Kejang fokus pada kanak-kanak dan orang dewasa

Epilepsi fokal adalah sejenis penyakit otak yang diketahui sejak zaman purba, yang menonjolkan dirinya dalam serangan pukulan tertentu, yang dipanggil epileptik. Bagi orang-orang yang tidak mengenal alam di dunia moden, kontemplasi serangan seperti ini mengerikan dan membosankan. Walaupun pada zaman purba penyakit ini dianggap suci disebabkan oleh fakta bahawa penyakit itu muncul dalam banyak orang hebat pada masa itu, yang dianggap sebagai orang suci dan nabi.

Apakah epilepsi fokal?

Sistem saraf manusia adalah satu mekanisme yang kompleks yang aktivitinya didasarkan pada proses pengujaan dan perencatan yang disebabkan oleh rangsangan neuron oleh faktor luaran atau dalaman. Oleh itu, tubuh kita bertindak balas terhadap perubahan yang timbul di dalamnya atau di ruang sekitarnya.

Neuron disediakan dengan semua reseptor sensitif pada tubuh manusia, rangkaian serat saraf, otak. Ini adalah terima kasih kepada sel-sel elektrik yang mengagumkan ini yang dapat kita rasakan, rasa, menghasilkan tindakan yang sengaja dan merealisasikannya.

Pengujaan adalah proses penularan oleh neuron melalui sistem tenaga saraf, yang menghantar isyarat (impuls elektrik) ke otak atau ke belakang (ke pinggir). Dalam orang yang sihat, proses pengujaan neuron berlaku di bawah pengaruh faktor yang menjengkelkan. Epilepsi mengatakan jika lesi otak dikesan pengujaan abnormal neuron yang datang ke dalam keadaan kewaspadaan secara spontan tanpa sebab-sebab yang baik untuk membuat caj yang terlalu tinggi.

Foci peningkatan keterujaan otak boleh mempunyai bentuk dan saiz yang berbeza. Foci boleh sama ada tunggal, jelas terhad (bentuk penyakit setempat), atau berbilang, bertaburan di bahagian-bahagian otak yang berlainan (bentuk umum).

Epidemiologi

Di Ukraine, menurut statistik, 1-2 orang daripada seratus menderita epilepsi. Lebih daripada 70% kes diagnosis epilepsi berlaku tepat dalam bentuk patologi kongenital. Ini adalah contoh yang jelas mengenai bentuk penyakit umum, sebab-sebab yang mungkin terletak pada kelainan genetik. Walau bagaimanapun, terdapat peratusan tertentu pesakit yang didiagnosis dengan epilepsi fizikal idiopatik dengan fokus pengujaan yang jelas dalam satu bahagian tertentu dari otak.

[1], [2], [3], [4], [5]

Punca epilepsi fokal

Epilepsi fokus merujuk kepada kategori penyakit neurologi kronik. Ia boleh menjadi kongenital tanpa sebarang kecacatan anatomi dalam struktur otak. Dalam kes ini, hanya pelanggaran dari neuron yang memberi isyarat yang tidak tepat kepada pinggir yang dinyatakan, sebagai hasil daripada penampilan fenomena patologi dari pelbagai sifat dicatatkan.

Gejala epilepsi primer (idiopatik) boleh dilihat pada zaman kanak-kanak dan remaja. Ia tidak meminjamkan kepada terapi perubatan dan, dari masa ke masa, kekerapan penampilan epikasis berkurangan.

Proses pengujaan di dalam otak sentiasa bergantian dengan perencatan sistem saraf, sehingga struktur pengawalan otak memberi dia kesempatan untuk menenangkan dan berehat. Jika kawalan tidak berada di tahap yang betul, otak mesti sentiasa berada dalam keadaan teruja. Fenomena ini dipanggil kesediaan sawan meningkat, yang merupakan ciri epilepsi.

Penyebab kegagalan genetik boleh menjadi kebuluran oksigen pada tahap yang berbeza perkembangan janin, jangkitan intrauterin, mabuk, hipoksia janin semasa melahirkan anak. Maklumat genetik yang tidak betul juga boleh dihantar kepada generasi berikutnya yang tidak terdedah kepada faktor di atas.

Tetapi penyakit ini juga boleh berlaku kemudian. Bentuk patologi ini dipanggil diperolehi (menengah, gejala), dan gejala-gejalanya boleh muncul pada mana-mana umur.

Penyebab perkembangan epilepsi tumpuan simptom terletak pada luka otak organik yang disebabkan oleh:

• trauma craniocerebral (manifestasi penyakit ini mungkin berlaku pada bulan-bulan akan datang selepas trauma, misalnya, gegaran, atau tertunda, mengingatkan diri anda selepas beberapa tahun),
• jangkitan bakteria dan virus dalaman (faktor risiko dalam kes ini adalah: rawatan yang tidak matang atau tidak sempurna terhadap penyakit, tidak menghiraukan rehat pada tahap akut patologi, mengabaikan fakta penyakit),
• memindahkan meningitis atau ensefalitis (keradangan struktur otak),
• Pelanggaran akut peredaran otak, mengakibatkan hipoksia tisu otak, stroke iskemia dan hemoragik,
• osteochondrosis serviks, yang boleh mencetuskan peredaran darah di otak,
• tumor malignan dan jinak di dalam otak, aneurisme,
• hipertensi arteri,
• alkoholik kronik (epilepsi tumpuan akibat ketagihan alkohol disebabkan oleh kerosakan otak toksik dan gangguan metabolik dalam tisu-tisu, akibat akibat penyalahgunaan alkohol).

Tetapi pelbagai kejahatan (dysgenesia) sistem saraf lebih banyak ciri epilepsi fizikal idiopatik.

Terdapat juga bentuk perantaraan penyakit ini, yang dipanggil epilepsi fokal, yang dikaitkan dengan DAPD (corak epilepsi jinak kanak-kanak). DEDD didiagnosis dalam 2-4% kanak-kanak di bawah umur 14 tahun. Setiap kesepuluh kanak-kanak itu didiagnosis dengan epilepsi.

Punca epilepsi fokal ini dianggap oleh doktor sebagai trauma kelahiran, iaitu kerosakan otak organik yang diterima oleh anak semasa melahirkan anak. Jadi kesilapan doktor boleh menyebabkan serangan epilepsi pada kanak-kanak tanpa patologi kongenital.

[6], [7], [8], [9]

Patogenesis

Dasar patogenesis epilepsi fokal juga merupakan pengujaan spontan yang tidak terkawal pada neuron otak, tetapi dengan bentuk penyakit ini, fokus patologi ini adalah saiz yang terhad dan penyetempatan yang tepat. Oleh itu, epilepsi fokal perlu difahami sebagai bentuk penyakit setempat, gejala-gejala yang kurang ketara daripada sawan umum, apabila pengujaan berlaku di bahagian-bahagian otak yang berlainan. Oleh itu, kekerapan rampasan dalam kes ini adalah kurang.

Rampasan epilepsi dalam banyak orang dikaitkan dengan fit convulsive, walaupun pada hakikatnya ada boleh menjadi kompleks keseluruhan gejala sebelum kejang-kejang yang luar biasa . Pelepasan neuron otak yang berlebihan menimbulkan kemunculan keadaan patologi jangka pendek yang dicirikan oleh sensitiviti yang merosot, aktiviti motor, proses mental, kemunculan gejala vegetatif dan kesedaran terjejas.

