List Penyakit – P
Penyakit Hartnup adalah penyakit yang jarang berlaku yang dikaitkan dengan reabsorpsi yang tidak normal dan perkumuhan tryptophan dan asid amino lain. Gejala termasuk ruam, gangguan sistem saraf pusat, pertumbuhan rendah, sakit kepala, dan pengsan dan keruntuhan. Diagnosis adalah berdasarkan penentuan kandungan kencing yang tinggi tryptophan dan asid amino lain. Rawatan pencegahan termasuk niacin atau niacinamide, dan semasa serangan, nikotinamide ditetapkan.
Penyakit gusi, mengikut statistik antarabangsa, paling kerap memberi kesan kepada orang yang berumur lebih dari tiga puluh lima tahun. Pada peringkat awal penyakit, sakit mungkin tidak hadir atau ringan.
Penyakit granulomatous kronik dicirikan oleh ketidakupayaan leukosit untuk menghasilkan bentuk oksigen aktif dan ketidakupayaan untuk mikroorganisma phagocytosis.
Penyakit granulomatous kronik adalah penyakit keturunan yang disebabkan oleh kecacatan dalam sistem pembentukan anion superoxide dalam neutrophils sebagai tindak balas kepada rangsangan oleh mikroorganisma. Penyakit ini didasarkan pada perubahan yang diprogram secara genetik dalam struktur atau kekurangan enzim NADPH oxidase, yang memangkinkan pengurangan oksigen ke bentuk aktifnya - superoxide.
Autosomal penyakit polisistik resesif, juga dikenali sebagai penyakit buah pinggang polisistik kanak-kanak, adalah gangguan mewarisi bayi yang baru lahir atau bayi, ciri-ciri pembangunan sista berganda di kedua-dua buah pinggang dan fibrosis periportal.
Dalam glomerulonephritis kronik, perubahan dalam saluran retina sering diperhatikan-menyempitkan arteri retina (renap antiopati). Dengan jangka panjang penyakit buah pinggang, perubahan sclerosis berlaku di dinding kapal, retinopati buah pinggang berkembang di retina.
Sindrom Uretero-nefralny dihasilkan apabila buah pinggang dan ureter penyakit, tetapi boleh disebabkan oleh gangguan tahap yang lebih rendah daripada sistem genitourinary, seperti gangguan mochevyvedeniya disebabkan dan jangkitan menaik.
Penyakit radang organ-organ kemaluan, yang membentuk 60-65% di kalangan pesakit luar dan sehingga 30% di kalangan pesakit dalam, adalah salah satu masalah utama perubatan dan mempunyai kesan yang signifikan terhadap kesihatan berjuta-juta wanita yang mengandung anak.
Perubahan mata sering terjadi dengan penyakit pergigian seperti karies, periodontitis, periostitis, abses, gangren, periodontitis, granulomas.
Penyakit Gaucher adalah sphingolipidosis, yang merupakan akibat daripada kekurangan glukocerebrosidase, yang mengakibatkan pemendapan glukocerebroside dan komponen yang berkaitan. Gejala penyakit Gaucher bervariasi bergantung kepada jenis, tetapi paling sering termasuk hepatosplenomegali atau perubahan dalam SSP. Diagnosis adalah berdasarkan kajian enzim leukosit.
Penyakit kucing calar (felinoz, limforetikuloza benigna, penyakit calar kucing) - penyakit berjangkit akut adalah zoonotik dan mekanisme hubungan berjangkit penghantaran patogen, ciri-ciri lymphadenitis, utama menjejaskan papules suppurating, dalam beberapa kes - konjunktivitis, dan luka-luka angiomatosis hati.
Penyakit gastrousus akut mengikut kekerapan kejadian mengambil tempat kedua selepas SARS di kalangan penyakit anak-anak muda. Penyakit cirit-birit akut pada zaman ini tidak pernah terhad kepada perubahan morfologi dan berfungsi hanya untuk perut dan usus, dan hampir selalu digabungkan dengan yang lebih atau kurang teruk gangguan keadaan umum kanak-kanak, fungsi organ-organ lain, CBS gangguan metabolisme, terutamanya air garam.
Penyakit batu karang adalah penyakit dystrophik-dismetabolik yang dicirikan oleh pembentukan batu di pundi hempedu atau saluran hempedu. Penyakit Gallstone pada kanak-kanak adalah penyakit multifactorial, disertai oleh pembentukan konkrit di pundi hempedu dan / atau saluran hempedu. Kod untuk ICD-10.
Cholelithiasis (GSD) - penyakit dicirikan oleh pembentukan batu dalam pundi hempedu (cholecystolithiasis) secara amnya hempedu saluran (choledocholithiasis), yang boleh berlaku dengan gejala zholchnoy (biliary, hepatik) kolik sebagai tindak balas kepada fana fibrosis halangan batu dan duktus hempedu biasa, disertai kekejangan otot licin dan tekanan darah tinggi intraductal.
Penyakit Fox-Fordis berkembang, sebagai peraturan, pada wanita pada usia muda atau pertengahan, tetapi boleh berlaku dalam tempoh menopaus, serta pada kanak-kanak dalam tempoh selepas pubertas.
Punca-punca dan patogenesis penyakit ini tidak diketahui. Menurut banyak saintis, dermatosis adalah keturunan. Ia disebabkan oleh insolasi suria yang berpanjangan dan faktor lain. Penyakit ini lebih biasa di kalangan orang yang bekerja di bawah sinar matahari.
Penyakit Fabry adalah sphingolipidosis keturunan yang disebabkan oleh kekurangan a-galactosidase A (ceramidase), yang membawa kepada pelanggaran pembelahan a-galaktosil dari molekul ceramida. Penyakit jangkitan resesif, dikaitkan dengan kromosom X, pada Xq22 kecacatan penyetempatan. Tiada keunikan etnik penyakit ini.
Sindrom Esophageal adalah kompleks gejala yang menyebabkan penyakit kerongkong. Perwujudan utama perubahan di dalamnya adalah disfagia. Kecederaan traumatik membawa kepada perkembangan mediastinitis.
Eosinophils adalah granulocytes dan berasal dari prekursor yang sama seperti monocyte-macrophages, non-atrophils dan basophils. Fungsi sebenar eosinofil tidak diketahui. Sebagai fagosit, eosinofil kurang berkesan daripada nontrophils dalam pemusnahan bakteria intraselular.
Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, endokrinologi moden telah membuat kemajuan yang ketara dalam memahami manifestasi pelbagai pengaruh hormon terhadap proses aktiviti penting badan.