^

Kesihatan

List Penyakit – S

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Sindrom Löffler adalah penyakit alahan yang dicirikan oleh peningkatan bilangan eosinofil dalam darah periferal dan kehadirannya dalam satu atau kedua-dua infiltrat eosinophilic sementara cahaya. Atau - eosinophilic infiltrate terbang terbang, eosinophilia pulmonari mudah, mudah pneumonia eosinophilic mudah.
Sindrom Lymphoproliferative-Linked X (XLP) adalah penyakit keturunan jarang yang dicirikan oleh pelanggaran tindak balas imun terhadap virus Epstein-Barr-EBV. XLP pertama kali dikenal pasti pada tahun 1969 oleh David T. Purtilo et al., Yang mengamati keluarga di mana anak lelaki meninggal akibat mononukleosis berjangkit.
Bersama-sama dengan sindrom lymphoproliferative X berkaitan adalah hasil daripada kecacatan limfosit T dan sel-sel pembunuh semulajadi dan mempunyai ciri-ciri tindak balas tidak normal kepada jangkitan yang disebabkan oleh Epstein-Barr virus, yang membawa kepada kerosakan hati, immunodeficiency, limfoma, penyakit lymphoproliferative atau membawa maut sumsum tulang aplasia.

Sindrom limfoproliferatif autoimmune (ALPS) adalah penyakit yang berdasarkan kepada kecacatan kelahiran apoptosis yang dikawal oleh Fas. Ia digambarkan pada tahun 1995, tetapi sejak tahun 1960-an, penyakit dengan fenotip yang sama dikenali sebagai sindrom CanaLe-Smith.

Sindrom Mucocutaneous limfonodulyarny (zaman kanak-kanak akut demam sindrom mucocutaneous kelenjar, penyakit Kawasaki, sindrom Kawasaki) - akut mengalir penyakit sistemik dicirikan luka morfologi utama sederhana dan kecil arteri kepada pembangunan Vaskulitis yang merosakkan dan proliferatif polyarteritis nodular serupa, dan secara klinikal - demam, perubahan daripada membran mukus, kulit, nodus limfa, mungkin koronari dan lain arteri visceral.
Epidemiologi sindrom Leszmann. Kekerapan penduduk tidak diketahui. Tidak lebih daripada 1% pesakit yang mengalami kerencatan mental yang mendalam mempamerkan penghapusan 5p.

Halangan usus adalah patologi yang dihadapi oleh orang dewasa dan kanak-kanak. Pertimbangkan penyebab utama, simptom, kaedah diagnosis, kaedah rawatan dan pencegahan.

Sindrom Leber (sindrom LHON - Neuropati Optik Penyembuhan Leber), atau atrofi keturunan saraf optik, digambarkan oleh T. Leber pada tahun 1871.
Sindrom Landau-Kleffner, atau aphasia yang dipanggil epilepsi, dicirikan oleh gangguan bunyi dalam kanak-kanak terhadap latar belakang epilepsi.

Sindrom lambakan biasanya disebabkan oleh pergerakan cepat makanan dari perut ke usus atau disebabkan oleh perubahan dalam anatomi perut selepas pembedahan.

Mungkin semua orang biasa dengan tanggapan "gadis lama" - lama dahulu disebut seorang gadis yang lama tidak berkahwin. Lagipun, mengikuti stereotaip yang tidak dinyatakan, sebelum usia 25 mana-mana wanita sepatutnya mempunyai keluarga.

Borang ini penyakit telinga labirin pertama kali digambarkan pada tahun 1848 P.Menerom seorang wanita muda yang mengembara di musim sejuk di jurulatih tiba-tiba pekak di kedua-dua telinga, ia juga mengalami pening dan muntah.
Sindrom Kuttner (sinonim: keradangan sclerosing kelenjar air liur submandibular, "radang tumor" Kuttner) yang diterangkan dalam 1897 N. Kuttner sebagai satu penyakit yang melibatkan peningkatan serentak dalam kedua-dua kelenjar submandibular, picture klinikal yang menyerupai proses tumor.
Asas sindrom Crigler-Najjar (kernicterus nonhemolytic) terletak pada ketiadaan lengkap hepatosit glucuronyl transferase enzim dan ketidakupayaan mutlak hati mengkonjugat bilirubin (ikterus microsomal).
Sindrom Kostmann (agranulocytosis ditentukan secara genetik) adalah bentuk neutropen keturunan yang paling teruk. Jenis warisan adalah autosomal resesif, mungkin terdapat kes-kes sporadis dan jenis warisan dominan.
Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, istilah "sindrom koronari akut (ACS)." Sindrom koronari akut termasuk varian akut IHD: angina tidak stabil (NS) dan infark miokard (MI).
Sindrom Klinefelter adalah punca hipogonadotropik hipogonadisme yang paling biasa di kalangan kanak-kanak lelaki. Kekerapan sindrom ini sepadan, mengikut pengarang yang berbeza, 1. 300-1: 1000 lelaki yang baru lahir.
Sindrom Climacteric (klimaks) adalah kompleks gejala yang berkembang di sesetengah wanita semasa tempoh kepupusan fungsi sistem pembiakan terhadap latar belakang pembabitan umur organisma.
Sindrom Klein-Levin memperlihatkan dirinya sebagai hypersomnia berkala, kelaparan paroxisis dengan hyperphagia, tempoh kebimbangan motor, hyperosmia episodik, hiperaktif seksual. Biasanya semasa serangan penyakit pesakit tidur dari 18 hingga 20 jam atau lebih setiap hari. Dalam keadaan bangun, hyperphagia dan melancap diperhatikan.
Sindrom keturunan selang QT yang dilanjutkan adalah patologi heterogen secara genetik dengan risiko kematian jantung yang tiba-tiba. Bentuk reses autosomal sindrom sindrom QT yang panjang, sindrom Jervell-Lange-Nielsen, ditemui pada tahun 1957, jarang dilihat. Pemanjangan QT dan risiko kematian jantung secara tiba-tiba disebabkan oleh pembangunan aritmia mengancam nyawa dikaitkan dengan sindrom ini dengan kepekakan kongenital. Lebih umum ialah bentuk dominan autosomal - sindrom Romano-Ward, ia mempunyai fenotip "kardiak" yang terpencil.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.