List Penyakit – S
Sindrom dysregulation imun X berkaitan, malabsorption dan poliendokrinopatii (Immunodysregiilation, Polyendocrinopathy dan enteropathy, X Berkaitan - IPEX) adalah penyakit yang teruk yang jarang berlaku. Buat pertama kalinya ia digambarkan lebih dari 20 tahun yang lalu dalam sebuah keluarga besar, di mana warisan berkaitan seks didedahkan.
Tekanan intrakranial - tekanan dalam rongga tengkorak, ventrikel dan otak, yang terlibat dalam pembentukan membran otak, cecair serebrospina, tisu otak, cecair intrasel dan luar sel, dan beredar saluran darah otak. Dalam kedudukan mendatar, tekanan intrakranial rata-rata 150 mm lajur air.
Sindrom pemampatan berpanjangan berkembang dengan berpanjangan (selama beberapa jam) menekan mana-mana bahagian badan. Selepas melepaskan anggota badan, kejutan endotoksik boleh berkembang. Badan yang dibebaskan diperbesar dalam jumlah kerana edema, sianotik, gelembung dengan cecair berdarah terbentuk.
Istilah "pelbagai tumor endokrin sindrom" (SMEO) penyakit digabungkan di mana yang dikenal pasti tumor neuroectodermal asal (adenomas dan kanser) dan / atau hiperplasia (meresap, nodul) di lebih daripada dua organ endokrin.
Selalunya sindrom "kosong" sella asimptomatik. Dalam kehadiran gejala gambar klinikal adalah sangat berbeza. Manifestasi utama sindrom sella "kosong" (TCP) - Gangguan fungsi hypothalamic-pituitari untuk darjah yang berbeza-beza. Terdapat sakit kepala di dahi, aliran keluar cecair serebrospina dari hidung semasa batuk dan bersin, perubahan medan pandangan.
Sindrom Peutz-Jeghers, Touraine pertama kali digambarkan oleh J. Hutchinson pada tahun 1896. Penerangan yang lebih terperinci diberikan FLA Peutz pada tahun 1921 atas dasar pemerhatian 3 ahli keluarga, yang menghadapi pigmentasi digabungkan dengan poliposis usus. Beliau mencadangkan sifat keturunan penyakit ini.
Sindrom Pearson mula-mula dijelaskan oleh N.A. Pearson pada tahun 1979. Ia didasarkan pada penghapusan besar dalam DNA mitokondria, tetapi ia diselaraskan terutamanya dalam mitokondria sel sum-sum tulang. Dalam kebanyakan kes, sindrom Pearson berlaku secara sporadis.
Sindrom Patau (trisomi pada kromosom ke-13) berkembang dengan adanya kromosom ke-13 tambahan dan termasuk kecacatan pada forebrain, muka dan mata; keterlaluan mental yang ditandai; berat kelahiran yang rendah.
Sindrom pulmonari-renal (LPS) adalah gabungan pendarahan alveolar dan glomerulonefritis yang meresap.
Sindrom ovulasi adalah sensasi yang menyakitkan di kawasan ovarium yang menular, kadang-kadang disertai dengan pelepasan berdarah. Sindrom nyeri paling kerap berlaku terhadap latar belakang lebihan prostaglandin, yang mengawal tekanan dalam folikel dominan dan terlibat dalam proses pecah dindingnya dengan pembebasan telur matang.
Sindrom ovari tahan (Savage-syndrome) adalah 2-10% di kalangan semua bentuk amenorea. Penyebab sebenar pembangunan tidak ditubuhkan. Kekurangan ovari dalam sindrom jarang ini disebabkan oleh ketidakpekaan reseptor pada sel ovari kepada hormon gonadotropik. Sebab yang sepatutnya: sifat autoimun penyakit dengan pembentukan antibodi kepada reseptor gonadotropin.
Polycystic sindrom ovari - pathologies heterogen multifactorial ciri-ciri penyelewengan haid, anovulation kronik, hyperandrogenism, perubahan fibrosis ovari dan kemandulan.
Untuk sekolah rendah hypofunction ovari ovari termasuk sindrom ovari berkurangan akibat keletihan yang dipanggil. Untuk menggambarkan keadaan patologi ini, banyak istilah telah dicadangkan: "menopaus pramatang," "menopaus pramatang," "kegagalan ovari pramatang," dan lain-lain.
Oleh sindrom ini bermakna penurunan nada otot. Ini bukan kekurangan kecergasan fizikal, latihan yang tidak mencukupi bagi sistem otot.
Sindrom otot tangga adalah gabungan gejala yang merangkumi perasaan penebalan atau penebalan di tangga depan, serta kekejangannya
Sindrom otot yang menimbulkan anus adalah kesakitan episodik di rektum, yang disebabkan oleh kekejangan otot yang menimbulkan anus.
Sindrom berbentuk pir otot - pelanggaran otot berbentuk otak berbentuk pir, menyebabkan kesakitan.
Oleh "sindrom kesakitan bahagian yang kompleks" istilah (Kumulatif) membayangkan sindrom dimanifestasikan sakit kronik yang teruk di kaki, digabungkan dengan gangguan tempatan autonomi dan gangguan trofik yang timbul sebagai peraturan, selepas pelbagai kecederaan periferal.
Sindrom Noonan dinamakan sempena pengarang yang menyifatkan penyakit ini pada tahun 1963. Neonates mempunyai keterlambatan pertumbuhan (panjang pada kelahiran 48 cm) dengan berat badan normal. Dari lahir menghidap penyakit jantung kongenital (injap stenosis arteri paru-paru, ventrikel kecacatan septal), cryptorchidism pada lelaki dalam 60% kes, kecacatan gabungan dada.
Disfungsi nod sinus membawa kepada perkembangan keadaan di mana frekuensi impak atrium tidak sesuai dengan keperluan fisiologi. Gejala mungkin adalah minima atau termasuk kelemahan, palpitation, dan syncope. Diagnosis berdasarkan data ECG. Pesakit yang mengalami gejala klinikal memerlukan implan perentak tiruan.