^

Kesihatan

List Penyakit – S

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Sindrom saraf neuroleptik (CNS) adalah salah satu daripada komplikasi terapi neuroleptik yang paling berbahaya, yang sering menyebabkan kematian pesakit dengan skizofrenia.

NMS paling sering berkembang tidak lama selepas permulaan rawatan dengan neuroleptics, atau selepas peningkatan dalam dos ubat-ubatan.

Gejala sindrom neyroobmenno-endokrin ditentukan oleh tahap dan sifat disfungsi sistem hypothalamic-pituitari. Ciri sindrom neuroendocrine adalah polimorfisme klinikal dan hubungan rapat dengan gangguan vegetatif, emosi dan motivasi.
Untuk pertama kalinya gabungan Ichthyosis - ihtiozformnoy erythroderma kongenital (lamela Ichthyosis) luka rambut nodular jenis trihoreksisa digabungkan dengan atopi digambarkan EV Netherton (1958).
Sindrom Nelson adalah penyakit yang dicirikan oleh kekurangan adrenal kronik, hiperpigmentasi kulit, membran mukus dan kehadiran tumor hipofisis. Ia berlaku selepas penyingkiran kelenjar adrenal semasa penyakit Itenko-Cushing.

Sindrom Nephrotic - gejala yang terdiri daripada melahirkan proteinuria (lebih besar daripada 3 g / l), hypoproteinemia, hypoalbuminemia dan Dysproteinemia dinyatakan dan edema disebarkan (periferal, perut, anasarka), hiperlipidemia dan lipiduriyu.

Jika pesakit melanda buah pinggang dan edema muncul dan diagnosis mengesan kehadiran proteinuria, gangguan elektrolit, protein dan metabolisme lemak, doktor boleh membuat diagnosis "sindrom nefrotik" adalah istilah yang digunakan dalam bidang perubatan selama kira-kira 70 tahun. 

Keadaan tubuh ini berlanjutan disebabkan oleh penyakit berjangkit, sebab itulah ia sering dipanggil glomerulonephritis selepas berjangkit.

Sindrom NARP (kelemahan Neurogenik, Ataxia, Retinitis pigmentosa, sindrom neuropati, ataxia, retinitis pigmentosa), mula diterangkan pada tahun 1990 diwarisi mengikut jenis ibu.
Asas fenomena myotonic adalah kelonggaran otot perlahan selepas kontraksi aktif mereka. Terutamanya menimbulkan fenomena myotonic pergerakan pantas, dibuat dengan usaha yang besar. Selepas itu, fasa relaksasi ditangguhkan selama 5-30 saat.
Istilah myopathy dalam erti kata yang luas difahami sebagai penyakit otot rangka. Menurut satu klasifikasi moden myopathy dibahagikan kepada dystrophies otot, kongenital myopathy (kongenital), membran myopathy, myopathy radang, dan myopathy metabolik.
Sindrom Myelopathic termasuk kompleks gejala yang disebabkan oleh kerosakan pada membran, bahan, akar saraf tunjang disebabkan oleh pelbagai keadaan patologi.
Sindrom Myelodysplastic termasuk sekumpulan penyakit yang dicirikan oleh sitopenia dalam darah periferal, displasia hematopoietic progenitors, hypercellularity sumsum tulang dan risiko tinggi pembangunan AML.
Sindrom Myelodysplastic (MDS) (preleykemiya, leukemia malokletochny) - klonalnyh kumpulan heterogen gangguan dicirikan oleh pertumbuhan tidak normal mieloid komponen sumsum tulang. Sindrom Myelodysplastic dicirikan oleh pelanggaran pematangan normal sel hematopoietik dan tanda-tanda hematopoiesis yang tidak berkesan.

Sindrom Lambert-Eaton Myasthenic dicirikan oleh kelemahan otot dan keletihan dengan usaha orang, yang paling ketara dalam kaki proksimal yang lebih rendah dan batang dan myalgia kadang-kadang disertai. Penglibatan anggota badan atas dan otot luar mata dengan sindrom Lambert-Eaton myasthenic adalah kurang biasa daripada pada bayi.

Sindrom Myasthenic adalah ciri myasthenia gravis (penyakit Erba-Joly) - penyakit neuromuskular, disertai oleh kelemahan otot dan keletihan.
Sindrom muntah Cyclic (CVS) - gangguan fungsi kronik etiologi yang tidak diketahui mempunyai ciri-ciri serangan berulang loya sengit, muntah-muntah, sakit kepala atau migrain perut dan kadang-kadang.
Sindrom Munchhausen - bentuk imitasi penyakit yang teruk dan kronik - merangkumi pengeluaran berulang tanda-tanda fizikal palsu berikutan ketiadaan manfaat luar; motivasi untuk kelakuan ini adalah untuk mengambil peranan pesakit
Sindrom Morgagni-Adams-Stokes (MAC) adalah keadaan sintetik yang berkembang terhadap latar belakang asystole, diikuti oleh perkembangan iskemia cerebral akut. Selalunya ia berkembang pada kanak-kanak dengan blokade atrioventricular darjah II-III dan sindrom kelemahan sinus nod dengan kadar penguncupan ventrikel kurang dari 70-60 seminit pada kanak-kanak kecil dan 45-50 pada kanak-kanak yang lebih tua.
Sindrom Mobius adalah anomali sporadik kongenital yang sangat jarang berlaku.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.