List Penyakit – S
Sindrom berterusan galactorrhea-amenorea (sinonim: Sindrom Chiari - Frommelya, sindrom Ahumada - Argonsa - del Castillo - bagi pihak penaja, yang pertama kali digambarkan sindrom dalam kes pertama dari melahirkan anak, dan kedua - di kalangan wanita nuliparous). Galactorrhea pada lelaki kadang-kadang dirujuk sebagai sindrom O'Connell.
Proses dystrophic dalam badan iris dan ciliary jarang berkembang. Salah satu penyakit ini adalah distrofi Fuchs, atau Fuchs heterochromic syndrome.
Sindrom extrapyramidal adalah istilah ketinggalan zaman, tetapi masih banyak digunakan dalam kesusasteraan bahasa Rusia. Untuk sindrom ekstrapyramidal, lazimnya merujuk kepada sindrom yang dicirikan oleh pergerakan yang berlebihan atau, sebaliknya, aktiviti motor yang tidak mencukupi. Kumpulan pertama sindrom dipanggil gangguan hyperkinetic, yang kedua - hipokinetik.
Sindrom Eisenmenger adalah komplikasi kecacatan jantung yang tidak diarahkan, di mana terdapat pembuangan darah dari kiri ke kanan. Sering kali, peningkatan rintangan vaskular di dalam paru-paru, menyebabkan perubahan ke arah pelepasan ke kanan. Darah tanpa oksigen memasuki bulatan besar peredaran darah, yang membawa kepada kemunculan gejala hipoksia.
Sindrom Edwards (trisomy 18, trisomy 18 kromosom) adalah disebabkan oleh kromosom 18 berlebihan dan biasanya termasuk kecerdasan yang rendah, berat lahir rendah dan pelbagai kecacatan, termasuk melahirkan kepala microcephaly menonjol, telinga set rendah dibentuk dengan betul dan ciri-ciri wajah ciri.
Tanda sindrom Duane adalah penarikan balik bola mata apabila percubaan penambah dibuat, disebabkan oleh kontraksi otot rektus dalam dan luar serentak.
Sindrom Down adalah sindrom kromosom yang paling kerap didiagnosis. Secara klinikal yang diterangkan oleh Down pada tahun 1866. Karyotypically dikenal pasti pada tahun 1959.
Dystonia penyakit dermatologi adalah keadaan yang agak biasa. Kira-kira 80% daripada penduduk dewasa mempunyai diagnosis VSD yang disahkan, sementara jumlah wanita dengan diagnosis ini jauh lebih tinggi daripada jumlah lelaki yang mempunyai masalah yang sama.
Sindrom DiGeorge klasik telah dijelaskan pada pesakit dengan fenotip ciri, termasuk kecacatan jantung, rangka muka, endokrinopati dan hypoplasia thymic. Sindrom ini juga boleh disertai oleh anomali perkembangan lain.
Sindrom Diencephalic adalah kompleks gejala yang disebabkan oleh disfungsi polyglandular dengan gangguan proses metabolik dan trofik, kitaran haid dan disertai oleh gangguan sistem kardiovaskular dan saraf.
Sindrom Di Georgi dikaitkan dengan hipo- atau aplasia kelenjar timus dan parathyroid, yang membawa kepada kekurangan immunodefisiensi T-sel dan hypoparathyroidism.
Sindrom mabuk febril adalah kompleks gejala yang menyerupai tindak balas penyesuaian yang tidak spesifik terhadap makroorganisma terhadap agresif mikrob. Tahap keparahan sindrom flogil-keracunan adalah kriteria sejagat untuk menilai tahap keterukan proses jangkitan. Istilah "sindrom mabuk febrile" termasuk demam, myasthenia gravis, gejala kerosakan CNS dan saraf autonomik, sistem kardiovaskular.
Penyakit Mikulicz (sinonim: sarcoid sialoz, retikuloepitelialny alahan sialoz Mikulic, sialoz limfomieloidny, tumor lymphocytic) dinamakan sempena doktor J. Miculicz, yang pada tahun 1892 menyifatkan peningkatan dalam semua air liur yang besar dan kecil dan kelenjar lacrimal, yang dia tonton di selama 14 bulan, petani 42 tahun.
Asas Dubin-Johnson syndrome (kronik penyakit kuning kekeluargaan idiopathic dengan pigmen yang tidak dikenali dalam sel-sel hati) adalah gangguan kecacatan kongenital fungsi perkumuhan hepatosit (jaundis postmikrosomalnaya hepatocellular).
Penyakit genetik khas - sindrom Cruson - dipanggil disostosis craniofacial dengan cara lain. Patologi ini terdiri daripada penembusan yang tidak normal antara jahitan antara tulang krim dan muka.
Sindrom Kronkhayta - Canada digambarkan oleh pakar perubatan US L M. Cronkhite dan WJ Kanada pada tahun 1955. Sindrom ini merupakan sebuah kompleks keabnormalan: poliposis umum saluran gastrousus (termasuk duodenum dan perut), atrofi kuku, alopecia, hyperpigmentation kulit, kadang-kadang - sempena enteropathy exudative, sindrom kegagalan sedutan gipokaltsie-, kalium dan magniemiey.
Sindrom Cotar jarang berlaku, bukan penyakit klinikal tertentu, melainkan gangguan yang berkaitan dengan khayalan nihilistik mengenai ketiadaan seluruh badan atau satu bahagian daripadanya.
Sindrom konvulusi adalah kompleks gejala yang berkembang dengan pengunduran sukarela otot-otot striated atau licin.
Kecacatan dalam perkembangan urat mendalam dari ekstrem, atau sindrom Klippel-Trenone, adalah penyakit kongenital yang serius yang berlaku, menyebabkan gangguan fungsi dan anatomi yang menyebabkan pesakit cacat.
Penyakit ini boleh disebabkan oleh kerosakan kepada hipotalamus atau kelenjar pituitari, yang menjejaskan pengeluaran prolaktin.