Perkara yang paling luar biasa dalam patologi ini adalah bahawa pesakit sering tidak dapat mengingat butiran serangan, kerana mereka tidak menyedari apa yang berlaku kepada mereka. Dengan serangan mudah, pesakit boleh tetap sedar, tetapi tidak mengawal tindak balas dan tindakannya. Dia menyedari bahawa dia mempunyai serangan, tetapi dia tidak dapat menerangkan butirannya. Serangan seperti ini biasanya tidak melebihi 1 minit dan tidak disertai oleh akibat yang teruk bagi seseorang.

Dengan epiprust kompleks kehilangan jangka pendek atau kekeliruan. Dan apabila seseorang datang, dia tidak dapat memahami apa yang berlaku kepadanya jika tiba-tiba dia mendapati dirinya berada dalam kedudukan yang salah atau di tempat serangan itu berlaku. Tempoh serangan sedemikian boleh berubah dari 1 hingga 3 minit, selepas itu pesakit mungkin masih memiliki pemahaman miskin terhadap medan selama beberapa minit, menjadi bingung dalam peristiwa, koordinat spasial dan temporal.

[10], [11], [12], [13], [14], [15], [16]

Gejala epilepsi fokal

Bercakap mengenai gambaran klinikal epilepsi fokal, kita harus ingat bahawa kita berurusan dengan tumpuan epileptogenik yang terhad pada otak, dan bergantung kepada lokalisasi tumpuan ini, gejala penyakit akan berubah. Walau bagaimanapun, ciri tersendiri dari apa-apa jenis epilepsi ialah kehadiran sawan epilepsi berulang yang berkembang secara berperingkat, tetapi berakhir dalam masa yang singkat.

Seperti yang telah kita sebutkan, serangan mudah berlaku tanpa kehilangan kesedaran oleh pesakit, sementara yang kompleks dicirikan oleh gangguan dan kekeliruan kesadaran. Paling sering, epistemik kompleks berlaku terhadap latar belakang yang mudah, dan kemudian ada gangguan kesedaran. Kadang-kadang terdapat automatisme (berulang-ulang berulang kata, pergerakan, tindakan). Dengan penyebaran sekunder, serangan kompleks berlaku terhadap latar belakang pemadaman kesedaran yang lengkap. Pada mulanya, gejala serangan mudah muncul, dan apabila pengujaan menyebar ke bahagian lain dari korteks serebrum, serangan tonik-klonik (umum) berlaku, yang lebih kuat daripada fokus. Sekiranya berlaku pelanggaran atau pemutusan kesedaran, pesakit masih merasakan penghambatan reaksi selama satu jam, dia tidak faham dengan baik.

Paroxysms epilepsi mudah boleh berlaku dengan motor, deria, autonomi, gangguan somatosensory berlaku dengan kedatangan halusinasi visual dan auditori, perubahan dalam deria bau dan deria rasa, dan juga gangguan mental.

Tetapi ini semua frasa umum. Apakah gejala-gejala apa yang dapat mewujudkan bentuk individu dan jenis epilepsi fokal?

Epilepsi fizikal idiopatik dicirikan oleh serangan jarang dengan motor unilateral dan (atau) gejala deria. Kejang kerap kali bermula dengan gangguan pertuturan, mati rasa tisu lidah dan mulut, kekejangan pharynx, dll. Pesakit sering mengalami kelemahan sistem otot, pergerakan tubuh badan dan anggota badan, gangguan koordinasi pergerakan dan orientasi dalam ruang, gangguan dalam kerja sistem visual.

Epilepsi fokus pada kanak-kanak adalah kebanyakannya kongenital dan mempunyai gejala idiopatik. Pada bayi, penyakit ini dapat menampakkan diri dalam bentuk kelopak mata yang gemetar, merenung, memudar, memiringkan kepala, membongkok badan, kekejangan. Pembuangan air liur dan buang air kecil bukanlah suatu kesempatan untuk mendiagnosis penyakit jika mereka diperhatikan pada kanak-kanak di bawah umur 2 tahun.

Tanda-tanda awal serangan yang mendekati kanak-kanak mungkin adalah gejala seperti: bayi terganggu oleh tidur, ada peningkatan kerengsaan, ia bermula tanpa alasan untuk berubah-ubah. Dalam kanak-kanak yang lebih muda, sawan sering disertai dengan kehilangan kesedaran, keinginan, peningkatan menangis bayi.

Kanak-kanak yang lebih tua mungkin mengalami kesesakan secara tiba-tiba dengan kekurangan tindak balas kepada sekeliling dan kerengsaan, beku pada satu titik. Dengan epilepsi fokal, gangguan visual, rasa dan gangguan pendengaran sering berlaku. Pada akhir serangan, kanak-kanak itu terus melakukan perniagaan sendiri, seolah-olah tiada apa yang berlaku.

Kejang epileptik pada kanak-kanak tidak perlu disertai dengan kekejangan. Kejang tanpa sawan (mereka adalah ketiadaan), yang berlangsung kurang dari 30 saat, sering diperhatikan pada perempuan antara 5 dan 8 tahun.

Pada masa remaja, sawan epileptik sering disertai dengan snek lidah dan rupa buih di mulut. Selepas bersesuaian, bayi boleh mengantuk.

Bentuk gejala penyakit ini mempunyai gambaran klinikal, sepadan dengan lokalisasi kawasan yang terkena di otak, kerana bahagian otak yang berbeda bertanggungjawab untuk aspek-aspek yang berlainan dalam kehidupan kita.

Sekiranya kawasan peningkatan keceriaan neuron berada di kawasan kuil ( epilepsi temporal ), serangan epileptik mempunyai tempoh yang pendek (setengah minit - satu minit). Serangan didahului dengan aura yang cerah: pesakit akan mengadu sakit perut yang samar-samar, ilusi setengah sebenar (pareidolia) dan halusinasi, rasa terjejas bau, persepsi ruang-masa, kesedaran lokasi mereka.

Serangan boleh berlaku dengan kehilangan kesedaran, dan dengan pemeliharaannya, namun kesedaran tentang apa yang sedang berlaku masih kabur. Manifestasi penyakit akan bergantung kepada lokasi tumpuan epileptogenik. Sekiranya ia terletak di zon medial, maka terdapat pengurangan kesedaran separa, iaitu. Seseorang boleh dibekukan seketika.

Selepas penghentian tajam aktiviti motor dan ucapan pada orang dewasa, automatis motor timbul secara mendadak. Dalam erti kata lain, seseorang boleh berulang kali mengulangi beberapa tindakan atau gerak isyarat secara tidak sadar. Pada kanak-kanak, otomatik oral menguasai (membengkokkan bibir, tiruan menghisap, mampatan rahang, dan sebagainya).

Mungkin terdapat gangguan mental sementara: rasa tidak munasabah tentang apa yang berlaku dengan masalah ingatan, gangguan persepsi diri, dan sebagainya.

Lokasi duniawi sisi tumpuan dalam bidang azab manusia halusinasi mimpi buruk (visual dan auditori), kebimbangan meningkat, pening, yang tidak bersifat sistemik, penutupan sementara kesedaran dan hilang keseimbangan tanpa berlakunya sawan (sinkopasi temporal).

Jika lokus lesi didapati di hemisfera dominan otak, selepas akhir serangan, gangguan ucapan ( aphasia ) dapat diperhatikan untuk beberapa waktu .

Jika penyakit ini merebak, maka pada tahap tertentu ia boleh berlaku sawan sekunder umum, yang berlaku dalam 50% daripada pesakit dengan fokus lobus temporal epilepsi. Dalam kes ini, selain daripada kehilangan kesedaran diperhatikan sawan tonik-klonik, yang biasanya kita kaitkan konsep epilepsi: kebas anggota badan di negeri ini unbent, membuang kepala belakang, menangis ganas kuat (kadang-kadang seolah-olah yang Suka) dengan pengeluaran nafas yang aktif, maka tidak bergerak-gerak anggota badan dan badan, pembuangan air kencing spontan dan najis, pesakit boleh menggigit lidah. Pada akhir serangan, gangguan lisan dan neurologi diperhatikan.

