Penyakit bermula dengan surat s

List Penyakit – S

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Gejala matahari terbenam adalah patologi yang boleh berlaku di mana-mana umur. Pertimbangkan ciri-ciri sindrom, gejala, kaedah diagnosis dan rawatan.

Sindrom Goodpasture. Punca. Gejala. Diagnostik. Rawatan

Sindrom Goodpasture ini (sindrom berdarah paru-buah pinggang) - penyakit autoimun progresif paru-paru dan buah pinggang, ciri-ciri pembentukan antibodi kepada membran bawah tanah glomerular kapilari buah pinggang dan alveoli dan nyata gabungan pendarahan paru-paru dan buah pinggang.

Sindrom Goodpasture dan kerosakan buah pinggang. Punca. Gejala. Diagnostik. Rawatan

Sindrom Goodpasture, disebabkan kehadiran antibodi khusus untuk glomerular membran kapilari dan / atau alveoli, ditunjukkan pendarahan paru-paru dan glomerulonephritis pesat progresif.

Sindrom gileimmunoglobulinemii E dengan jangkitan berulang. Gejala. Diagnostik. Rawatan

Sindrom Hyper-IgE (hies) (0MIM 147.060), sebelum ini dikenali sebagai sindrom (sindrom Ayub) Ayub, ciri-ciri jangkitan berulang, terutamanya staphylococci, ciri-ciri wajah kasar, keabnormalan rangka dan meningkat secara mendadak tahap immunoglobulin E. Dua orang pesakit pertama dengan sindrom seperti dinyatakan dalam 1966, Davis dan rakan sekerja. Sejak itu, lebih daripada 50 kes dengan gambar klinikal yang serupa telah diterangkan, tetapi patogenesis penyakit itu belum ditentukan setakat ini.

Sindrom Gilbert

Sindrom Gilbert adalah penyakit keturunan dan disebarkan oleh jenis dominan autosomal. Di jantung patogenesis penyakit ini adalah kekurangan hepatosit enzim glucuronyltransferase, yang konjugasi bilirubin dengan asid glukuronik.

Sindrom Gerstmann-Straussler-Schenker

Sindrom Gerstmann-Straussler-Schenker adalah penyakit prion dominan autosomal yang bermula pada usia pertengahan.

Sindrom Geller. Gejala. Diagnostik. Rawatan

Sindrom Geller adalah demensia yang progresif di kalangan kanak-kanak (selepas tempoh perkembangan normal) dengan kehilangan kemahiran yang diperoleh sebelumnya, pelanggaran fungsi sosial, komunikatif dan tingkah laku.

Sindrom Gastrokardiak

Sindrom Gastrocardiac (angina abdomen) - gejala disebabkan organ bon neuroreflex: sistem abdomen dan jantung atas.

Sindrom gastro-duodenal

Perut dan 12 duodenum secara saling berkaitan secara saling berkaitan, dan patologi mereka disertai dengan perkembangan sindrom gastroduodenal. Kajian dan rawatan pesakit sedemikian dijalankan oleh ahli terapi atau ahli gastroenterologi. Kecekapan pakar bedah termasuk hanya bentuk rumit ulser peptik, polip dan polyposis, oncoprocesses.

Sindrom ganti

Nukleus saraf tengkorak dan akar mereka, serta menaik panjang dan turun risalah rapat "dibungkus" dalam batang otak. Oleh itu, kerosakan pada batang otak biasanya menjejaskan kedua-dua pembentukan segmen (saraf kranial), dan wayar panjang, yang membawa kepada gejala gabungan ciri-ciri sebagai tengkorak ipsilateral kerosakan saraf dan gemisindroma contralateral (seli hemiplegia).

