List Penyakit – S
Sindrom mata malas atau amblyopia adalah kehilangan penglihatan (reversibel) yang berfungsi, di mana satu mata sebahagian atau secara umum tidak terlibat dalam proses visual.
Penyakit kromosom adalah sekumpulan besar patologi keturunan genetik, termasuk sindrom mata kucing
Lapisan "lipid" berminyak, yang mengurangkan penyejatan, menstabilkan filem lacrimal dan memberikan kualiti optik tinggi permukaannya. Lipid dihasilkan oleh kelenjar meibomian.
Morfan syndrome (Marfan) adalah penyakit keturunan yang dicirikan oleh penglibatan sistemik tisu penghubung (Q87.4; OMIM 154700). Jenis warisan adalah autosomal yang dominan dengan penentangan yang tinggi dan pelbagai ekspresi.
Tiada sesiapa yang akan menafikan bahawa sindrom manik membawa pesakit keadaan bersemangat. Bagi kebanyakan pesakit, mania adalah tempoh penolakan - mereka tidak dapat memahami apa keadaan yang menyenangkan bagi tenaga dan keghairahan yang benar-benar perlu dirawat.
Sindrom mampatan aperture atas dada adalah kumpulan penyakit yang tidak jelas yang dicirikan oleh kesakitan dan paresthesia di tangan, leher, bahu atau lengan.
Sindrom mampatan terbentuk dengan memecahkan tisu lembut atau organ dalaman akibat penyakit dengan perkembangan gambaran klinikal ciri, yang boleh dianggap sebagai manifestasi patologi ini atau sebagai komplikasinya.
Sindrom Mallory-Weiss ialah mukosa rehat nepenetriruyuschie esofagus distal dan perut proksimal disebabkan oleh muntah, retching atau masalah.
Sindrom mabuk adalah keadaan umum yang teruk badan yang disebabkan oleh toksikosis berjangkit, dengan penurunan rintangan organisma. Seperti yang dapat dilihat dari definisi konsep, dua syarat diperlukan untuk perkembangan sindrom mabuk: jangkitan purulen yang teruk dan penurunan rintangan organisme.
(Necrolysis cinonimy epidermis akut, toksik epidermis Necrolysis) Lyell sindrom - penyakit toksik dan alahan yang berat, yang mengancam nyawa pesakit, mempunyai ciri-ciri pengelupasan sengit dan nekrosis epidermis dengan pembentukan lepuh besar dan hakisan pada kulit dan membran mukus.
Sindrom Lyell adalah salah satu daripada luka yang paling teruk dalam ubat ini. Pada kanak-kanak jarang berlaku. Ia berkembang dengan penggunaan beberapa ubat (antibiotik, sulfonamida, ubat anti-radang bukan steroid, anticonvulsants), kurang kerap - darah dan transfusi plasma. Peranan tertentu dimainkan oleh kecenderungan keturunan.
Sindrom Löffler adalah penyakit alahan yang dicirikan oleh peningkatan bilangan eosinofil dalam darah periferal dan kehadirannya dalam satu atau kedua-dua infiltrat eosinophilic sementara cahaya. Atau - eosinophilic infiltrate terbang terbang, eosinophilia pulmonari mudah, mudah pneumonia eosinophilic mudah.
Sindrom Lymphoproliferative-Linked X (XLP) adalah penyakit keturunan jarang yang dicirikan oleh pelanggaran tindak balas imun terhadap virus Epstein-Barr-EBV. XLP pertama kali dikenal pasti pada tahun 1969 oleh David T. Purtilo et al., Yang mengamati keluarga di mana anak lelaki meninggal akibat mononukleosis berjangkit.
Bersama-sama dengan sindrom lymphoproliferative X berkaitan adalah hasil daripada kecacatan limfosit T dan sel-sel pembunuh semulajadi dan mempunyai ciri-ciri tindak balas tidak normal kepada jangkitan yang disebabkan oleh Epstein-Barr virus, yang membawa kepada kerosakan hati, immunodeficiency, limfoma, penyakit lymphoproliferative atau membawa maut sumsum tulang aplasia.
Sindrom limfoproliferatif autoimmune (ALPS) adalah penyakit yang berdasarkan kepada kecacatan kelahiran apoptosis yang dikawal oleh Fas. Ia digambarkan pada tahun 1995, tetapi sejak tahun 1960-an, penyakit dengan fenotip yang sama dikenali sebagai sindrom CanaLe-Smith.
Sindrom Mucocutaneous limfonodulyarny (zaman kanak-kanak akut demam sindrom mucocutaneous kelenjar, penyakit Kawasaki, sindrom Kawasaki) - akut mengalir penyakit sistemik dicirikan luka morfologi utama sederhana dan kecil arteri kepada pembangunan Vaskulitis yang merosakkan dan proliferatif polyarteritis nodular serupa, dan secara klinikal - demam, perubahan daripada membran mukus, kulit, nodus limfa, mungkin koronari dan lain arteri visceral.
Epidemiologi sindrom Leszmann. Kekerapan penduduk tidak diketahui. Tidak lebih daripada 1% pesakit yang mengalami kerencatan mental yang mendalam mempamerkan penghapusan 5p.
Halangan usus adalah patologi yang dihadapi oleh orang dewasa dan kanak-kanak. Pertimbangkan penyebab utama, simptom, kaedah diagnosis, kaedah rawatan dan pencegahan.
Sindrom Leber (sindrom LHON - Neuropati Optik Penyembuhan Leber), atau atrofi keturunan saraf optik, digambarkan oleh T. Leber pada tahun 1871.
Sindrom Landau-Kleffner, atau aphasia yang dipanggil epilepsi, dicirikan oleh gangguan bunyi dalam kanak-kanak terhadap latar belakang epilepsi.