List Penyakit – S
Radang angiitis granuloma - sindrom Churg-Strauss merujuk kepada sekumpulan Vaskulitis sistemik dengan lesi vaskular berkaliber kecil (kapilari, venules, arteriol) yang berkaitan dengan pengesanan autoantibodi cytoplasmic anti-neutrophil (ANCA). Pada kanak-kanak, ini bentuk Vaskulitis sistemik jarang berlaku.
Sindrom Chediak-Higashi dicirikan oleh lisis bakteria yang terjejas oleh bakteria phagocytosed, menyebabkan perkembangan pernafasan bakteria berulang dan jangkitan lain, albinisme pada kulit dan mata juga diperhatikan.
Sindrom Chediak-Higashi adalah penyakit yang disfungsi selular umum. Jenis pusaka adalah autosomal resesif. Kerana kecacatan protein Lyst. Ciri ciri sindrom ini adalah butiran peroksidase-positif raksasa dalam neutrophils, eosinophils, monosit dan pinggul darah periferal, dan dalam sel-sel prekursor granulocyte.
Sindrom Chardzhev-Strauss - eosinophilic keradangan granulomatous dicirikan oleh necrotizing sistemik kapal panangiitom kecil segmen (arteriol dan venules) dengan penyusupan eosinophilic perivascular.
Sindrom Cesari adalah bentuk erythrodermic limfoma kulit malignan T-sel dengan peningkatan jumlah limfosit atipikal yang besar dengan nukleus cerebriform dalam darah periferal.
Sindrom pernafasan Catarrhal dicirikan oleh keradangan membran mukus saluran pernafasan dengan pengeluaran hiper pengeluaran dan pengaktifan tindak balas pertahanan tempatan. Dengan keradangan mukosa di atas tali vokal, ada tanda-tanda rhinitis, pharyngitis, tonsillitis; di bawah tali vokal - laringitis, tracheitis, epiglottitis, bronkitis, radang paru-paru.
Sindrom carcinoid terbentuk dalam hanya beberapa pesakit dengan tumor carcinoid dan dicirikan oleh sejenis kemerahan kulit ( "hot flashes"), kejang perut, kekejangan dan cirit-birit. Beberapa tahun kemudian, kegagalan radas radar jantung yang betul boleh berkembang.
Sindrom Cairns-Seyr - penyakit ini mula-mula dijelaskan pada tahun 1958. Majoriti kes adalah disebabkan oleh penghapusan besar mtDNA dengan panjang 2-10 ribu bp. Penghapusan yang paling meluas adalah 4977 bp panjang. Sangat jarang adalah duplikasi atau mutasi mata.
Sindrom burnout istilah pertama kali diperkenalkan oleh pakar psikiatri Amerika Herbert Fredenberg. Pada tahun 1974, beliau memberikan nama sedemikian kepada negeri yang berkaitan dengan keletihan emosi, yang membawa kepada perubahan yang teruk dalam bidang komunikasi.
Sindrom Boulevard berkembang dengan kerosakan pada bahagian caudal batang otak (medulla oblongata) atau sambungannya dengan alat eksekutif. Fungsi medulla oblongata adalah pelbagai dan mempunyai makna yang penting. Saraf nukleus IX, X, dan XII adalah pusat kawalan untuk aktiviti refleks daripada pharynx, laring dan lidah dan terlibat dalam memberikan artikulasi dan menelan.
Sindrom bukan radang kesakitan panggul kronik (NSHTB, kategori IIIb mengikut klasifikasi NIH) - diperhatikan lebih daripada 3 bulan. Kesakitan berkala di abdomen bawah, dalam perineum, alat kelamin luar, rantau lumbosacral, disertai atau tidak disertai dengan kencing yang cacat.
Sindrom Brugada merujuk kepada penyakit-penyakit utama utama jantung dengan risiko kematian aritmik yang tinggi. Dalam sindrom ini wujud dalam kelewatan ventrikel kanan (blok cawangan kanan bundle), mengangkat segmen ST dalam petunjuk precordial yang betul (V1-V3) untuk berehat ECG dan frekuensi tinggi fibrilasi ventrikular dan kematian secara tiba-tiba, terutamanya pada waktu malam.
Sindrom Brown (Brown) biasanya kongenital, tetapi kadang-kadang boleh diperolehi.
Sindrom bronchoobstructive berkembang sebagai hasil daripada kekejangan bronchioles, yang membawa kepada edema paru-paru dan ekskresi dahak.
Keluarga demam Irish (sindrom berkala berkaitan dengan reseptor faktor nekrosis tumor (TNF)), - penyakit keturunan dicirikan oleh episod berulang demam dan myalgia berhijrah dengan erythema menyakitkan terletak di atas kulit. Tahap reseptor TNF I adalah rendah. Rawatan dilakukan oleh glucocorticosteroids dan etanercept.
Sindrom Beckwith-Wiedemann (BWS) adalah penyakit kongenital yang dicirikan oleh pertumbuhan yang sangat pesat pada usia yang lebih muda, asimetri dalam perkembangan badan, peningkatan risiko kanser dan beberapa kecacatan kelahiran, dan pelanggaran tingkah laku anak.
Sindrom Bartter ialah disfungsi tiub genetik berketentuan, menampakkan hypokalemia, alkalosis metabolik, hyperuricemia dan peningkatan aktiviti renin dan aldosterone.
Sindrom Badda-Chiari adalah oklusi dengan melanggar aliran keluar vena dari urat hati, yang boleh disetempatkan di peringkat dari atrium kanan ke cabang-cabang kecil urat hati.
Sindrom Asperger adalah gangguan yang kemerdekaan nosologi tidak ditakrifkan; dicirikan oleh jenis gangguan kualitatif interaksi sosial yang sama seperti autisme kanak-kanak biasa, terhadap latar belakang perkembangan kognitif dan ucapan yang normal.
Apnea nokturnal adalah penangkapan pernafasan secara berkala dalam tidur yang berkekalan lebih daripada 10 s dalam kombinasi dengan berdengkur kuat yang tetap dan awakening kerap, disertai dengan rasa mengantuk siang hari.