List Penyakit – P
Mengenai penyakit ini pertama kali disebutkan pada tahun 1951. Sehingga kini, lebih daripada 120 kes telah dijelaskan. Penyakit Leigh (OMIM 256,000) - penyakit genetik heterogen yang boleh diwarisi sebagai jenis nuklear (autosomal resesif, atau X berkaitan) dan mitokondria (jarang).
Diverticulum adalah pembentukan herniated di dinding organ berongga. Dengan istilah ini, buat pertama kalinya pada tahun 1698, Ruysch menunjuk tengkorak saccular di dinding ileal usus. Kerja pertama pada diverticula usus besar pada manusia telah diterbitkan oleh Morgagni pada tahun 1769, dan gambaran klinik diverticulitis digambarkan oleh Virchow pada tahun 1853.
Penyakit Dercum (lipomatosis yang menyakitkan) adalah lebih biasa pada wanita berumur 40 hingga 50 tahun. Ia ditunjukkan oleh deposit lemak yang menyakitkan dalam tisu subkutaneus dalam bentuk nodus lipomatous pelbagai saiz. Kulit di atas nodus lipomatus sering reda. Node sangat menyakitkan. Pelokalan mereka biasanya tidak simetri, mobiliti yang baik.
Penyakit Darya adalah penyakit jarang ditemui oleh keratinisasi patologi (dyskeratosis), pemendakan horny, terutamanya follicular, papules di kawasan seborrheal.
Penyakit Crohn adalah patologi usus, yang juga boleh menjejaskan bahagian lain saluran gastrousus, tetapi selalunya proses keradangan mempengaruhi usus besar dan kecil.
Penyakit Creutzfeldt-Jakob adalah penyakit prion sporadis atau keluarga. Encephalopathy spongiform lembu (rabung lembu) dianggap sebagai varian CJD.
Penyakit Claupfer adalah langkah sinematografi yang agak berjaya, walaupun ia tidak menarik perhatian kepada siri TV "Univer", mengenai internet global yang berkuasa.
Penyakit caisson berlaku apabila tekanan berkurangan dengan cepat (contohnya, apabila anda naik dari kedalaman, meninggalkan ruang caisson atau ketinggian, atau mendaki ke ketinggian).
Ia tidak selalunya bahawa wanita merawat gejala-gejala ini, kerana "ada bulan yang baik", tetapi jangan melayan masalah ini dengan cara ini.
Dalam kajian penyakit buah pinggang pada kanak-kanak, sangat penting untuk mempersoalkan dengan teliti ibu atau kanak-kanak (jika dia lebih tua) tentang mereka atau gangguan kencing lain dan masa penampilan mereka.
Penyakit ginjal polikistik adalah keturunan, lesi dua hala yang dicirikan oleh penggantian parenchyma buah pinggang yang terbentuk oleh pelbagai sista saiz yang berlainan dalam lapisan kortikal.
Penyakit ginjal polycystic dominan autosomal orang dewasa, atau, seperti yang sering dipanggil, polycystosis buah pinggang orang dewasa, adalah penyakit ginjal keturunan yang dicirikan oleh kehadiran pelbagai sista di kedua-dua buah pinggang.
Istilah "penyakit buah pinggang kistik" menyatukan sekumpulan penyakit buah pinggang etiologi yang berlainan, ciri yang menentukan kehadiran sista di buah pinggang.
Bronchiectasis - diperolehi kronik, dan dalam beberapa kes, penyakit kongenital dicirikan oleh proses tempatan bernanah (endobronchitis bernanah) dalam perubahan tidak dapat dipulihkan (diluaskan, cacat) dan bronkus fungsi yang lebih rendah, terutamanya bahagian-bahagian yang lebih rendah daripada paru-paru.
Penyakit Bowen (syn: karsinoma sel squamous in situ, kanser intraepithelial) adalah sejenis kanser yang tidak invasif, muncul di kawasan kulit yang terdedah kepada cahaya matahari.
Penyakit Behcet (sinonim: aphthosis besar Touraine, sindrom Behcet, sindrom triple) - multiorgan, penyakit keradangan etiologi yang tidak diketahui, picture klinikal yang terdiri daripada kudis mawar liar dan luka-luka organ kemaluan, mata dan kulit.
Penyakit Behcet - vaskulitis sistemik dari vesculitis kecil dengan nekrosis dinding vaskular dan infiltrasi lymphomonocyte perivaskular; dicirikan oleh triad dalam bentuk stomatitis aorta berulang; ulserasi kelamin dan uveitis. Ia berlaku pada usia apa-apa, tetapi pada kanak-kanak penyakit Behcet adalah patologi jarang. Kecenderungan genetik, komunikasi dengan HLA-B5, B-51h, DRW52 didedahkan.
Rawatan penyakit Bekhterev mengejar beberapa matlamat - untuk mengurangkan keterukan keradangan dan kesakitan, untuk mencegah perkembangan dan perkembangan gangguan pergerakan tulang belakang dan sendi.
Gejala penyakit Bechterew tidak bergantung kepada seks dan kehadiran HLA-B27. Pembentukan ankylosis tulang belakang berlaku dengan pembentukan beberapa kes kyphosis dan serviks dan / atau toraks ( "postur berdoa"), biasanya selama bertahun-tahun (selalunya puluhan lay) didahului oleh pelbagai gejala ankylosing spondylitis.
Diagnosis awal penyakit Bechterew terdiri daripada analisis kehadiran penyakit yang berkaitan dengan HLA-B27 dalam saudara-mara langsung pesakit. Dan maklumat tentang kehadiran episod uveitis, psoriasis, tanda-tanda penyakit usus radang kronik pada masa lalu adalah penting untuk melakukan pemeriksaan yang lebih terperinci terhadap pesakit dan menentukan bentuk penyakit.