List Penyakit – S
Peradangan kronik daripada sinus paranasal dibahagikan serta yang akut ke dalam sinusitis anterior (craniofacial) dan posterior (etmoidosfenoid). Peruntukan umum mencerminkan etiologi, patogenesis, anatomi patologi, kursus klinikal, dan lain-lain bentuk sinusitis ini.
Sinusitis maxillary kronik adalah keradangan kehormatan sinus maxillary, sinusitis maxillary kronik (sinusitis maxlllam chronica, highmoritls chronica).
Sinusitis adalah keradangan membran mukus sinus sinus paranasal. Sinonim: sinusitis, etmoiditis, frontitis, sphenoiditis, hemisinusitis, pansinusitis. Kursus klinikal dan gejala sinusitis akut adalah sangat serupa. Biasanya, pada latar belakang pemulihan selepas SARS dan selesema muncul semula tindak balas suhu, keletihan, kesihatan semakin merosot, tanda-tanda yang semakin meningkat mabuk muncul (terutama pada bayi) bengkak reaktif mata dan pipi, pelepasan bernanah hidung yang banyak, sakit di bahagian sinus.
Sinusitis akut menyumbang 30-35% daripada semua kes jangkitan saluran pernafasan atas. Sinusitis akut dicatatkan dari tempoh bayi yang baru lahir (etmoiditis akut), tetapi lebih kerap pada usia 3-6 tahun (etmoiditis akut dan sinusitis akut). Sinus sphenoidal frontal dan akut akut dan semakin perhatianus perhatian diperhatikan kurang kerap.
Sinusitis akut adalah keradangan akut membran mukus satu atau lebih sinus sinus paranasal. Penyakit radang paren paranasal dianggap sebagai salah satu masalah yang paling mendesak otorhinolaryngology.
Selalunya dalam tisu membran sinovial sendi, suatu proses keradangan, sinovitis reaktif, boleh berkembang. Ia tidak biasa kerana keradangan bursitis. Selalunya, sinovitis adalah humerus, pinggul, buku lali dan lutut.
Synostosis Humeroradial (Keutel sindrom et al, 1970.) - kecacatan kongenital yang disebabkan oleh pelanggaran pembezaan tangan radas osteo-artikular dan mempunyai ciri-ciri yang memendekkan ketara daripada anggota badan atas, menggabungkan bahu dan tulang radial melengkung (kekurangan siku), hypoplasia atau ketiadaan tulang hasta itu, aplasia daripada 03:59 rasuk berus hypoplasia otot besar.
Sinestesia adalah fenomena yang agak jarang berlaku dan mekanismenya tidak difahami sepenuhnya.
Kecederaan pada tangan dan kaki adalah satu fenomena biasa, kerana dengan anggota badan ini, seseorang melakukan tugas rumah tangga dan profesional, bergerak dan bahkan melindungi bahagian-bahagian tubuh yang lain daripada kerosakan.
Sindrom Zollinger-Ellison adalah sindrom yang disebabkan oleh hiperkastrinemia akibat pengeluaran gastrin oleh tumor aktif hormon (gastrinoma).
Sindrom Ehlers-Danlos (Ehlers-Danlos) (SED; Q79.6) adalah penyakit heterogen secara genetik yang disebabkan oleh pelbagai mutasi dalam gen kolagen atau gen yang bertanggungjawab untuk sintesis enzim yang terlibat dalam pematangan serat kolagen.
Sindrom Yerusalem adalah penyakit mental yang jarang berlaku dan dicirikan oleh gejala patologi berdasarkan tema keagamaan, disertai oleh psikosis atau kecelaruan.
Sindrom X adalah disfungsi atau penyempitan saluran-saluran dari mikroskopik, yang membawa kepada permulaan angina pectoris (angina pectoris).
Sindrom Wolff-Hirschhorn diterangkan dalam lebih daripada 150 penerbitan.
Sindrom Wiskott-Aldrich ciri-ciri kerjasama terjejas antara B dan T limfosit dan mempunyai ciri-ciri jangkitan berulang, atopik dermatitis dan thrombocytopenia.
Wiskott-Aldrich Syndrome (Sindrom Wiscott-Aldrich, WAS) (OMIM # 301000) - penyakit X berkaitan, manifestasi utama yang mikrotrombotsitopeniya, ekzema dan immunodeficiency. Insiden penyakit ini adalah kira-kira 1 dalam 250,000 lelaki yang baru lahir.
Sindrom Wiskott-Aldrich dimanifestasikan oleh ekzema, jangkitan berulang dan trombositopenia. Gejala Sindrom Wiskott-Aldrich muncul dalam tempoh neonatal atau pada bulan pertama kehidupan. Selalunya, kanak-kanak mati pada usia muda. Dalam tempoh neonatal, pendarahan sering diwakili oleh melena, dan kemudian purpura bergabung.
Selalunya kanak-kanak dengan diagnosis seperti ini mempunyai kehebatan oratorical yang menakjubkan, kejayaan besar dalam seni muzik, dan mempunyai tahap empati yang tinggi.
Sindrom Werner-Morrison - penyakit yang ditunjukkan teruk rawatan tahan berair cirit-birit, hypokalemia dan hypochlorhydria atau gastrik achlorhydria dan juga dikenali sebagai WDHA- atau WDHH-sindrom (hypokalemia achlorhydria, hypochlorhydria).
Sindrom Werner (Progeria orang dewasa) adalah penyakit resesif autosom yang jarang berlaku, lokus gen adalah 8p12-p11. Ia berkembang pada orang yang berusia 15-20 tahun dan dicirikan oleh perkembangan yang beransur-ansur.