Penyakit bermula dengan surat h

List Penyakit – H

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Kepekatan spermatozoa dalam satu mililiter air mani adalah kurang daripada had rujukan yang lebih rendah (normal secara fisiologi) ditakrifkan sebagai hipospermia (daripada hypo - bawah Yunani) atau oligospermia (daripada oligos Yunani - sedikit, tidak ketara).

Hipoplasia saraf optik

Hypoplasia saraf optik, satu sisi atau dua sisi, dicirikan oleh jumlah serat saraf yang dikurangkan. Optik saraf hypoplasia boleh diasingkan anomali, digabungkan dengan kecacatan mata lain atau kumpulan heterogen penyakit, yang paling kerap menjejaskan struktur medial otak.

Hipoplasia proses condylar

Hypoplasia proses condylar - ubah bentuk muka, disebabkan oleh penurunan ketinggian cawangan rahang.

Hipoplasia kongenital pada sinar pertama. Punca. Gejala. Diagnostik. Rawatan

Hypoplasia kongenital ray pertama tangan - satu kecacatan dicirikan oleh hypoplasia daripada tendon-otot, tulang dan peralatan artikular jari yang berbeza-beza darjah keterukan dengan perkembangan kecacatan pada jumlah naib Teratological dari proksimal hingga akhir distal rasuk.

Hipoplasia gigi

Patologi struktur atau komposisi mineral tisu pergigian (ketidakhadiran separa atau lengkap), yang disebabkan oleh kerosakan yang timbul walaupun dalam tempoh pembentukannya, adalah hipoplasia gigi.

Hipoplasia duktus (Sindrom Alajill)

Hipoplasia duktus (Sindrom Alajill) adalah penyakit hati yang jarang berlaku pada kanak-kanak, yang dicirikan oleh perubahan anatomi kongenital dalam saluran empedu intrahepatik.

Hipoplasia dan aplasia daripada sinus depan

Kepentingan tertentu adalah hakikat bahawa seseorang mempunyai organ yang mungkin atau mungkin tidak hadir, dan tidak akan berubah dari ini. Ini berlaku di tempat pertama, sinus depan.

Hipoplasia arteri vertebra kiri

Gangguan peredaran otak yang ditunjukkan oleh gejala defisit vertebrobasilar mungkin disebabkan oleh gangguan seperti hipoplasia arteri vertebra kiri.

Hipopituitarisme. Punca. Gejala. Diagnostik. Rawatan

Sebelum ini hypopituitarism sebab utama dianggap nekrosis iskemia, pituitari (nekrosis, pituitari, yang dibangunkan hasil pendarahan selepas bersalin dan keruntuhan vaskular, - sindrom Shihena; nekrosis pituitari, yang berlaku akibat sepsis karena baru melahirkan, - sindrom Simmonds; akhir-akhir ini sering menggunakan istilah "sindrom Simmonds - Shihena ").

Hipopigmentasi dan depigmentasi kulit. Punca. Gejala. Diagnostik. Rawatan

Hipopigmentasi dan depigmentasi kulit disertai dengan penurunan yang ketara atau kehilangan lengkap melanin. Mereka boleh menjadi kongenital dan diperoleh, terhad dan meresap. Satu contoh depigmentasi sifat kongenital adalah albinisme.

Hipomania

Hypomania adalah, dalam istilah mudah, pergolakan sederhana jangka panjang tanpa tanda-tanda psikosis, tetapi masih di luar norma yang diterima.

Hipoksia serebrum

Hipoksia serebrum adalah keadaan di mana otak tidak menerima oksigen yang mencukupi, yang boleh menyebabkan kerosakan otak atau bahkan nekrosis (kematian tisu).

Hipokalemia. Punca. Gejala. Diagnostik. Rawatan

Hypokalemia adalah keadaan di mana kepekatan kalium dalam serum darah adalah di bawah 3.5 mmol / l (kriteria plumbum dan yang lebih ketat untuk hipokalemia - paras kalium adalah di bawah 3.2 mmol / l).

Hipogonadisme utama yang diperolehi

Hipogonadisme utama yang diperolehi boleh mempunyai genesis yang berbeza. Ia boleh menjadi hasil daripada luka-luka inflamasi dan zat-zat mereka.

Hipogonadisme utama kongenital

Hypogonadism kongenital utama (anorchidism, anorchia utero, anorchia kongenital) - anomali janin, dicirikan oleh ketiadaan buah zakar dalam normal genotip dan fenotip kanak-kanak lelaki. Hipogonadisme utama kongenital sangat jarang berlaku (1/20000).

Hipogonadisme sekunder

Hipogonadisme sekunder, atau hypogonadotropic hypogonadism, yang paling sering berlaku akibat daripada kekurangan gonadotropik primer, yang boleh digabungkan dengan kekurangan hormon tropika lain dalam kelenjar pituitari.

Hipogonadisme prepubertal hypothalamic. Punca. Gejala. Diagnostik. Rawatan

Hypothalamic hypogonadism prepubertal boleh berlaku jika tiada perubahan organik di rantau ini hypothalamic. Dalam kes ini, kongenital, mungkin keturunan, patologi dianggap. Ia juga diperhatikan dalam lesi struktur hipotalamus dan kaki pituitari dalam kes craniopharyngiomas, hydrocephalus dalaman, proses neoplastik pelbagai jenis

Hipogonadisme hypothalamic Postpubertal. Punca. Gejala. Diagnostik. Rawatan

Hipogonadisme hypothalamic Postpubertal berlaku terutamanya pada wanita. Ia terutamanya ditunjukkan oleh amenorea sekunder (amenorea, yang didahului oleh kitaran haid yang normal). Kemandulan yang mungkin berkaitan dengan kitaran anovulatory, pelanggaran kehidupan seksual akibat penurunan rembesan kelenjar vagina dan libido.

Hipogonadisme hyperpolactacemia

Sekarang terdapat banyak data mengenai kesan prolaktin pada sistem pembiakan manusia. Ia terbukti bahawa ia secara aktif memberi kesan kepada fungsi hormon dan spermatogenik buah zakar.

Hipoglisemia dan koma hypoglycemic. Punca. Gejala. Diagnostik. Rawatan

Hipoglikemia adalah sindrom klinikal yang disebabkan oleh penurunan dalam glukosa darah dan ditandakan dengan tanda-tanda klinikal pengaktifan sistem saraf autonomi dan gejala neuroglikopenik.

Kesihatan

List Penyakit – H

Pages