List Penyakit – K
Protein Z adalah protein yang bergantung kepada vitamin K yang bertindak sebagai kofaktor proses menghalang pembekuan darah dengan membentuk kompleks dengan protein plasma, perencat protease yang bergantung kepada Z.
Protein S - nonenzymatic kofaktor protein C dalam inactivation faktor Va dan VIIIA, mempunyai bebas sendiri Aktiviti antikoagulan protein C. Protein S, serta protein C, bergantung kepada vitamin K dan disintesis dalam hati.
Sejak diaktifkan protein C membawa kepada pecahan faktor Va dan VIIIa, maka itu adalah antikoagulan plasma semulajadi. Penurunan protein C akibat daripada genetik atau sebab yang diperoleh menimbulkan kemunculan trombosis vena.
Pelanggaran kitaran ovari-haid adalah patologi yang sangat kerap hari ini, dan ia menjadi peringkat pertama di kalangan patologi yang didiagnosis pada wanita umur reproduktif dan gadis muda.
Kekurangan plasenta (PI) - satu sindrom klinikal yang disebabkan oleh perubahan morfologi dan berfungsi dalam plasenta dan pampasan terjejas dan mekanisme penyesuaian untuk memastikan pertumbuhan normal janin dan pembangunan, serta penyesuaian badan wanita untuk mengandung. Sindrom retardation growth (FGR) janin, rangsangan pertumbuhan janin intrauterine; janin, kecil untuk tempoh kehamilan dan janin dengan berat lahir rendah - istilah yang menggambarkan janin yang belum mencapai potensi pertumbuhannya akibat faktor genetik atau persekitaran.
Goiter - penyakit yang terdapat dalam kawasan geografi tertentu dengan kekurangan iodin dalam persekitaran dan mempunyai ciri-ciri pembesaran kelenjar tiroid (goiter sporadis terbentuk dalam orang yang tinggal di luar kawasan goiter endemik). Bentuk goiter ini meluas di semua negara.
Kekurangan myeloperoxidase adalah patologi kongenital yang paling biasa bagi phagocytes, insiden kekurangan myeloperoxidase keturunan adalah dari 1: 1,400 hingga 1:12 000.
Kekurangan lekatan leukosit adalah akibat dari kecacatan pada molekul lekatan, yang mengakibatkan disfungsi granulosit dan limfosit dan perkembangan jangkitan berulang pada tisu lembut.
Kekurangan adhesi leukosit (Leukocyte Adhesion Deficiency - LAD). Jenis LAD 1 - warisan adalah autosomal resesif, penyakit ini berlaku pada orang-orang dari kedua-dua jantina. Di tengah-tengah penyakit ini adalah mutasi gen yang mengandaikan subunit beta2 integrin neutrophil (hubungan pusat hubungan interaksi pelengkap selular).
Kekurangan laktase - Penyakit, menimbulkan sindrom malabsorption (cirit-birit berair), dan pelanggaran yang terhasil daripada belahan laktosa di dalam usus kecil.
Ketidakcukupan fungsi kardia gastrik adalah gangguan mekanisme penutupannya, yang menyediakan laluan satu arah makanan ke dalam perut.
Berapa kerap, rasa tidak sihat, kita mencari sebab-sebab di mana mereka tidak wujud. Cuba untuk menyalahkan masalah mereka mengenai pencemaran alam sekitar, cuaca buruk, pekerja cuai dan konflik, dan lain-lain, dan lain-lain
Imunodefisiensi gabungan yang teruk dicirikan oleh ketiadaan limfosit T-dan jumlah limfosit B dan pembunuh semula jadi yang rendah, tinggi atau normal. Kebanyakan bayi mengalami jangkitan oportunistik selama 1 -3 bulan.
Imunodeficiency states (immunodeficiency) berkembang akibat kekalahan satu atau lebih link imuniti. Perwujudan ciri imunodeficiencies adalah berulang, jangkitan teruk. Walau bagaimanapun, untuk pelbagai jenis keadaan immunodeficient, peningkatan kekerapan manifestasi autoimun dan / atau penyakit tumor juga ciri.
Kekurangan Kekurangan Variabel Biasa (CVID) adalah kumpulan penyakit heterogen yang dicirikan oleh kecacatan dalam sintesis antibodi. Kelaziman OVIN berbeza dari 1: 25,000 hingga 1: 200,000, nisbah seks adalah sama.
Kekurangan separa hormon pituitari mungkin merupakan isyarat awal untuk perkembangan patologi yang lebih umum pada kelenjar pituitari.
Kekurangan gonadotropik adalah bentuk ketidaksuburan anovulatory, yang dicirikan oleh kecederaan di bahagian pusat sistem pembiakan, yang membawa kepada penurunan dalam rembesan hormon gonadotropik.
Kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase (G6PD) merupakan fermentopathy X berkaitan, sering menyatakan dirinya dalam orang kulit hitam, hemolisis boleh berlaku selepas penyakit akut atau penerimaan oksidan (termasuk salisilat dan sulfonamides).
Kekurangan estrogen dalam tubuh wanita boleh menyebabkan gangguan yang serius. Estrogen tergolong dalam subkelas hormon steroid yang dihasilkan oleh radikal folikular ovari pada wanita.
Kekurangan enzim gliserol Embden-Meyerhofa - penyakit metabolik erythrosit resesif autosom jarang berlaku, menyebabkan anemia hemolitik.