List Penyakit – S
Sindrom gangguan pernafasan pada kanak-kanak, atau "kejutan" paru-paru, adalah kompleks gejala yang berkembang selepas tekanan, kejutan.
Sindrom nyeri otot-muka dapat dilihat pada pesakit tanpa patologi dari sendi temporomandibular. Ia boleh disebabkan oleh tekanan, keletihan atau kekejangan otot-otot masticatory (sayap medial dan lateral, rahang dan temporal).
Sindrom pecah Nijmegen mula-mula dijelaskan pada tahun 1981. Weemaes CM sebagai sindrom baru dengan ketidakstabilan kromosom. Penyakit ini ditunjukkan microcephaly, kelewatan pembangunan fizikal, gangguan tertentu tulang muka, tempat warna kulit "kopi susu" dan pelbagai kerosakan 7 dan kromosom 14 telah ditemui pada kanak-kanak berusia 10 tahun.
Immunodeficiency dan kromosom ketidakstabilan adalah penanda ataxia-telangiectasia (A-T) dan Nijmegen sindrom kerosakan kromosom - Nijmegen kerosakan sindrom (NBS), yang bersama-sama dengan sindrom Bloom, kumpulan xeroderma pigmentosum termasuk dalam sindrom dengan kromosom ketidakstabilan. Gen, yang mutasi menyebabkan pembangunan A-T dan NBS masing-masing ATM (Ataxia-Teleangiectasia bermutasi) dan NBSl.
Kecederaan saraf tunjang melintang melibatkan satu atau lebih segmen dan sepenuhnya atau sebahagiannya mengganggu saraf tunjang. Lebih biasa ialah sindrom lesi melintang separa (separa).
Sindrom keradangan kesakitan panggul kronik (VSHTB, kategori IIIa mengikut klasifikasi NIH) - lebih daripada 3 bulan keradangan keradangan prostat
Sindrom kepekaan kimia yang berlainan (intoleransi alam sekitar idiopatik) dicirikan oleh tanda-tanda semasa, tidak menentu yang disebabkan oleh pendedahan kepada bahan-bahan kimia yang tidak terikat pada paras yang rendah, yang biasanya terdapat di alam sekitar.
Sindrom kelemahan sinus nod (SSSU) - salah satu pelanggaran paling polimorfik irama jantung pada kanak-kanak, dikaitkan dengan risiko perkembangan keadaan sintetik. Dasar sindrom adalah perubahan dalam keadaan fungsional sumber utama irama jantung, yang kerana pelbagai alasan tidak dapat sepenuhnya melaksanakan perentak jantung utama dan mengawal pemandu irama dari titik tertentu.
Sindrom kekurangan Polyglandular (sindrom polyglandular autoimun, pelbagai kekurangan endokrin sindrom) dicirikan oleh disfungsi kompetitif daripada beberapa kelenjar endokrin.
Sindrom kegagalan hati adalah gabungan simptom klinikal dan nilai makmal yang berpunca daripada kemerosotan fungsi hati.
Sindrom kebocoran udara dari paru-paru bermakna penyebaran udara di luar lokasi normal di ruang udara paru-paru.
Sindrom kebimbangan (juga dipanggil gangguan kecemasan) adalah keadaan perubatan yang dicirikan oleh kebimbangan yang berlebihan, kebimbangan, dan pemikiran cemas yang mengganggu yang boleh dirasakan sebagai berterusan dan menggembirakan.
Gangguan ini dianggap sebagai salah satu jenis penyakit paranoid-halusinasi. Intinya adalah dalam pembangunan keadaan istimewa, di mana pengaruh luaran atau yang tidak diingini pada pesakit.
Sindrom Rett (juga dikenali sebagai sindrom Rett) ialah gangguan perkembangan saraf yang jarang berlaku yang menjejaskan perkembangan otak dan sistem saraf, biasanya pada kanak-kanak perempuan.
Dalam artikel ini, salah satu bentuk hypo-hypoponadrophic hipofeksi ovari dianggap - sindrom Kalman. Hypogonadotropic amenorea asal hypothalamic membangun pada latar belakang sintesis kekurangan kongenital atau diperolehi daripada GnRH oleh hipotalamus, pituitari kekurangan bercampur genesis hypothalamic-pituitari dan merupakan gejala utama hipogonadisme hypogonadotrophic.
Fenomena ini agak biasa. Fakta menarik adalah bahawa kebanyakan orang (90% daripada penduduk) satu kaki boleh kurang dari satu sentimeter berbanding dengan yang kedua.
Sindrom iskemik okular disebabkan oleh keadaan yang jarang berlaku akibat hipoperfusi sekunder bola mata sebagai tindak balas kepada stenosis aterosklerosis ipsilateral akut arteri karotid.
Berikutan penemuan asas molekul sindrom hyper-IgM X berkaitan muncul menerangkan pesakit kedua-dua jantina dengan ungkapan biasa CD40L, kecenderungan meningkat kepada bakteria, tetapi tidak jangkitan oportunis, dan dalam beberapa keluarga - dengan mod resesif autosomal warisan. Pada tahun 2000, Revy ssoavt. Kami menerbitkan hasil kajian kumpulan pesakit dengan sindrom hyper-IgM, untuk mengesan mutasi dalam gen pengekodan yang cytidine Deaminase pengaktifan yang disebabkan (AICDA).
Hysteria - satu bentuk khas neurosis, ditunjukkan oleh pelbagai gangguan psikiatri, perubatan dan saraf berfungsi membangun pada pesakit dengan sesuatu jenis sistem saraf, tetapi juga berlaku pada orang yang sihat di bawah syarat-syarat tertentu (lemah sistem saraf di bawah pengaruh faktor-faktor patologi psychogenic dan somatogenic).