Pada peringkat akhir penyakit ini, ciri-ciri keperibadian pesakit boleh berubah, yang boleh menjadi lebih kontroversial dan mudah marah. Lama kelamaan, pemikiran dan ingatan terganggu, kelambatan dan kecenderungan untuk penamaan muncul.

Epilepsi temporal fokal adalah  salah satu jenis penyakit simptomatik yang paling biasa yang didiagnosis di setiap pesakit keempat.

Untuk  epilepsi focal frontal, yang dengan betul dianggap sebagai jenis patologi yang paling popular, penampilan aura bukan ciri. Serangan ini biasanya berlaku terhadap latar belakang kesedaran yang dipelihara atau dalam mimpi, mempunyai tempoh yang pendek, tetapi terdedah kepada kejadian (kejang berulangan).

Jika penyitaan itu bermula pada waktu siang anda boleh melihat pergerakan tidak terkawal mata dan kepala, kemunculan automatisms motor kompleks (orang yang mula menggerakkan tangan dan kakinya, simulasi berjalan, berjoging, berbasikal, dan lain-lain) dan gangguan psiko-emosi (agresif, keseronokan saraf, melemparkan, menjerit, dll).

Jika tumpuan epilepsi terletak di gyrus yang precentral, boleh menyebabkan gangguan pergerakan secara tiba-tiba tonik-klonik sifat penyetempatan sebelah salah satu badan, biasanya berlaku pada latar belakang sedar, walaupun kadang-kadang berlaku dan generalisasi serangan. Pada mulanya, orang itu berhenti sesaat, dan kemudian dengan serta-merta jerks otot diperhatikan. Mereka sentiasa bermula di tempat yang sama dan tersebar ke separuh badan di mana serangan itu bermula.

Mencegah penyebaran sawan dengan menggenggam anggota badan di mana mereka bermula. Benar, fokus awal serangan boleh diletakkan tidak hanya pada anggota badan, tetapi juga pada muka atau badan.

Jika sawan berlaku pada manusia semasa tidur, ia adalah mungkin kemunculan gangguan jangka pendek seperti seperti sleepwalking (berjalan dalam mimpi), parasomnias (pergerakan anggota badan dan pengecutan sukarela otot dalam manusia tidur), kencing malam. Ini adalah bentuk penyakit yang agak mudah, di mana peningkatan keceriaan neuron diperhatikan di kawasan yang terhad dan tidak meluas ke kawasan lain.

Epilepsi oksipital focal  manifesto sendiri terutamanya sebagai gangguan visual. Ia boleh menjadi seperti pergerakan luar kawalan mata dan masalah penglihatan: kemerosotan buta sementaranya, kejadian halusinasi visual dan khayalan pelbagai jenis dan kerumitan, penyempitan bidang visual, pembentukan jalan (kawasan tidak sah dalam bidang view), kemunculan lampu berkelip, suar pola sebelum mata.

Berhubung dengan kemerosotan motor, mungkin dilihat menggeletar kelopak mata, ayunan gerakan pesat mata ke atas dan ke bawah atau dari sisi ke sisi (nystagmus), penyempitan tajam murid mata (miosis), menggulung bola mata, dan lain-lain

Selalunya, serangan seperti itu diperhatikan terhadap latar belakang sakit kepala seperti migrain, pucat kulit. Pada kanak-kanak dan beberapa orang dewasa, mereka boleh disertai dengan serangan sakit perut dan muntah. Tempoh serangan boleh agak besar (10-13 minit).

Epilepsi fokal zon parietal adalah jenis yang paling jarang dalam bentuk gejala penyakit, yang biasanya timbul dari sebab tumor dan proses diseplikasi di otak. Pesakit mengadu kelainan sensitiviti dengan gejala-gejala ciri: kesemutan, pembakaran, kesakitan jangka pendek yang akut di kawasan kebas. Ia mungkin kelihatan kepada seseorang yang tidak tahu apa-apa atau berada dalam kedudukan yang tidak selesa, pening dan kebingungan mungkin timbul.

Selalunya, kehilangan sensitiviti berlaku pada muka dan tangan. Jika tumpuan epileptogen terletak di kawasan gyrus paracentral yang mengalir, rasa kebas boleh dirasai juga di pangkal paha, paha dan punggung. Dengan kekalahan gyrus postcentral, gejala muncul di kawasan yang terhad dan secara beransur-ansur menyebar ke kawasan lain.

Sekiranya zon parietal posterior terjejas, maka halusinasi visual dan gambar-gambar ilusi agak mungkin, pelanggaran penilaian visual saiz objek, jarak kepada mereka, dan sebagainya mungkin.

Apabila zon parietal hemisfera dominan otaknya rosak, jumlah ucapan dan mulut terganggu. Gangguan orientasi di angkasa diperhatikan apabila tumpuan dilokalisasikan di hemisfera yang tidak dominan.

Kejang biasanya berlaku pada siang hari dan tidak lebih dari 2 minit. Tetapi kekerapan penampilan mereka mungkin lebih tinggi daripada dengan lokalisasi lain mengenai tumpuan patologi.

epilepsi tumpuan Cryptogenic  dengan genesis tidak jelas mungkin timbul terhadap ketagihan arak dan penyalahgunaan dadah, dan juga menyebabkan kepala rumput, pathologies virus, gangguan hati dan buah pinggang. Biasanya sawan epilepsi berlaku secara spontan, tetapi dalam bentuk ini penyakit, ia boleh dicetuskan oleh cahaya yang terang, bunyi yang kuat, penurunan suhu mendadak, acara kebangkitan secara tiba-tiba menyebabkan peningkatan emosi, dan lain-lain

Adalah dipercayai bahawa penyakit ini disertai oleh gangguan metabolik. Kandungan lemak dalam tubuh kekal pada paras yang sama, tetapi paras air sentiasa berkembang dan ia mula berkumpul di dalam tisu, termasuk tisu otak, yang menimbulkan kemunculan serangan.

Sering kali, sawan tempoh yang berbeza berlaku dengan kehilangan kesedaran dan gangguan neurologi. Mengulangi kerap mereka boleh membawa kepada gangguan mental.

Prekursor serangan yang teruk dan berpanjangan adalah: kemunculan insomnia, takikardia, sakit kepala, halusinasi visual yang terang dengan lampu berkelip.

Untuk epilepsi fokal dengan penyebaran menengah serangan yang dicirikan oleh manifestasi berikut:

• Pertama, dalam beberapa saat, aura muncul, gejala yang unik, iaitu orang yang berlainan boleh merasakan pelbagai gejala yang menunjukkan permulaan penyitaan,
• Seterusnya, orang yang kehilangan kesedaran dan keseimbangan, nada otot berkurangan, dan dia jatuh ke lantai, mengucapkan di menangis pelik yang sama, kerana terhalang peredaran udara melalui celah suara tiba-tiba menurun dalam kes tiba-tiba pengecutan otot dada. Kadang-kadang nada otot tidak berubah dan kejatuhan tidak berlaku.
• Sekarang fasa sawan tonik, apabila tubuh manusia selama 15-20 saat mengkukuhkan dalam kedudukan yang luar biasa dengan kaki yang teracung dan dilemparkan kembali atau kepala diputar ke satu sisi (ia diputar ke arah yang luka-luka bertentangan). Bernafas berhenti untuk seketika, timbul bengkak urat di leher dan pucat muka, yang secara beransur-ansur boleh mengambil warna biru, kancing gigi padat.
• Selepas fasa tonik datang klonik dengan tempoh kira-kira 2-3 minit. Semasa fasa ini, kelengkungan otot, anggota badan, lenturan berirama dan lanjutan dari lengan dan kaki, gerakan bergetar kepala, pergerakan rahang dan bibir diperhatikan. Paroxysms yang sama adalah tipikal untuk serangan mudah atau rumit.

