^

Kesihatan

List Penyakit – A

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Salah satu patologi tisu penghubung keturunan yang jarang berlaku adalah arachnodactyly - kecacatan jari, disertai dengan pemanjangan tulang tubular, kelengkungan rangka, gangguan sistem kardiovaskular dan organ visual.

Apraxia adalah ketidakupayaan untuk melakukan tindakan motor yang disasarkan yang lazim bagi pesakit, walaupun tidak ada kecacatan motor utama dan keinginan untuk menghasilkan tindakan ini, yang berkembang akibat kerosakan otak. Diagnosis dibuat berdasarkan gejala klinikal, data neuropsikologi dan visualisasi (CT, MRI) kajian.
Appendicitis adalah keradangan akut pada lampiran, biasanya ditunjukkan oleh sakit perut, anoreksia dan sakit perut. Diagnosis ditubuhkan secara klinikal, sering ditambah oleh CT atau ultrasound. Rawatan apendisitis terdiri daripada pembedahan pembedahan lampiran.

Apendiks febronous - bentuk radang akut pada lampiran, dicirikan oleh pemendapan fibrin pada permukaannya, kepekatan besar nanah dan edema yang jelas ditandai.

Apoplexy adalah pecah ovari, yang sering berlaku di tengah atau dalam fasa kedua kitaran haid. Gejala utama apoplexy ovari adalah akut, menguatkan kesakitan di perut bawah dan meningkatkan gejala pendarahan intra-perut dengan fungsi haid yang tidak terganggu.
Apnea pra-matang ditakrifkan sebagai pernafasan berhenti seketika lebih lama daripada 20 saat atau gangguan aliran udara dan jeda pernafasan kurang daripada 20, digabungkan dengan bradycardia (kurang daripada 80 denyutan / min), sianosis pusat atau tepu O2 kurang daripada 85% pada kanak-kanak yang dilahirkan pada tempoh matang kurang daripada 37 minggu dan jika tiada punca apnea tidur. Alasannya adalah ketidakmampuan sistem saraf pusat (CNS) atau halangan saluran udara.
Apnea tidur tengah malam (sleep apnea) adalah kumpulan heterogen yang dicirikan oleh perubahan dalam pusat pernafasan atau penurunan keupayaan untuk bernafas tanpa perkembangan halangan saluran pernafasan; kebanyakan keadaan ini menyebabkan perubahan asimtomatik dalam struktur pernafasan semasa tidur.

Berus Aplasia - ketiadaan lengkap sinar tangan dengan kehadiran di bahagian yang terjejas hanya tulang pergelangan tangan. Dengan kecacatan perkembangan sedemikian, hanya prostetik yang mungkin.

Akibat gangguan ini ialah perkembangan pancytopenia (ada defisit semua sel darah: leukosit, eritrosit, dan juga platelet). Pancytopenia dalam hati adalah keadaan yang mengancam nyawa.
Istilah "separa aplasia sel merah" (PKKA) menerangkan sekumpulan entiti yang disifatkan oleh anemia dalam kombinasi dengan reticulocytopenia dan kehilangan atau pengurangan besar jumlah ditakrifkan morfologi, serta erythropoiesis awal leluhur komited dalam sum-sum tulang. Klasifikasi membahagikan PACA ke dalam bentuk kongenital dan diperolehi.

Bilangan kecacatan organ-organ kemaluan lelaki dengan kariotip biasa (46, XY) termasuk kecacatan kongenital alat kelamin sebagai aplasia telur - dalam ketiadaan testis satu atau kedua-dua buah zakar kerana agenesis, iaitu disebabkan oleh hakikat bahawa mereka tidak terbentuk. 

Agenesis, atau aplasia buah pinggang - buah pinggang tunggal kongenital, ketiadaan lengkap buah pinggang dan buah pinggang adalah 1% daripada semua kecacatan. Kekerapan anomali, mengikut autopsi, ialah 1 hingga 1100.

Kehilangan kemampuan mengucapkan suara disebut aphonia. Pada masa yang sama, seseorang bercakap hanya dengan bisikan, tanpa suara serak, mengi, ciri gangguan disfonik. 

Afasia - gangguan, atau ucapan fungsi kerugian - pelanggaran aktif (ekspresif) dan pemahaman pertuturan daripadanya (atau setara bukan lisan yang) menyebabkan pusat ucapan kemusnahan dalam korteks serebrum, ganglia basal dan perkara yang terdiri daripada konduktor putih menghubungkan mereka.

Gangguan pertuturan yang diperolehi, di mana terdapat pelanggaran atau kehilangan keupayaan untuk melihat, memahami dan menggunakan pertuturan sebagai alat komunikasi, ditakrifkan dalam neurologi klinikal sebagai aphasia reseptif-ekspresif atau sensorimotor.

Afakia adalah ketiadaan lensa. Mata tanpa kanta dipanggil aphakic. Aphakia kongenital jarang berlaku.
Apendisitis terbentuk pada usia apa-apa, terhadap latar belakang kesihatan yang lengkap, tiba-tiba. Gejala apendiks adalah tipikal, yang ditunjukkan oleh penampilan kesakitan di rantau iliac kanan atau di epigastrium (gejala Kocher), atau rantau berhampiran-buccal (gejala Kymmel).  
Kewujudan bentuk keradangan pada lampiran ini, sebagai apendisitis kronik pada orang dewasa, dan pada kanak-kanak, banyak pakar bedah dipersoalkan. Diagnosis praoperatif patologi ini, sebagai peraturan, terdedah berdasarkan kesakitan perut yang berulang kali dengan penyetempatan di wilayah ileal kanan.
Apendisitis akut adalah penyakit pembedahan yang paling biasa pada kanak-kanak (4: 1000). Gejala apendiks akut pada kanak-kanak adalah sangat pelbagai dan berubah-ubah bergantung kepada umur pesakit dan ciri-ciri kereaktifan, keterukan keradangan, lokasi lampiran di bahagian abdomen.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.