List Penyakit – K
Kelainan bercampur-campur dan emosi adalah sekumpulan gangguan yang dicirikan oleh kombinasi perilaku yang agresif, dissosial atau menantang yang berterusan dengan gejala-gejala ketara kemurungan, kebimbangan, atau gangguan emosi yang lain.
Megacolon kongenital - bahagian perkembangan yang ketara atau keseluruhan kolon, biasanya membran otot penebalan dinding itu. Megacolon kongenital mungkin disebabkan oleh apa-apa halangan kepada kemajuan selanjutnya kandungan kolon (stenosis, jambatan berselaput, dan lain-lain ..), Tetapi lebih kerap ia adalah kecacatan kelahiran innervation - agakgliozom kongenital.
Gangguan fungsional pankreas sering menemani penyakit lain dari sistem pencernaan-ulser penyakit, cholecystitis, gastritis kronik, duodenitis, dll.
Keabnormalan saluran buah pinggang dibahagikan kepada kecacatan kongenital struktur, kuantiti, bentuk dan lokasi kapal arteri dan didiagnosis kerap di kalangan semua keabnormalan buah pinggang dan saluran kencing.
Menurut WHO, kelahiran preterm adalah kelahiran seorang anak dari minggu ke-22 hingga ke-37 kehamilan (iaitu 259 hari dari hari permulaan haid terakhir). Di negara kita, kelahiran pra-matang dianggap sebagai kelahiran kanak-kanak dengan yang ke-28 hingga ke-37 minggu kehamilan (dari 196 ke-259 hari ke dari permulaan tempoh haid yang terakhir).
Kaki pekuk kongenital (kuda-cava Varus kecacatan) - salah satu kecacatan yang paling biasa sistem otot, yang, mengikut pelbagai penulis, 4-20% daripada semua jenis.
Kekurangan zat besi terpendam ialah keadaan di mana paras besi dalam badan berkurangan tetapi belum mencapai ambang di mana gejala klinikal kekurangan zat besi yang jelas (cth, anemia) muncul.
Kekurangan ZAP-70 (zeta-a-sotsiirovanny protein-70; ZAP-70 - zeta bersekutu protein-70) membawa kepada gangguan T limfosit pengaktifan, yang menyebabkan kecacatan dalam sistem isyarat.
Kekurangan Vertebro-basilar adalah proses fungsi otak terjejas yang berkaitan dengan penurunan bekalan darah.
Disfungsi vestibular asal vaskular (kekurangan vertebra-basilar, encephalopathy) - fungsi vestibular pelanggaran yang berkaitan dengan gangguan peredaran darah di bahagian pusat atau periferal radas vestibular.
Kekurangan vena yang kronik adalah aliran keluar vena yang diubah suai, kadang-kadang menyebabkan ketidakselesaan di bahagian bawah badan, pembengkakan dan perubahan kulit. Sindrom postflebitic (post-thrombotic) - kekurangan vena yang kronik, disertai dengan gejala klinikal.
Kekurangan vena kronik atau penyakit vena kronik termasuk pembuluh varikos, penyakit postthrombotic, anomali kongenital dan trauma yang terdapat pada venous venous
Kekurangan vaskular - satu sindrom klinikal di mana terdapat percanggahan antara BCC dan jumlah vaskular. Dalam hal ini, kekurangan vaskular mungkin berlaku disebabkan oleh penurunan dalam bcc (hypovolemic. Atau jenis peredaran kekurangan vaskular) dan kerana jumlah peningkatan katil vaskular (jenis vaskular kekurangan vaskular) dan hasil kombinasi faktor-faktor ini (jenis kombinasi kekurangan vaskular) .
Kekurangan vaskular akut dicirikan oleh penurunan mendadak peredaran darah akibat daripada percanggahan antara jumlah darah beredar dan kapasiti katil vaskular. Perkembangan sindrom pernafasan kecil dalam kekurangan vaskular akut dikaitkan dengan penurunan pulangan vena akibat peningkatan mendadak kapasiti katil vaskular.
Kekurangan usus, atau enterargy - satu pelanggaran gabungan fungsi motor, penyembunyian, pencernaan dan menyerap usus kecil.
Tiga fenotip kekurangan enzim kongenital diterangkan, disebabkan oleh mutasi gen yang mengawal sintesis kompleks enzim. Data yang diterbitkan mengenai penyetempatan gen ini dalam kromosom 3.
Kecacatan septum interventricular menyumbang 15-20% daripada semua kecacatan jantung kongenital. Bergantung kepada penyetempatan kecacatan, membran peremembran (di bahagian membran septum) dan kecacatan otot dibezakan, saiznya - besar dan kecil.
Kecacatan septum atrium adalah satu atau lebih pembukaan dalam septum interatrial, di mana darah dilepaskan dari kiri ke kanan, hipertensi pulmonari dan kegagalan jantung berkembang. Gejala-gejala dan tanda-tanda termasuk intoleransi terhadap senaman fizikal, dyspnea, kelemahan dan gangguan irama atrium.
Antara keadaan imunodefisiensi yang diketahui, kekurangan imunoglobulin A (IgA) yang terpilih adalah yang paling biasa dalam populasi. Di Eropah, kekerapannya adalah 1 / 400-1 / 600 orang, di negara-negara Asia dan Afrika, kekerapan berlakunya agak rendah.
Kekurangan dalam aktiviti pyruvatekinase adalah penyebab anemia hemolitik keturunan paling kerap kedua selepas kekurangan G-6-PD. Ia diwariskan secara autosom secara resesif, yang ditunjukkan oleh anemia hemolitik kronik (nesferositik), berlaku pada kekerapan 1:20 000 dalam populasi, diperhatikan dalam semua kumpulan etnik.