Secara beransur-ansur kekuatan dan kekerapan sawan berkurangan, dan otot-otot sepenuhnya berehat. Dalam tempoh selepas epilepsi, mungkin terdapat kekurangan tindak balas kepada rangsangan, murid yang dilatasi, kekurangan reaksi mata terhadap tindak balas cahaya, tendon dan pelindung.

Kini sedikit maklumat untuk peminat alkohol. Kes-kes epilepsi yang kerap berlaku terhadap latar belakang penyalahgunaan alkohol. Biasanya kejang adalah disebabkan oleh kecederaan kepala, yang sering terjadi dalam keadaan mabuk alkohol, sindrom penarikan, penolakan alkohol yang tajam.

Gejala epilepsi alkohol boleh dipertimbangkan: pengsan dan kehilangan kesedaran, rupa kejang, sakit pembakaran, perasaan meremas atau memutar otot pada anggota badan, halusinasi, muntah. Dalam sesetengah kes, sensasi terbakar dalam otot, halusinasi, khayalan diperhatikan walaupun keesokan harinya. Selepas serangan, gangguan tidur mungkin berlaku, mudah marah dan agresif berlaku.

Kesan selanjutnya pada otak toksin alkohol menyebabkan peningkatan dalam episod terjadinya epikasis dan kemerosotan keperibadian.

[17], [18], [19], [20]

Borang

Epilepsi fokal adalah nama yang umum untuk penyakit dengan zon yang jelas jelas pengujaan berlebihan neuron yang dicirikan oleh kejang epilepsi yang berulang. Oleh kerana penyakit ini adalah bidang neurologi, pakar-pakar dalam bidang ini membezakan 3 jenis epilepsi tumpuan: idiopathic, gejala, dan cryptogenic.

Epilepsi fizikal idiopatik, yang telah kami sebutkan, adalah sejenis penyakit, sebab yang belum diterokai sepenuhnya. Tetapi ahli-ahli sains mencadangkan bahawa segala-galanya datang kepada pelanggaran pematangan otak dalam tempoh intrauterin, yang mempunyai sifat genetik yang ditentukan. Dalam kes ini, instrumen diagnosis instrumen otak (alat MRI dan EEG) tidak menunjukkan apa-apa perubahan.

Bentuk idiopatik penyakit ini juga dipanggil epilepsi fizikal yang baik. Ia adalah mengenai bentuk ini yang kita bicarakan apabila doktor membuat diagnosis:

• epilepsi zaman kanak-kanak (Rolandic) atau epilepsi dengan puncak tengah-temporal,
• epilepsi oksipital jinak, yang mempunyai manifestasi awal (sindrom Panayotopulos, berlaku sebelum umur 5 tahun),
• epilepsi oksipital jinak, diwujudkan pada usia yang kemudian (jenis epilepsi Gasto didiagnosis pada kanak-kanak berumur lebih dari 7 tahun),
• epilepsi utama bacaan (jenis jarang ditemui patologi dengan penyetempatan tumpuan epilepsi di rantau duniawi-parietal hemisfera otak, sebahagian besarnya bertanggungjawab untuk itu, lebih ciri-ciri penduduk lelaki dengan skrip abjad)
• epilepsi frontal dominan autosomal dengan paroxysms pada waktu malam,
• epilepsi temporal keluarga 
• epik yang tidak kesejahteraan dan keluarga pada usia muda,
• epilepsi temporal keluarga, dan lain-lain.

Epilepsi tumpuan yang secara simtomatik, sebaliknya, mempunyai punca khusus, yang terdiri daripada semua kemungkinan lesi organik otak dan didedahkan semasa kajian instrumental dalam bentuk zon yang saling berkaitan:

• zon lesi anatomi (fokus langsung kerosakan otak, akibat trauma kepala, gangguan peredaran darah, proses keradangan, dll.)
• zon pembentukan impuls patologi (rantau lokalisasi neuron dengan kegembiraan yang tinggi),
• zon gejala (kawasan pengujaan, yang menyebabkan gambaran klinikal kejang epileptik),
• zon yang berisiko (kawasan otak di mana peningkatan aktiviti elektrik dikesan dengan cara EEG di luar sawan)
• zon kekurangan fungsi (tingkah laku neuron di kawasan ini menimbulkan gangguan neurologi dan neuropsychik).

Bentuk gejala penyakit ini ialah:

• Epilepsi separa yang berterusan (sinonim: kortikal, berterusan, epilepsi Kovzhevnik), dicirikan dengan kekejangan berterusan otot badan atas (terutamanya di muka dan tangan).
• Sindrom epileptik, yang dipicu oleh faktor-faktor tertentu, contohnya, sawan epilepsi separa (focal), yang timbul daripada kebangkitan tiba-tiba atau di bawah pengaruh faktor psikoemosi yang kuat.
• Epilepsi temporal fokal, di mana kawasan temporal otak terjejas, bertanggungjawab untuk pemikiran, logik, pendengaran, tingkah laku. Bergantung pada penyetempatan fokus epipathologi dan gejala yang timbul, penyakit ini boleh berlaku dalam bentuk seperti:
  • amygdalar,
  • gippokampalnaya,
  • sisi (posterior temporal),
  • insular.

Jika kedua-dua cuping temporal terjejas, seseorang boleh bercakap epilepsi sementara (temporal) dua hala.

• Epilepsi frontal focal, yang dicirikan oleh kerosakan pada bahagian depan otak dengan gangguan fungsi ucapan dan gangguan tingkah laku yang serius (epilepsi Jackson, epilepsi tidur).
• Epilepsi pariokal focal, dicirikan oleh pengurangan sensitiviti satu setengah badan.
• Epilepsi oksipital fokus, berlaku pada usia yang berbeza dan dicirikan oleh gangguan visual. Mungkin ada masalah dengan koordinasi gerakan, peningkatan keletihan. Kadang-kadang proses itu pergi ke lobus frontal, membuat diagnosis sukar.

Jenis penyakit tertentu adalah epilepsi multifokal, apabila di hemisfera otak yang berurutan berturut-turut membentuk fokus epileptogenik cermin. Tumpuan pertama biasanya muncul sejak kecil dan mempengaruhi keceriaan elektrik neuron di kawasan simetri hemisfera otak lain. Penampilan fokus kedua membawa kepada pelanggaran perkembangan psikomotor, kerja dan struktur organ-organ dalaman dan sistem.

Kadang-kala, dengan gejala epilepsi yang jelas pada orang dewasa, doktor tidak dapat menentukan punca penyakit itu. Diagnosis tidak mengesan kerosakan otak organik, tetapi gejala menunjukkan yang bertentangan. Dalam kes ini, diagnosis adalah "epilepsi tumpuan kriptogenik", iaitu epilepsi, yang berterusan dalam bentuk laten.

Epilepsi fizikal kriptogenik dan gejala boleh berlaku dengan penamaan sekunder, apabila kedua-dua hemisfera otak terlibat dalam proses tersebut. Dalam kes ini, bersama-sama dengan serangan (separuh) fokal, ada serangan rumit yang umum, yang mana penyahadaran kesedaran lengkap dan kehadiran manifestasi vegetatif adalah ciri. Dalam kes ini, kehadiran sawan tidak perlu.

