List Penyakit – R
Penyakit arthritis rheumatoid pada kanak-kanak, walaupun tidak popular, tetapi sangat kompleks. Ibu bapa kanak-kanak yang mengalami kerosakan sendi dari awal kanak-kanak, menghadapi masalah besar, seperti anak-anak sendiri.
Artritis reumatik adalah manifestasi yang paling biasa dalam demam reumatik (RL) yang terdapat pada 75% pesakit dengan serangan pertama. Di kalangan remaja golongan dewasa dan dewasa, kerusakan sendi adalah satu-satunya kriteria utama untuk RL dan lebih teruk daripada pada kanak-kanak.
Rhabdomyosarcoma adalah tumor malignan primer yang paling biasa di orbit pada kanak-kanak. Peranan utama pakar pergigian adalah untuk menubuhkan diagnosis dengan biopsi dan merujuk pesakit kepada ahli onkologi kanak-kanak.
Antara pelbagai dermatoses reaksi eczematous adalah salah satu yang paling biasa. Ini adalah tindak balas tidak toleran terhadap pelbagai kerengsaan. Ia boleh disebabkan oleh beberapa faktor alam semula jadi dalaman dan luaran, menyebabkan kerosakan kepada epidermis.
Membezakan adenitis phlegmonous dan bernanah retrofaring, abses sisi dan phlegmonous adenitis peripharyngeal ruang intrafaringealnye (visceral) phlegmon, bernanah bahasa periamigdalit, angina Ludwig, injap nafas bernanah, bernanah, penggelek sisi pharynx, luka tiroid, mediastinitis serviks.
Dalam amalan pergigian, penarikan balik gingival ialah prosedur yang melebarkan sulkus gingiva - ruang antara permukaan gigi dan tisu gusi di sekelilingnya - dengan menarik atau menolak ke belakang (trahere bermaksud "mengheret" atau "menarik" dalam bahasa Latin) tepi gigi. Gusi yang bersebelahan dengan leher gigi.
Penarikan balik kelopak mata atas dan bawah berlaku pada kira-kira 50% pesakit dengan penyakit Graves. Di tengah-tengah penarikan balik adalah mekanisme berikut.
Retinoschisis remaja kromosom X merujuk kepada degenerasi vitreoretinal keturunan, yang dikaitkan dengan seks. Visi dikurangkan dalam dekad pertama kehidupan.
Hemoglobinopathies sel sabit menyebabkan kemunculan satu atau kompleks haemoglobins tidak normal, di mana eritrosit dalam keadaan hipoksia dan asidosis menjadi bentuk yang tidak normal.
Retinopati pra-matang, atau retinopati vasoproliferative (sebelum ini dikenali sebagai retinopati pra-matang) - penyakit retina yang pramatang bayi, yang pada masa kelahiran tidak maju sepenuhnya rangkaian vaskular (vascularization) retina.
Reaksi utama arteriol retina sebagai tindak balas kepada hipertensi sistemik adalah penyempitan (vasoconstriction). Walau bagaimanapun, tahap penyempitan bergantung kepada jumlah penggantian tisu berserabut (sclerosis melibatkan).
Retinopati dicirikan oleh pendarahan, kadang-kadang dengan tempat putih di pusat (noda Roth, foci kapas dan cawangan kelim). Tempoh dan jenis anemia tidak menjejaskan penampilan perubahan ini, yang lebih bersifat trombositopenia bersamaan.
Retinopati adalah sekumpulan penyakit tidak radang yang mengakibatkan kerosakan retina. Sebab utama untuk perkembangan retinopati adalah gangguan vaskular, yang membawa kepada pelanggaran peredaran darah di dalam kapal retina.
Doktrin retinoblastoma mempunyai lebih daripada empat abad sejarah (keterangan pertama retinoblastoma diberikan pada tahun 1597 oleh Petraus Pawius dari Amsterdam). Selama bertahun-tahun, dia dirujuk kepada tumor jarang - tidak lebih daripada 1 kes bagi setiap 30 000 kelahiran hidup.
Retinoblastoma adalah neoplasma malignan yang paling biasa dalam bidang oftalmologi pediatrik. Ia adalah tumor kongenital struktur embrionik embrio, tanda-tanda pertama yang muncul pada usia muda. Retinoblastoma boleh berlaku secara sporadis atau diwarisi.
Retinitis - penyakit keradangan retina. Penyakit retina dan inflamasi retina jarang terpencil: mereka biasanya berfungsi sebagai manifestasi penyakit sistemik.
Keadaan septik diperhatikan selepas penghantaran, pada pesakit dengan endokarditis, meningitis serebrospina, radang paru-paru, dan lain-lain, Adakah sering rumit oleh Retinitis.
Retinitis pigmentosa (retina pigmen kemerosotan, abiotrophy retina) - satu penyakit yang dicirikan oleh luka-luka epitelium pigmen dan photoreceptor dengan pelbagai jenis warisan: autosomal dominan, autosomal resesif, atau seks berkaitan.
Reticulosis Pagetoidic (penyakit biru Vorenje-Koloppa). Diterangkan oleh FR Woringer dan P. Kolopp pada tahun 1939. Istilah "reticulosis pagetoid" diperkenalkan oleh O. Biaun-Falco et al. Pada tahun 1973, berdasarkan pencerobohan yang diperhatikan terhadap lapisan bawah epidermis oleh sel-sel atipikal dengan sitoplasma cahaya, mengingatkan penampilan sel Paget.
Reticulosarcoma (syn: retotelsarcoma, reticulosarcoma histoblastik, limfoma malignan (histiocytic)). Di tengah-tengah penyakit ini adalah pembiakan ganas histiocytes atau fagosit mononuklear lain.