List Penyakit – S
Dystonia penyakit dermatologi adalah keadaan yang agak biasa. Kira-kira 80% daripada penduduk dewasa mempunyai diagnosis VSD yang disahkan, sementara jumlah wanita dengan diagnosis ini jauh lebih tinggi daripada jumlah lelaki yang mempunyai masalah yang sama.
Sindrom DiGeorge klasik telah dijelaskan pada pesakit dengan fenotip ciri, termasuk kecacatan jantung, rangka muka, endokrinopati dan hypoplasia thymic. Sindrom ini juga boleh disertai oleh anomali perkembangan lain.
Sindrom Diencephalic adalah kompleks gejala yang disebabkan oleh disfungsi polyglandular dengan gangguan proses metabolik dan trofik, kitaran haid dan disertai oleh gangguan sistem kardiovaskular dan saraf.
Sindrom Di Georgi dikaitkan dengan hipo- atau aplasia kelenjar timus dan parathyroid, yang membawa kepada kekurangan immunodefisiensi T-sel dan hypoparathyroidism.
Sindrom mabuk febril adalah kompleks gejala yang menyerupai tindak balas penyesuaian yang tidak spesifik terhadap makroorganisma terhadap agresif mikrob. Tahap keparahan sindrom flogil-keracunan adalah kriteria sejagat untuk menilai tahap keterukan proses jangkitan. Istilah "sindrom mabuk febrile" termasuk demam, myasthenia gravis, gejala kerosakan CNS dan saraf autonomik, sistem kardiovaskular.
Penyakit Mikulicz (sinonim: sarcoid sialoz, retikuloepitelialny alahan sialoz Mikulic, sialoz limfomieloidny, tumor lymphocytic) dinamakan sempena doktor J. Miculicz, yang pada tahun 1892 menyifatkan peningkatan dalam semua air liur yang besar dan kecil dan kelenjar lacrimal, yang dia tonton di selama 14 bulan, petani 42 tahun.
Asas Dubin-Johnson syndrome (kronik penyakit kuning kekeluargaan idiopathic dengan pigmen yang tidak dikenali dalam sel-sel hati) adalah gangguan kecacatan kongenital fungsi perkumuhan hepatosit (jaundis postmikrosomalnaya hepatocellular).
Penyakit genetik khas - sindrom Cruson - dipanggil disostosis craniofacial dengan cara lain. Patologi ini terdiri daripada penembusan yang tidak normal antara jahitan antara tulang krim dan muka.
Sindrom Kronkhayta - Canada digambarkan oleh pakar perubatan US L M. Cronkhite dan WJ Kanada pada tahun 1955. Sindrom ini merupakan sebuah kompleks keabnormalan: poliposis umum saluran gastrousus (termasuk duodenum dan perut), atrofi kuku, alopecia, hyperpigmentation kulit, kadang-kadang - sempena enteropathy exudative, sindrom kegagalan sedutan gipokaltsie-, kalium dan magniemiey.
Sindrom Cotar jarang berlaku, bukan penyakit klinikal tertentu, melainkan gangguan yang berkaitan dengan khayalan nihilistik mengenai ketiadaan seluruh badan atau satu bahagian daripadanya.
Sindrom konvulusi adalah kompleks gejala yang berkembang dengan pengunduran sukarela otot-otot striated atau licin.
Kecacatan dalam perkembangan urat mendalam dari ekstrem, atau sindrom Klippel-Trenone, adalah penyakit kongenital yang serius yang berlaku, menyebabkan gangguan fungsi dan anatomi yang menyebabkan pesakit cacat.
Penyakit ini boleh disebabkan oleh kerosakan kepada hipotalamus atau kelenjar pituitari, yang menjejaskan pengeluaran prolaktin.
Sindrom Chernogubova, sindrom Ehlers-Danlos (syn. Giperelasticheskaya kulit) adalah kumpulan heterogen penyakit tisu perantara diwarisi dicirikan oleh beberapa tanda-tanda klinikal biasa dan perubahan morfologi yang serupa.
Radang angiitis granuloma - sindrom Churg-Strauss merujuk kepada sekumpulan Vaskulitis sistemik dengan lesi vaskular berkaliber kecil (kapilari, venules, arteriol) yang berkaitan dengan pengesanan autoantibodi cytoplasmic anti-neutrophil (ANCA). Pada kanak-kanak, ini bentuk Vaskulitis sistemik jarang berlaku.
Sindrom Chediak-Higashi dicirikan oleh lisis bakteria yang terjejas oleh bakteria phagocytosed, menyebabkan perkembangan pernafasan bakteria berulang dan jangkitan lain, albinisme pada kulit dan mata juga diperhatikan.
Sindrom Chediak-Higashi adalah penyakit yang disfungsi selular umum. Jenis pusaka adalah autosomal resesif. Kerana kecacatan protein Lyst. Ciri ciri sindrom ini adalah butiran peroksidase-positif raksasa dalam neutrophils, eosinophils, monosit dan pinggul darah periferal, dan dalam sel-sel prekursor granulocyte.
Sindrom Chardzhev-Strauss - eosinophilic keradangan granulomatous dicirikan oleh necrotizing sistemik kapal panangiitom kecil segmen (arteriol dan venules) dengan penyusupan eosinophilic perivascular.
Sindrom Cesari adalah bentuk erythrodermic limfoma kulit malignan T-sel dengan peningkatan jumlah limfosit atipikal yang besar dengan nukleus cerebriform dalam darah periferal.
Sindrom pernafasan Catarrhal dicirikan oleh keradangan membran mukus saluran pernafasan dengan pengeluaran hiper pengeluaran dan pengaktifan tindak balas pertahanan tempatan. Dengan keradangan mukosa di atas tali vokal, ada tanda-tanda rhinitis, pharyngitis, tonsillitis; di bawah tali vokal - laringitis, tracheitis, epiglottitis, bronkitis, radang paru-paru.