Sesetengah sindrom boleh berlaku dengan dua jenis serangan (focal and generalized):

• kejang neonatal pada bayi,
• epilepsi myoclonic teruk, berkembang pada zaman kanak-kanak awal,
• epilepsi dalam mimpi, yang timbul dalam fasa tidur lambat dan dicirikan oleh kompleks puncak dan gelombang yang berpanjangan,
• Landau-Kleffner sindrom atau afasia epilepsi menengah, membangunkan pada usia 3-7 tahun dan dicirikan oleh gejala afasia (gangguan bahasa reseptif) dan pelanggaran bersuara ekspresif (ucapan kemunduran), EEG mengesan paroxysms epilepsi, dan pesakit mempunyai sawan mudah dan kompleks ( dalam 7 daripada 10 pesakit).

[21], [22], [23]

Komplikasi dan akibatnya

Walaupun epilepsi fokal dianggap sebagai bentuk penyakit yang lebih mudah daripada umum, gejala-gejalanya bukan sahaja kelihatan sangat tidak menarik, tetapi juga menimbulkan bahaya tertentu kepada pesakit. Sudah tentu, serangan berlaku kurang kerap dan kurang ketara daripada di umum, tetapi walaupun ini serangan jarang menimbulkan risiko terbesar kecederaan apabila penurunan mendadak dalam nada dan jatuh ke lantai, terutamanya jika berdekatan tidak adalah seorang lelaki yang mampu sokongan dalam situasi ini.

Satu lagi bahaya besar adalah kebarangkalian tinggi asfyxiation kerana pemakanan muntah ke dalam saluran pernafasan atau bertindih aliran udara dengan lidah pesakit yang tenggelam dalam. Ini boleh berlaku jika tidak ada orang yang berdekatan yang akan mengubah badan pesakit semasa serangan di pihaknya. Asphyxia pula boleh menyebabkan kematian pesakit, tanpa mengira punca dan jenis epilepsi.

Pengamatan massa muntah semasa rampasan boleh mencetuskan perkembangan proses keradangan akut dalam tisu paru-paru ( aspirasi radang paru-paru ). Sekiranya ini berlaku secara teratur, penyakit ini mungkin mempunyai masalah yang rumit, iaitu kematian kira-kira 20-22 peratus.

Dengan epilepsi fokus frontal, paroxysms boleh berlaku secara serentak dalam masa setengah jam dengan selang kecil antara serangan. Keadaan ini dipanggil status epileptik. Kemunculan sawan siri mungkin menjadi komplikasi dari jenis epilepsi lain.

Tubuh manusia tidak mempunyai masa untuk pulih pada selang waktu. Jika ini berlaku kelewatan nafas, ia boleh membawa kepada hipoksia serebrum dan komplikasi yang berkaitan (untuk jumlah tempoh serangan lebih separuh boleh membangunkan terencat mental, terencat akal pada kanak-kanak, kematian pesakit dengan kebarangkalian 5-50%, kecelaruan tingkah laku). Terutama berbahaya adalah epileptikus status sawan.

Sekiranya penyakit itu tidak dirawat, maka ramai pesakit akan mengalami ketidakstabilan mental. Mereka dicirikan oleh kecemasan yang marah, agresif, mereka mula bertempur dalam pasukan. Ini memberi kesan kepada hubungan seseorang dengan orang lain, mewujudkan gangguan dalam kerja dan kehidupan. Dalam sesetengah kes, penyakit yang diabaikan bukan hanya untuk makhluk emosi, tetapi juga kepada masalah mental yang serius.

Terutama berbahaya adalah epilepsi tumpuan pada kanak-kanak, kerana serangan yang kerap boleh membawa kepada kecacatan mental, pertuturan dan kecelaruan tingkah laku yang membentangkan kesukaran tertentu semasa latihan dan bersosial dengan rakan sebaya, guru, ibu bapa, prestasi sekolah dikurangkan.

[24], [25], [26], [27]

Diagnostik epilepsi fokal

Diagnosis "epilepsi tumpuan" doktor meletakkan asas epik yang berulang. Paroki tunggal tidak dianggap sebagai sebab untuk mengesyaki penyakit yang serius. Walau bagaimanapun, walaupun kejang itu adalah alasan yang mencukupi untuk memanggil doktor, yang tugasnya mengenal pasti penyakit sedini mungkin dan mencegah perkembangan gejala.

Malah satu paroxysm tumpuan boleh menjadi gejala penyakit otak yang teruk, yang merupakan proses tumor di otak, kecacatan vaskular, displasia zon kortikal, dan sebagainya. Dan yang terdahulu penyakit itu dinyatakan, kemungkinan besar ia akan dikalahkan.

Untuk menangani masalah ini perlu menjadi seorang doktor, pakar neurologi, yang melakukan pemeriksaan fizikal pesakit, berhati-hati mendengar aduan pesakit, memberi perhatian kepada sifat gejala, kekerapan pengulangan mereka, tempoh serangan atau serangan, gejala sebelumnya epipripadki. Urutan kejang epileptik sangat penting.

Perlu dimaklumkan bahawa pesakit sendiri sering tidak mengingati banyak gejala serangan (terutama umum), jadi anda mungkin memerlukan bantuan saudara-saudara atau saksi mata dari penyitaan, yang dapat memberikan butiran.

Ia adalah wajib untuk mengkaji sejarah dan keluarga sejarah perubatan pesakit untuk mengesan episod sawan dalam keluarga pesakit. Doktor diperlukan untuk meminta pesakit (atau keluarganya, jika ia adalah seorang kanak-kanak kecil), apa umur adalah sawan atau gejala ketidakhadiran yang berkaitan, serta peristiwa-peristiwa sebelumnya serangan (yang akan membantu untuk memahami apa yang mencetuskan neuron rangsangan di dalam otak).

Ujian makmal untuk epilepsi fokal bukanlah kriteria diagnostik yang penting. Analisis umum air kencing dan darah, yang boleh melantik seorang doktor dalam kes ini, diperlukan lebih awal untuk mengenal pasti patologi bersamaan dan menentukan prestasi organ-organ yang berbeza, yang penting untuk pelantikan rawatan dadah dan prosedur fizikal.

Tetapi tanpa diagnosis instrumental, diagnosis yang tepat adalah mustahil, kerana berdasarkan di atas, doktor hanya boleh meneka di mana kawasan otak fokus epileptogenik terletak. Yang paling bermaklumat dari sudut pandang diagnosis epilepsi ialah:

• EEG (electroencephalogram). Kajian ringkas ini kadang-kadang dapat menunjukkan peningkatan aktiviti elektrik di epi-foci, bahkan di antara serangan, ketika seseorang beralih ke dokter (dalam menafsirkannya ditunjukkan sebagai puncak tajam atau gelombang amplitud yang lebih besar daripada sisanya)

Jika EEG tidak menunjukkan apa-apa yang mencurigakan dalam tempoh interaktif, kajian provokatif dan lain-lain dijalankan:

• EEG dengan hyperventilation (pesakit perlu bernafas dengan cepat dan mendalam selama 3 minit, selepas itu terdapat peningkatan dalam aktiviti elektrik neuron,
• EEG dengan photostimulation (menggunakan cahaya berkelip),
• Kurang tidur (rangsangan aktiviti neuron dengan menolak tidur selama 1-2 hari),
• EEG pada masa serangan itu,
• Kortikografi subdural (kaedah yang membolehkan menentukan lokasi sebenar tumpuan epileptogenik)

• MRI otak. Kajian itu mendedahkan penyebab epilepsi simptomatik. Ketebalan irisan dalam kes ini adalah minimum (1-2 mm). Sekiranya perubahan struktur dan organik tidak dikesan, doktor akan mendiagnosis epilepsi kriptogenik atau idiopatik, berdasarkan sejarah dan aduan pesakit.
• Tomography Emission Positron (PET otak). Ia digunakan kurang kerap, tetapi membantu untuk mengesan gangguan metabolik dalam tisu fokus epik.
• X-ray tengkorak. Dijalankan dengan kecederaan atau ketidakupayaan untuk menjalankan kajian lain.

