang dicirikan oleh dua kali ganda daripada tulang hasta, jejari dan kekurangan aku menyerahkan ibu jari jari jumlah yang berlebihan, biasanya diatur simetri garis tengah itu. Biasanya menggambarkan had pergerakan dalam sendi siku, pergerakan berputar berus, seperti dalam pesakit-pesakit ini, bukan kepala jejarian di siku bahagian daripada tulang hasta proksimal kedua.
Micropenis - istilah yang digunakan dalam keterangan zakar, saiz yang kurang daripada 2 sisihan piawai daripada norma dalam ketiadaan apa-apa patologi yang jelas selain disertakan dengan hypoplasia zakar (contohnya, hypospadias, hermaphrodisme).
Dengan istilah "microangiopathy trombotik" ditakrifkan sindrom klinikal dan morfologi ditunjukkan oleh anemia hemolitik microangiopathic dan thrombocytopenia yang membangun kerana stalemate oleh thrombus mengandungi platelet dijumlahkan dan fibrin microvasculature (arteriol, kapilari) pelbagai organ, termasuk buah pinggang.
Neoplasma yang bersifat jinak yang timbul dalam kelenjar endokrin dipanggil adenoma, dan mikroadenoma pituitari adalah tumor kecil lobus anteriornya, yang menghasilkan sejumlah hormon penting.
Migrain - diagnosis yang paling kerap sakit kepala, yang mempunyai ciri-ciri serangan sakit berdenyut di kepalanya berpanjangan dari beberapa jam untuk beberapa hari, sebaik-baiknya satu separuh daripada kepala, kerap pada wanita serta umur muda dan muda.