List Penyakit – P
Penyakit Parkinson adalah penyakit psikiatri yang degeneratif, perlahan-lahan berkembang dengan perlahan, ditandai dengan hypokinesia, ketegangan otot, gegaran pada ketidakstabilan dan postural. Diagnosis berdasarkan data klinikal. Rawatan - levodopa ditambah carbidopa, ubat lain, dalam kes refraktori - pembedahan.
Penyakit paget merujuk kepada keadaan terdahulunya. Adalah dipercayai bahawa bentuk extramammary dikaitkan dengan karsinoma kelenjar peluh. Foci dalam bidang kelenjar susu dianggap sebagai metastasis oleh setiap kanser payudara berterusan. Kerana faktor-faktor yang menyerang mungkin trauma, perubahan parut dan faktor endogen dan eksogen yang lain.
Kemunculan penyakit payudara pada lelaki dan kanak-kanak, jika tidak dikaitkan dengan keradangan trauma atau purulen, yang dipanggil ginekomastia, menunjukkan disfungsi hormon.
Osgood Schlatter (osteohondropatija tibial tuberosity) lebih kerap direkodkan dalam kumpulan umur 11-16 tahun, mempunyai ciri-ciri apophysis ossification terjejas bonggol tibial. Selalunya remaja yang sakit, aktif terlibat dalam sukan.
Penyakit orbit pada zaman kanak-kanak boleh dikaitkan dengan gangguan perkembangan, tetapi juga mungkin memperoleh watak. Kanak-kanak dengan patologi yang diperolehi dari orbit itu, sebagai peraturan, mempunyai aduan dan gejala, khusus kepada pertumbuhan tisu di dalam orbit.
Penyakit-penyakit motoneuron dicirikan oleh kemerosotan kemajuan kortikospinal yang berterusan, neuron tanduk anterior, nuklei motor bulbar atau gabungan lesi-lesi ini. Apa yang menyebabkan penyakit neuron motor? Gejala penyakit neuron motor. Diagnosis penyakit neuron motor. Rawatan penyakit neuron motor
Penyakit myeloproliferatif dicirikan oleh pelanggaran percambahan satu atau lebih sel-sel sel hemopoietic atau unsur-unsur tisu penghubung. Kumpulan penyakit ini termasuk thrombocythemia penting, myelofibrosis, polycythemia sebenar dan leukemia myelogenous kronik.
Antara penyakit yang ditentukan secara genetik metabolisme asid piruvat, kecacatan pyruvate dehydrogenase complex dan pyruvate carboxylase diasingkan. Kebanyakan keadaan ini, kecuali kekurangan E, komponen alfa
Kajian penyakit mitokondria berkaitan dengan pengoksidaan beta terganggu asid lemak yang berbeza-beza panjang rantai karbon telah dimulakan pada tahun 1976, apabila penyelidik mula diterangkan pesakit dengan kekurangan asil-CoA dehidrogenase rantaian sederhana asid lemak dan acidemia glutaric jenis II.
Kekerapan populasi kumpulan penyakit ini adalah 1:10 000 kelahiran hidup, dan penyakit yang disebabkan oleh kecacatan DNA mitokondria, kira-kira 1: 8000.
Wakil utama kumpulan penyakit ini terutama berkaitan dengan kekurangan enzim mitokondria berikut: fumarase, kompleks ketuhanan dehidrogenase a-keto-glutarat, dehidrogenase succinate dan aconitase.
Penyakit mitokondria adalah kumpulan heterogen besar penyakit keturunan dan keadaan patologi yang disebabkan oleh gangguan struktur, fungsi mitokondria dan pernafasan tisu. Menurut para penyelidik asing, kejadian penyakit ini pada bayi baru lahir adalah 1: 5000.
Penyakit Duchenne dan Becker adalah penyakit yang mempunyai warisan jenis resesif yang berkaitan dengan X, yang dicirikan oleh kelemahan otot proksimal progresif akibat degenerasi serat otot. Myodstrohy Becker dicirikan oleh manifestasi awal dan kurang teruk.
Kumpulan penyakit yang berkaitan dengan kekurangan saluran pengangkutan tembaga termasuk penyakit klasik Menkes (penyakit dipintal keluli atau rambut), penyakit Menkes penjelmaan lembut, sindrom tanduk berhubung dgn hujung (kulit menggeleber X berkaitan, sindrom Ehlers-Danlos, jenis IX).
Penyakit Meniere (hydrops endolymphatic, hydrops endolymphatic) - penyakit telinga disebabkan oleh peningkatan bilangan endolymph (basal maze) dan ditunjukkan oleh serangan berkala vertigo, tinnitus, kehilangan pendengaran mengikut jenis sensorineural progresif.
Menetries Penyakit adalah sindrom idiopatik yang jarang berlaku, diperhatikan pada orang dewasa berusia 30-60 tahun dan lebih tipikal lelaki. Sindrom itu menunjukkan dirinya sebagai penebalan lipatan gastrik dalam badan perut, tetapi bukan antrum.
Satu pertiga daripada pesakit oftalmik di barat - kanak-kanak, dan di seluruh dunia terdapat kira-kira 1.5 juta kanak-kanak yang mengalami gangguan teruk mata dan benar-benar buta, dengan kebanyakannya mengalami penyakit genetik disebabkan.
Semua penyakit mata alergi mempunyai ciri-ciri biasa gejala. Gatal-gatal. Ini adalah gejala yang paling spesifik dan berterusan dalam semua kes penyakit ini. Kemerahan mata.
Penyakit Marciafava-Binyamy jarang berlaku dan mewakili demilelin kospus callosum dengan alkoholisme kronik, diperhatikan, sebagai peraturan, pada lelaki
Penyakit Madelung (lipomatosis) dinamakan sempena pengarang yang menggambarkan penyakit itu pada tahun 1888. Ia sangat jarang berlaku. Penyakit ini disifatkan oleh peningkatan tisu adiposa dalam pelbagai bidang tubuh manusia.