Di samping itu, ujian darah biokimia, ujian darah untuk gula dan jangkitan, biopsi tisu dan pemeriksaan histologi berikutnya (jika ada yang disyaki proses onkologi) boleh ditetapkan .

[28], [29], [30], [31], [32], [33]

Diagnosis pembezaan

Diagnosis pembezaan membantu menentukan bentuk penyakit (fokus atau umum), diagnosis yang tepat berdasarkan penyetempatan lesi, untuk membezakan serangan epilepsi individu didorong oleh emosi, dan secara langsung epilepsi sebagai penyakit kronik dan serangan berulang.

Rawatan epilepsi fokal

Rawatan boleh diresepkan oleh pakar neurologi atau ahli epilepsi, jika pakar tersebut berada di institusi perubatan. Asas bagi terapi epilepsi tumpuan adalah pentadbiran ubat-ubatan, manakala, sebagai rawatan fisioterapi untuk patologi ini tidak diberikan pada semua, agar tidak mencetuskan serangan atau dilakukan dengan berhati-hati yang melampau (biasanya senaman khas LFK membantu mengimbangi proses pengujaan dan perencatan dalam otak) . Anda perlu segera lagu yang mengambil ubat-ubatan tidak sementara dan kekal sepanjang hidup pesakit.

Utama ubat anti-epileptik dianggap anticonvulsants (anticonvulsants): "Karmazepin", "Clobazam", "Lakosamid" " Lamotrigine ", "phenobarbital" formulasi asid valproic, dan lain-lain Dadah dipilih secara individu dan jika tiada kesan yang baik digantikan oleh orang lain. Matlamat rawatan sedemikian adalah untuk mengurangkan jumlah sawan dan mengurangkan gejala.

Jika epilepsi fokal dirangsang oleh penyakit lain, maka selain daripada melegakan epik, seseorang mesti merawat penyakit yang mendasari, jika tidak, hasilnya tidak mencukupi.

Antara jenis gejala epilepsi, bentuk hujung dan parietal sesuai untuk rawatan dadah. Tetapi dengan lokalisasi temporal tumpuan epileptik, selepas beberapa tahun, penentangan terhadap tindakan ubat antiepileptik dapat berkembang. Dalam kes ini, rawatan pembedahan adalah disyorkan.

Tanda-tanda kemerosotan keadaan pesakit boleh bagi rawatan pembedahan, meningkatkan bilangan dan tempoh serangan, pengurangan kebolehan intelektual, dan lain-lain Yang menjalankan kuasa pada pakar bedah neuro mogza mengeluarkan memuat tumpuan epileptogenic sama ada neoplasms (ketumbuhan, sista, dan lain-lain), mencetuskan terangsang patologi neuron (fokus atau dilanjutkan resection dengan penyingkiran tisu bersebelahan, di mana diedarkan Epiactivity) operasi seks.Seperti mungkin hanya dalam kes , jika penyetempatan epiotik jelas ditakrifkan sebagai hasil daripada kajian diagnostik (kortikografi).

Untuk rawatan epilepsi yang berjaya, persekitaran sekitar memainkan peranan penting. Tidak boleh sekiranya pesakit merasa cacat dan mengalami kecaman atau kasihan daripada orang lain. Serangan berlaku secara berkala dan jarang mempengaruhi keupayaan seseorang untuk berkomunikasi dan belajar. Kanak-kanak dan orang dewasa harus menjalani kehidupan yang penuh. Mereka tidak dilarang aktiviti fizikal (mungkin terdapat beberapa sekatan yang menghalang terjadinya kejang).

Satu-satunya perkara yang disyorkan adalah untuk melindungi pesakit daripada kejutan emosi yang kuat dan penekanan fizikal yang berat.

Ubat untuk epilepsi focal

Kerana rawatan kejang epilepsi fokal adalah mustahil tanpa menggunakan anticonvulsants, kita sekarang akan bercakap tentang mereka.

"Karmazepin" - popular dadah anticonvulsant digunakan untuk rawatan epilepsi, neuralgia idiopathic, negara manik akut, gangguan afektif, pengeluaran alkohol, neuropati diabetes, dan lain-lain Ubat ini dinamakan untuk bahan aktif, yang merupakan derivatif dibenzazepin dan mempunyai kesan normotonik, antimanik dan antidiuretik. Dalam rawatan epilepsi penting kesan anticonvulsant dadah, datang dalam bentuk tablet dan sirap, yang boleh digunakan dalam rawatan kanak-kanak.

Dalam kes monoterapi untuk kanak-kanak sehingga usia 4, dos dikira dari formula 20-60 mg per kilogram berat sehari, bergantung kepada keparahan gejala. Setiap dua hari, dos perlu ditingkatkan 20-60 mg. Dos harian awal untuk bayi yang melebihi 4 tahun adalah 100 mg. Selepas itu, setiap minggu ia perlu ditingkatkan sebanyak 100 ml.

Kanak-kanak 4-5 tahun ditetapkan 200-400 mg sehari jika anda mengambil pil), kanak-kanak dari 5 hingga 10 tahun perlu mengambil 400-600 mg sehari. Remaja ditetapkan dari 600 mg hingga 1 g dadah. Dos harian perlu dibahagikan kepada 2-3 dos.

Orang dewasa menetapkan dadah dalam dos 100-200 mg sekali atau dua kali sehari. Secara beransur-ansur, norma dinaikkan kepada 1.2 g sehari (maksimum 2 g). Dos yang optimum ditubuhkan oleh doktor yang menghadiri.

Ubat tidak ditetapkan untuk hipersensitiviti kepada komponennya, gangguan hemopoiesis tulang, porphyry akut, yang diturunkan semasa kajian anamnesis. Ia adalah berbahaya untuk menetapkan ubat untuk sekatan AV jantung dan pentadbiran penghalang MAO selari.

Awas perlu diperhatikan apabila menetapkan ubat kepada pesakit yang mengalami kegagalan jantung, hiponatremia, fungsi hati dan buah pinggang yang merosakkan, proses displastik dalam kelenjar prostat, meningkatkan tekanan intraokular. Ia juga mungkin untuk memasukkan orang tua dan mereka yang menderita alkohol.

Ubat boleh menyebabkan pening, mengantuk, ataxia, keadaan asthenik, sakit kepala, gangguan penginapan, tindak balas alahan. Kurang biasa adalah halusinasi, kebimbangan dan penurunan selera makan.

"Phenobarbital" - ubat yang mempunyai kesan hipnosis, juga digunakan dalam terapi anticonvulsant untuk epilepsi untuk melegakan serangan umum dan fokal pada pesakit yang berbeza umur.

Dos ubat disusun secara berasingan untuk mengawal ujian darah. Berikan dos minima berkesan.

