List Penyakit – S
Sindrom NARP (kelemahan Neurogenik, Ataxia, Retinitis pigmentosa, sindrom neuropati, ataxia, retinitis pigmentosa), mula diterangkan pada tahun 1990 diwarisi mengikut jenis ibu.
Asas fenomena myotonic adalah kelonggaran otot perlahan selepas kontraksi aktif mereka. Terutamanya menimbulkan fenomena myotonic pergerakan pantas, dibuat dengan usaha yang besar. Selepas itu, fasa relaksasi ditangguhkan selama 5-30 saat.
Istilah myopathy dalam erti kata yang luas difahami sebagai penyakit otot rangka. Menurut satu klasifikasi moden myopathy dibahagikan kepada dystrophies otot, kongenital myopathy (kongenital), membran myopathy, myopathy radang, dan myopathy metabolik.
Sindrom Myelopathic termasuk kompleks gejala yang disebabkan oleh kerosakan pada membran, bahan, akar saraf tunjang disebabkan oleh pelbagai keadaan patologi.
Sindrom Myelodysplastic termasuk sekumpulan penyakit yang dicirikan oleh sitopenia dalam darah periferal, displasia hematopoietic progenitors, hypercellularity sumsum tulang dan risiko tinggi pembangunan AML.
Sindrom Myelodysplastic (MDS) (preleykemiya, leukemia malokletochny) - klonalnyh kumpulan heterogen gangguan dicirikan oleh pertumbuhan tidak normal mieloid komponen sumsum tulang. Sindrom Myelodysplastic dicirikan oleh pelanggaran pematangan normal sel hematopoietik dan tanda-tanda hematopoiesis yang tidak berkesan.
Sindrom Lambert-Eaton Myasthenic dicirikan oleh kelemahan otot dan keletihan dengan usaha orang, yang paling ketara dalam kaki proksimal yang lebih rendah dan batang dan myalgia kadang-kadang disertai. Penglibatan anggota badan atas dan otot luar mata dengan sindrom Lambert-Eaton myasthenic adalah kurang biasa daripada pada bayi.
Sindrom Myasthenic adalah ciri myasthenia gravis (penyakit Erba-Joly) - penyakit neuromuskular, disertai oleh kelemahan otot dan keletihan.
Sindrom muntah Cyclic (CVS) - gangguan fungsi kronik etiologi yang tidak diketahui mempunyai ciri-ciri serangan berulang loya sengit, muntah-muntah, sakit kepala atau migrain perut dan kadang-kadang.
Sindrom Munchhausen - bentuk imitasi penyakit yang teruk dan kronik - merangkumi pengeluaran berulang tanda-tanda fizikal palsu berikutan ketiadaan manfaat luar; motivasi untuk kelakuan ini adalah untuk mengambil peranan pesakit
Sindrom Morgagni-Adams-Stokes (MAC) adalah keadaan sintetik yang berkembang terhadap latar belakang asystole, diikuti oleh perkembangan iskemia cerebral akut. Selalunya ia berkembang pada kanak-kanak dengan blokade atrioventricular darjah II-III dan sindrom kelemahan sinus nod dengan kadar penguncupan ventrikel kurang dari 70-60 seminit pada kanak-kanak kecil dan 45-50 pada kanak-kanak yang lebih tua.
Sindrom Mobius adalah anomali sporadik kongenital yang sangat jarang berlaku.
Sindrom metabolik adalah kompleks simptom gangguan metabolik, hormon dan psikosomatik, berdasarkan obesiti abdomen-mendatar (tengah) dengan rintangan insulin dan hyperinsulinemia pampasan.
Sindrom metabolik - sekumpulan penyakit dan keadaan patologi, yang berdasarkan kepada ketahanan insulin. Dalam kesusasteraan, sinonim berikut untuk sindrom metabolik: sindrom insulin rintangan, sindrom pelbagai gangguan metabolik sindrom plyurimetabolichesky, sindrom metabolik hormon, sindrom X, sindrom kuartet banyak boleh membawa maut.
Sindrom MERRF (Epilepsi Myoclonic dengan Serat Ragged-Merah, myoclonus-epilepsi, "koyak" serat merah) mula-mula diterangkan pada tahun 1980. Kemudian, penyakit itu diperuntukkan kepada nosologi bebas.
Pada masa ini, sindrom menunggu kebimbangan adalah salah satu penyakit yang paling biasa. Ini disebabkan oleh pelbagai gangguan neuropsychik yang timbul dalam proses menghadapi situasi tekanan setiap hari.
Sindrom Meningeal adalah kompleks gejala yang mencerminkan luka-luka diffuse membran otak dan saraf tunjang. Sindrom meningeal boleh disebabkan oleh proses keradangan. Disebabkan oleh pelbagai flora mikrob (meningitis, meningoencephalitis) atau lesi bukan keradangan membran otak. Dalam kes ini, istilah "meningisme" digunakan.
Sindrom Mendelssohn adalah aspirasi substrat kimia yang agresif dengan pembakaran seterusnya dan perkembangan tindak balas saluran pernafasan hiperergik. Perkembangan membakar mukosa saluran pernafasan boleh disebabkan oleh tindakan jus gastrik yang kaya dengan asid, enzim.
Sebagai fenomena klinikal, sindrom ini telah diterangkan oleh banyak penulis. Kekurangan penyebab etiologi yang jelas mengenai ketulian satu atau dua yang mendadak menyebabkan perbincangan hebat di kalangan ahli audiologi, yang, bagaimanapun, tidak menyebabkan apa-apa keputusan.
Sindrom Melas (Mitokondria Encephalomyopathy, laktik Asidosis, episod Stroke-suka, mitokondria encephalopathy, asidosis laktik, strok-episod) - penyakit yang disebabkan oleh mutasi titik dalam DNA mitokondria.