List Penyakit – S
Patogenesis penyakit ini dikaitkan dengan perkembangan gangguan dalam pengawalan usus - lebih khusus, dengan kegagalan fungsi motornya, yang menyebabkan perubahan sembelit dengan cirit-birit.
Sindrom usus kecil adalah malabsorpsi akibat daripada reseksi meluas usus kecil. Manifestasi penyakit bergantung pada panjang dan fungsi usus kecil yang tersisa, tetapi cirit-birit boleh menjadi parah dan ciri adalah kekurangan zat makanan.
Pada pelbagai penyakit etiologi dan patogenesis hidung dan sinus paranasal terdapat beberapa sindrom klinikal umum yang mencerminkan pelanggaran fungsi sistem ini dan menentukan aduan asas pesakit.
Sindrom Tungsten (Sindrom DIDMOAD - Diabetes Insipidus, Diabetes Mettitus, Atrofi Optik, Pekak, OMIM 598500) digambarkan buat kali pertama oleh DJ Wolfram dan N.R. WagenerB 1938 sebagai gabungan diabetes mellitus remaja dan atrofi optik, yang kemudiannya ditambah dengan insipidus diabetes dan pekak. Sehingga kini, kira-kira 200 kes penyakit ini telah diterangkan.
Sindiket Tourette adalah penyakit neuropsychiatrik yang bermula pada masa kanak-kanak dan menunjukkan dirinya dalam pelbagai motosikal dan vokal, serta gabungan kelakuan tingkah laku yang sering menguasai gambar klinikal. Ini termasuk gejala OCD dan gangguan hiperaktif kekurangan perhatian (ADHD).
Sindrom tidak mencukupi penyerapan usus - kompleks gejala, yang dicirikan oleh gangguan penyerapan dalam usus kecil satu atau beberapa nutrien dan pelanggaran proses metabolik.
Sindrom tidak mencukupi penghadaman adalah kompleks gejala yang dikaitkan dengan pencabulan pencernaan nutrien kerana kekurangan enzim pencernaan (fermentopati).
Penyakit ini dianggap sebagai ambang dan memerlukan rawatan wajib. Jika tidak, perubahan yang tidak dapat dipulihkan dalam saraf yang terjejas mungkin berlaku, yang pada masa ini akan membawa kepada kehilangan kepekaan sawit yang lengkap dan beberapa gangguan degeneratif.
Sindrom Takayasu - keradangan aorta dan cawangan-cawangan granulomatous. Penyakit ini berlaku paling sering pada wanita usia reproduktif.
Sindrom manis ini (akut demam neutrophilic dermatosis) dicirikan oleh pembentukan lembut papules merah indurativnyy gelap dan plak dengan edema ketara daripada dermis dan bahagian atas penyusupan neutrofil pada pemeriksaan histopatologi.
Sindrom Stevens-Johnson adalah penyakit toksik-alahan yang merupakan varian malignan dari bullous multiforme eritema eksudatif.
Sindrom Stevens-Johnson berkembang akibat alahan dadah selepas mengambil sulfonamides, antibiotik tetracycline, levomycetin, ubat anti-radang bukan steroid.
Sindrom Stephen-Johnson - penyakit akut yang mempunyai masalah yang teruk dan menyebabkan pembentukan lepuh pada kulit dan membran mukus. Sindrom Stephen-Johnson didapati paling kerap di kalangan orang muda, dan lelaki lebih sakit daripada wanita.
Sindrom Sjogren adalah penyakit keradangan sistemik kronik etiologi yang tidak diketahui (sifat autoimun yang dianggap), dicirikan oleh membran mukus kering (termasuk rongga mulut, organ penglihatan).
Turner sindrom (sindrom Shereshevscky-Turner Bonnevie-Ulrich Syndrome, Sindrom 45, X0) adalah hasil daripada tiada langsung atau sebahagian salah satu daripada dua kromosom seks, ditakrifkan phenotypically wanita. Diagnosis adalah berdasarkan manifestasi klinikal dan disahkan oleh kajian karyotype.
Untuk penyakit ini dicirikan oleh peningkatan kekakuan otot secara beransur-ansur, sama-sama menyebarkan melalui sistem otot tangan, kaki, batang. Keadaan ini semakin memburuk dari masa ke masa, yang lambat laun membawa kepada ketegaran otot sistemik.
Sindrom Schwartz - Bartter - sindrom rembesan tidak sesuai hormon antidiuretic. Gejala klinikal bergantung kepada tahap mabuk air dan tahap hiponatremia. Tanda-tanda utama penyakit ini adalah hyponatremia, mengurangkan tekanan osmosis plasma darah dan cecair badan yang lain di samping meningkatkan tekanan osmosis air kencing.
Sindrom Shvakhmana-Diamond dicirikan oleh neutropenia dan kekurangan pankreas exocrine digabungkan dengan displasia metaphyseal (25% pesakit). Warisan adalah autosomal resesif, terdapat kes-kes sporadis. Penyebab neutropenia terletak pada kekalahan sel progenitor dan stroma sumsum tulang. Chemotaxis neutrofil dilanggar.
Sindrom Shvahmana-Diamond - adalah penyakit resesif autosomal dicirikan oleh kekurangan pankreas, neutropenia, melanggar chemotaxis neutrophil, anemia aplastik, thrombocytopenia, metaphyseal dysostosis, melambatkan pembentukan fizikal.
Orang dengan sindrom Savant dicirikan oleh sikap rendah mental yang tidak dapat dipertikaikan, digabungkan dengan kebolehan yang unik.