Kanak-kanak menetapkan ubat pada kadar 3-4 mg bahan aktif setiap kilogram berat, dengan mengambil kira peningkatan kadar metabolik pada kanak-kanak dan remaja. Bagi orang dewasa, dos itu diselaraskan - 1-3 mg per kg berat badan, tetapi tidak melebihi 500 mg sehari. Ambil ubat 1 hingga 3 kali sehari.

Dos mungkin lebih rendah jika anda perlu merawat orang tua atau pesakit yang mengalami fungsi buah pinggang yang merosot.

Ubat tidak ditetapkan untuk hipersensitiviti kepada komponennya, porphyria, kemurungan pernafasan, patologi hati dan buah pinggang yang teruk, keracunan akut, termasuk mabuk dengan alkohol, semasa kehamilan dan penyusuan. Berikan kepada pesakit lebih dari 6 tahun.

Mengambil ubat boleh disertai dengan pening, gangguan pergerakan, sakit kepala, menggeletar dalam tangan, loya, najis dan gangguan penglihatan, menurunkan tekanan darah, alergi dan reaksi lain.

"Konvuleks" - penyediaan berdasarkan asid valproic yang tergolong dalam kategori ubat anti-epileptik sebagai mempunyai aktiviti anticonvulsant untuk pelbagai jenis dan jenis epilepsi, dan juga sawan demam pada kanak-kanak, tidak dikaitkan dengan penyakit. Dihasilkan dalam bentuk sirap, tablet, tetes untuk pentadbiran lisan dan penyelesaian untuk suntikan.

Dos ubat ditentukan bergantung kepada umur dan berat badan pesakit (dari 150 hingga 2500 mg sehari) dengan pelarasan dos pada pesakit tua dan mempunyai patologi renal.

Ubat itu tidak perlu diberikan dalam hipersensitiviti kepada komponennya, hepatitis, gangguan hati dan pankreas, PORPHYRIA, diatesis berdarah, thrombocytopenia jelas, gangguan metabolisme urea semasa menyusu. Jangan gunakan serentak dengan mefloquine, dadah lamotrigine dan Wort St John.

Perhatian harus diperhatikan apabila merawat beberapa ubat, semasa kehamilan, dengan lesi otak organik, sebelum umur 3 tahun. Adalah dinasihatkan untuk menahan diri dari mengandung, kerana terdapat kemungkinan kelahiran anak-anak dengan patologi CNS.

Seperti persiapan sebelum ini, "Convoolex" diterima dengan baik oleh pesakit. Tetapi kesan sampingan seperti ini juga mungkin: loya, sakit perut, selera makan dan gangguan najis, pening, gegaran tangan, ataxia, gangguan visual, perubahan dalam komposisi darah, perubahan berat badan, manifestasi alahan. Lazimnya, gejala seperti itu diperhatikan jika tahap bahan aktif dalam plasma darah melebihi 100 mg seliter atau terapi dilakukan secara serentak oleh beberapa ubat.

"Klobazam" - penenang dengan tindakan sedatif dan antikonvulsan, dilantik sebagai sebahagian daripada terapi kompleks untuk epilepsi. Ia digunakan untuk merawat pesakit yang berumur lebih daripada 3 tahun.

Bagi orang dewasa, ubat dalam bentuk tablet ditetapkan dalam dos harian 20 hingga 60 mg. Ubat ini boleh diambil secara bersendirian (pada waktu malam) atau dua kali sehari. Pesakit yang lebih tua memerlukan pelarasan dos (tidak melebihi 20 mg sehari). Dos pediatrik adalah 2 kali kurang daripada dos dewasa dan ditetapkan oleh doktor bergantung kepada keadaan pesakit dan ubat-ubatan yang diambil.

Dadah tidak ditetapkan bagi hipersensitiviti kepada dadah, gangguan pernafasan (kemurungan pusat pernafasan), pathologies hati yang serius, keracunan akut, 1 trimester kehamilan, pergantungan dadah (diturunkan dengan mengkaji sejarah). Jangan melantik kanak-kanak di bawah 6 bulan.

Perhatian harus diperhatikan dengan myasthenia gravis, ataxia, asma bronkial, patologi hati dan ginjal.

Pada masa mengambil ubat, pesakit boleh merasa letih, mengantuk, pening, menggetar jari, mual, dan sembelit. Kadangkala terdapat tindak balas alergi. Terdapat kemungkinan bronkoskopi. Gangguan berulang yang berulang fungsi organ-organ yang berlainan adalah mungkin dengan pentadbiran yang berpanjangan dos besar dadah.

Selari dengan ubat anticonvulsant, anda boleh mengambil vitamin, fitonutrien, antioksidan - ubat-ubatan yang memperbaiki fungsi otak dan menyumbang kepada peningkatan keberkesanan rawatan khusus. Kurangkan jumlah sawan dan omega-3 asid lemak. Tetapi mana-mana epilepsi ubat boleh diambil hanya selepas berunding dengan doktor.

Rawatan alternatif

Perlu dikatakan bahawa ubat alternatif juga berjaya dalam rawatan epilepsi fokal, yang dianggap sebagai bentuk penyakit yang lebih mudah. Rawatan alternatif bukan sahaja tidak mengganggu terapi perubatan, tetapi juga meningkatkan kesannya dan mengurangkan bilangan epik. Pada masa yang sama, resipi dari pelbagai hadiah alam dan rawatan herba boleh digunakan bersama-sama.

Sebagai contoh, untuk rawatan epilepsi pada kanak-kanak, anda boleh menggunakan batu aprikot. Ia perlu memilih spesimen pahit, untuk membersihkan dan memberi kepada anak dalam jumlah yang sepadan dengan bilangan tahun penuh kehidupan kanak-kanak. Gunakan tulang yang disyorkan pada waktu pagi sebelum makan. Rawatan berterusan selama sebulan, dan selepas itu perlu mengambil masa rehat yang sama, memerhatikan sama ada kejang diulangi. Sekiranya perlu, ulangi rawatan.

Jika seorang pesakit menderita kejang malam, seseorang boleh membeli myrrh (mur) di gereja dan memusnahkan premisnya sebelum tidur selama sekurang-kurangnya satu setengah bulan. Ini membantu pesakit tenang dan berehat.

Juga, anda boleh mengambil tiga kali sehari, penyerapan akar valerian, yang mesti digulung terlebih dahulu. 1 sudu besar. Bahan mentah tumbuhan dicurahkan 200-250 ml air sejuk dan berusia selama 8 jam. Orang dewasa disyorkan untuk mengambil 1 sudu. Infusi, untuk kanak-kanak - 1 sudu teh.

Epileptik mengesyorkan mandi herba. Untuk mengisi mereka, anda boleh menyediakan penyerapan jerami hutan atau komposisi tunas pain, cawangan aspen dan willow, akar ayr (bahan mentah cincang dicurahkan dengan air mendidih dan mendesak). Mandi perlu diambil tidak melebihi 20 minit. Suhu air tidak boleh melebihi 40 darjah.

Dengan apa-apa jenis epilepsi, ia berguna untuk menambah pengisian untuk bantal herba kering seperti pudina, thyme, hop (kerucut), semanggi manis, lovage, marigolds (bunga). Pesakit harus tidur pada bantal seperti itu setiap malam.

Apabila alkohol epilepsi berguna untuk mengambil tiga kali sehari dibeli dalam serbuk farmasi angelica (0.5 g), dan minum kopi dibancuh dari rai gandum yang dirawat, barli, oat, acorns menambah akar dandelion dan chicory. Semua komponen dicurahkan dengan air mendidih dan menegaskan.