Sindrom gangguan pernafasan yang baru lahir

Sindrom kesejahteraan pernafasan disebabkan oleh kekurangan surfaktan dalam paru-paru kanak-kanak yang dilahirkan kurang dari 37 minggu kehamilan. Risiko bertambah dengan tahap pra-matang. Gejala sindrom gangguan pernafasan termasuk sesak nafas, penglibatan otot tambahan dalam tindakan pernafasan dan pembengkakan sayap hidung yang berlaku tidak lama selepas kelahiran. Diagnosis berdasarkan data klinikal; Risiko pranatal boleh dinilai menggunakan ujian kematangan paru-paru.

Sindrom gangguan pernafasan pada orang dewasa. Sebabnya. Gejala Diagnosis Rawatan

Sindrom Pernafasan Pernafasan Dewasa (ARDS) adalah kegagalan pernafasan akut yang berlaku dengan kecederaan paru-paru akut pelbagai etiologi dan dicirikan oleh edema pulmonari bukan kardiogenik, gangguan pernafasan dan hipoksia.

Sindrom galactorrhea-amenorrhoea yang berterusan - Gambaran keseluruhan maklumat

Sindrom galactorrhea-amenorrhea yang berterusan adalah kompleks ciri klinikal gejala yang berkembang pada wanita akibat peningkatan yang berlanjutan dalam rembesan prolaktin. Dalam kes-kes yang jarang berlaku, kompleks gejala serupa berkembang pada tahap serum normal prolaktin, yang mempunyai aktiviti biologi yang tinggi.

Sindrom galactorrhea-amenorrhea yang berterusan. Punca. Gejala. Diagnostik. Rawatan

Sindrom berterusan galactorrhea-amenorea (sinonim: Sindrom Chiari - Frommelya, sindrom Ahumada - Argonsa - del Castillo - bagi pihak penaja, yang pertama kali digambarkan sindrom dalam kes pertama dari melahirkan anak, dan kedua - di kalangan wanita nuliparous). Galactorrhea pada lelaki kadang-kadang dirujuk sebagai sindrom O'Connell.

Sindrom Fuchs. Sebabnya. Gejala Diagnosis Rawatan

Proses dystrophic dalam badan iris dan ciliary jarang berkembang. Salah satu penyakit ini adalah distrofi Fuchs, atau Fuchs heterochromic syndrome.

Sindrom extrapyramidal

Sindrom extrapyramidal adalah istilah ketinggalan zaman, tetapi masih banyak digunakan dalam kesusasteraan bahasa Rusia. Untuk sindrom ekstrapyramidal, lazimnya merujuk kepada sindrom yang dicirikan oleh pergerakan yang berlebihan atau, sebaliknya, aktiviti motor yang tidak mencukupi. Kumpulan pertama sindrom dipanggil gangguan hyperkinetic, yang kedua - hipokinetik.

Sindrom Eisenmenger

Sindrom Eisenmenger adalah komplikasi kecacatan jantung yang tidak diarahkan, di mana terdapat pembuangan darah dari kiri ke kanan. Sering kali, peningkatan rintangan vaskular di dalam paru-paru, menyebabkan perubahan ke arah pelepasan ke kanan. Darah tanpa oksigen memasuki bulatan besar peredaran darah, yang membawa kepada kemunculan gejala hipoksia.

Sindrom Edwards (Sindrom Trisomy pada kromosom 18)

Sindrom Edwards (trisomy 18, trisomy 18 kromosom) adalah disebabkan oleh kromosom 18 berlebihan dan biasanya termasuk kecerdasan yang rendah, berat lahir rendah dan pelbagai kecacatan, termasuk melahirkan kepala microcephaly menonjol, telinga set rendah dibentuk dengan betul dan ciri-ciri wajah ciri.

Sindrom Duane

Tanda sindrom Duane adalah penarikan balik bola mata apabila percubaan penambah dibuat, disebabkan oleh kontraksi otot rektus dalam dan luar serentak.

Sindrom Down

Sindrom Down adalah sindrom kromosom yang paling kerap didiagnosis. Secara klinikal yang diterangkan oleh Down pada tahun 1866. Karyotypically dikenal pasti pada tahun 1959.

Kesihatan

List Penyakit – S

Pages