Sindrom ini merujuk kepada penurunan dalam nada otot. Ini bukan kekurangan budaya fizikal biasa, latihan sistem otot yang tidak mencukupi.

Sindrom piriformis adalah apabila otot piriformis terkena saraf sciatic, menyebabkan kesakitan.

Sindrom Noonan dinamakan sempena nama pengarang yang menggambarkan penyakit ini pada tahun 1963. Bayi baru lahir mengalami keterlambatan pertumbuhan (panjang semasa lahir ialah 48 cm) dengan berat badan normal. Kecacatan jantung kongenital (stenosis injap arteri pulmonari, kecacatan septum ventrikel), cryptorchidism pada kanak-kanak lelaki dalam 60% kes, ubah bentuk gabungan dada didiagnosis sejak lahir.

NMS paling kerap berkembang sejurus selepas memulakan rawatan dengan antipsikotik, atau selepas meningkatkan dos ubat yang diambil.

Gabungan ichthyosis - erythroderma kongenital bentuk ichthyosis (ichthyosis lamellar) dengan kerosakan rambut jenis trichorrhexis nodular dalam kombinasi dengan atopi pertama kali diterangkan oleh EV Netherton (1958).

Sindrom neoplastik berbilang endokrin jenis IIA (sindrom LELAKI jenis IIA, adenomatosis endokrin berbilang, jenis sindrom IIA, sindrom Siple) ialah sindrom keturunan yang dicirikan oleh kanser tiroid medula, pheochromocytoma dan hiperparatiroidisme. Gambar klinikal bergantung pada unsur kelenjar yang terjejas.

Sindrom Nelson adalah penyakit yang dicirikan oleh kekurangan adrenal kronik, hiperpigmentasi kulit, membran mukus dan kehadiran tumor pituitari. Ia berlaku selepas penyingkiran kelenjar adrenal dalam penyakit Itsenko-Cushing.

Sekiranya buah pinggang pesakit terjejas dan edema muncul, dan diagnostik mendedahkan kehadiran proteinuria, elektrolit, protein dan gangguan metabolisme lemak, maka doktor boleh membuat diagnosis "sindrom nefrotik" - istilah ini telah digunakan dalam perubatan selama kira-kira 70 tahun.

Sindrom NARP (kelemahan neurogenik, Ataxia, Retinitis Pigmentosa) pertama kali diterangkan pada tahun 1990. Ia diwarisi secara ibu.