Untuk rawatan epilepsi tumpuan simtomatik, sebagai tambahan kepada rawatan utama, anda boleh cuba menghentikan penyitaan, memohon resipi berikut: ambil 3 sudu. Teh hitam yang baik, bunga camomile kering dan wormwood kering, masak 1 liter air mendidih dan tegaskan sekurang-kurangnya 4 jam. Infusi masak selepas percolasi perlu diminum pada siang hari. 3 kursus bulanan diperlukan dengan selang antara mereka dalam 1 bulan.

Membantu dalam rawatan penyakit dan minyak batu, yang mengandungi sejumlah besar bahan yang bermanfaat kepada tubuh manusia. Minyak batu dalam jumlah 3 g disyorkan untuk mencairkan dalam 2 liter air dan ambil ubat ini selama sebulan tiga kali sehari sebelum makan. Dos tunggal - 1 gelas. Menjalankan rawatan dengan kerap sekurang-kurangnya setahun sekali.

Sesuai untuk rawatan epilepsi dan alkohol berwarna kelopak dari akar maria. Untuk 0.5 liter vodka yang baik, anda perlu mengambil tiga laras sudu sayuran. Ubat ini ditadbir selama 3-4 minggu. Ambilnya tiga kali sehari selama 1 sudu teh.

Memohon pelbagai ubat alternatif tidak boleh dilupakan dan rawatan dadah. Di Internet, terdapat laporan bahawa penggunaan topeng oksigen Doman membantu ramai orang berhenti menggunakan dadah. Pilihan rawatan ini juga boleh dipertimbangkan, tetapi jika ia tidak membawa peningkatan yang diinginkan, lebih baik untuk kembali kepada rawatan tradisional, disokong oleh resipi alternatif.

[34], [35], [36], [37], [38], [39], [40], [41]

Homeopati

Mungkin, penganut rawatan alternatif perlu lebih mudah daripada peminat homeopati. Hakikatnya, di negara kita terdapat beberapa homeopati yang mengamalkan untuk merawat pesakit dengan diagnosis epilepsi umum atau tumpuan. Ya, dan ubat yang membantu dengan patologi ini tidak begitu banyak.

Untuk memperbaiki keadaan dan kerja otak, anda boleh mengambil kompositum Cerebrum penyediaan homeopati . Tetapi rawatan semata-mata tidak akan membantu menghilangkan serangan penyakit.

Kejang epileptik pada waktu malam dan semasa haid, serta kejang yang meningkatkan haba, adalah dalam patogenesis dadah bufa homeopati, yang terbuat dari racun katak.

Untuk rawatan serangan siam malam, seseorang boleh menggunakan Nux vomica. Kesan yang memberi manfaat kepada sistem saraf juga disediakan oleh Kuprum, jadi ia juga digunakan untuk merawat epilepsi, disertai dengan serangan-serangan penganiayaan dengan menangis terdahulu.

Memohon persiapan homeopati (dan mereka harus ditetapkan oleh seorang pakar homeopati) untuk rawatan epilepsi, seseorang mesti memahami prinsip tindakan mereka. Mengambil ubat terlebih dahulu memperburuk keadaan pesakit. TETAPI ini adalah keadaan sementara, diikuti oleh pengurangan bilangan sawan dan penurunan keamatan mereka.

Pencegahan

Bagi pencegahan penyakit, semuanya bergantung kepada bentuk penyakit. Mencegah bentuk gejala penyakit ini akan membantu merawat penyakit mendasar yang tepat pada masanya, menyebabkan sawan, pemakanan yang mencukupi, gaya hidup yang sihat dan aktif.

Untuk mencegah penampilan bentuk idiopatik penyakit pada kanak-kanak, ibu masa depan harus berhenti merokok, minum dan ubat-ubatan semasa hamil dan pada malam konsepsi. Ini tidak memberikan jaminan mutlak bahawa kanak-kanak tidak akan menyimpang seperti itu, tetapi akan mengurangkan kemungkinan hasil seperti itu. Ia juga disyorkan untuk menyediakan pemakanan kanak-kanak dan berehat, melindungi kepala daripada terlalu panas dan kecederaan segera mendapatkan pakar kanak-kanak dengan kemunculan apa-apa gejala luar biasa dan janganlah tawar hati jika saya mempunyai penyitaan yang tidak semestinya menunjukkan penyakit.

[42], [43], [44], [45]

Ramalan

Prognosis penyakit seperti itu, kerana epilepsi fokal sepenuhnya bergantung kepada penyetempatan kawasan yang terjejas dan etiologi penyakit. Bentuk idiopatik penyakit mudah diterima dengan pembetulan perubatan dan tidak menyebabkan kesulitan dalam rawatan. Gangguan intelek dan tingkah laku dalam kes ini tidak dipatuhi. Pada masa remaja, sawan mungkin hanya hilang.

Dengan rawatan yang sesuai pada separuh pesakit, sawan secara beransur-ansur mengurangkan kepada sifar dan satu lagi catatan 35% bahawa bilangan paroxysms telah menurun dengan ketara. Gangguan mental yang serius diperhatikan hanya pada 10% pesakit, manakala 70% pesakit tidak mempunyai kecacatan intelektual. Rawatan pembedahan menjamin hampir seratus peratus pelepasan daripada kejang dalam masa terdekat atau dalam tempoh yang jauh.

Dengan epilepsi simptomatik, prognosis bergantung kepada patologi yang menyebabkan kemunculan epikasis. Cara paling mudah untuk merawat adalah epilepsi frontal, yang mempunyai kursus yang lebih lembut. Prognosis rawatan untuk epilepsi alkohol mempunyai kebergantungan yang kuat terhadap sama ada seseorang boleh enggan minum alkohol.

Secara umumnya rawatan apa-apa jenis epilepsi menyediakan penolakan minuman merangsang sistem saraf (alkohol dan cecair yang mengandungi kafein), penggunaan air yang bersih dan makanan, protein kacang kaya, ayam, ikan, produk vitamin dan makanan dengan kandungan tinggi asid lemak politaktepu. Ia tidak wajar untuk epilepsi berfungsi dalam peralihan malam.

Diagnosis yang mantap epilepsi fokal atau umum memberi pesakit hak untuk menerima kecacatan. Mana-mana epilepsi dengan episod intensiti sederhana boleh mendakwa menerima 3 kumpulan kecacatan, yang tidak mengehadkan keupayaannya untuk bekerja. Sekiranya seseorang membangunkan sawan sederhana dan kompleks dengan kehilangan kesedaran (dengan patologi dengan pengamalan sekunder) dan penurunan keupayaan mental, dia dapat diberikan walaupun 2 kumpulan, kerana peluang pekerjaan dalam kes ini adalah terhad.

Epilepsi fokal adalah penyakit yang lebih mudah daripada bentuk penyakit umum, dan bagaimanapun, epik dapat mengurangkan kualiti hidup pesakit. Keperluan untuk mengambil ubat-ubatan, sawan yang membahayakan kecederaan, kemungkinan komplikasi dan pandangan yang mencurigakan (dan kadang-kadang bodoh, tidak bijak) orang lain yang menyaksikan serangan dapat mempengaruhi sikap pesakit terhadap dirinya dan kehidupan secara umum. Oleh itu, banyak bergantung kepada saudara-mara dan rakan-rakan epilepsi, yang dapat meningkatkan keyakinan seseorang terhadap kebolehan mereka dan merangsangnya untuk melawan penyakit ini. Seseorang tidak sepatutnya melihat penyakit itu sebagai hukuman. Ini lebih merupakan ciri seseorang dan ujian kehendaknya dan keinginan untuk menjalani kehidupan yang sihat dan memuaskan.

[46], [47], [48], [49], [50], [51]