List Penyakit – G
Dalam kulit, yang paling penting ialah pelanggaran metabolisme kalsium (penejutan kulit). Kalsium memainkan peranan penting dalam kebolehtelapan membran sel, kegembiraan pembentukan saraf, pembekuan darah, pengawalan metabolisme asid-asas, dan pembentukan rangka.
Hyperlipidemia didapati dalam 10-20% kanak-kanak dan 40-60% orang dewasa. Mereka mungkin rendah, ditentukan secara genetik, atau dibangunkan atas dasar gangguan diet kedua, pelbagai penyakit, yang membawa kepada gangguan metabolik (diabetes yang bergantung kepada insulin, pankreatitis kronik, alkohol, sirosis hati, nephrosis, disglobulinemii et al.).
Gangguan metabolisme kromoprotein merangkumi kedua-dua pigmen eksogen dan endogen. Pigmen endogen (kromoprotein) dibahagikan kepada tiga jenis: hemoglobinogenic, proteinogenic dan lipidogenic. Gangguan terdiri daripada mengurangkan atau meningkatkan jumlah pigmen yang terbentuk dalam norma, atau rupa pigmen yang terbentuk dalam keadaan patologi.
Galactosemia adalah penyakit keturunan yang disebabkan oleh keabnormalan dalam metabolisme galaktosa. Gejala galaktosemia termasuk fungsi hati dan buah pinggang yang merosakkan, fungsi kognitif yang menurun, katarak dan kegagalan ovari pramatang. Diagnosis adalah berdasarkan kajian enzim erythrocyte. Rawatan terdiri daripada diet yang tidak mengandungi galaktosa.
Kekurangan enzim yang terlibat dalam metabolisme fruktosa boleh tanpa gejala atau menyebabkan hipoglikemia. Fruktosa adalah monosakarida, yang terdapat dalam kepekatan tinggi dalam buah dan madu, dan juga merupakan komponen sukrosa dan sorbitol.
Valine, leucine dan isoleucine adalah asid amino rantai bercabang; kekurangan enzim yang terlibat dalam metabolisme mereka, membawa kepada pengumpulan asid organik dengan asidosis metabolik yang teruk.
Homocystinuria - penyakit adalah akibat daripada defisit tsistationinbetasintetazy, yang memangkinkan pembentukan tsistationa dari homocysteine dan serine, diwarisi dengan cara yang resesif autosomal. Homocystinuria - penyakit adalah akibat daripada defisit tsistationinbetasintetazy, yang memangkinkan pembentukan tsistationa dari homocysteine dan serine, diwarisi dengan cara yang resesif autosomal.
Dalam penyakit metabolik, mana-mana lapisan kornea boleh terlibat dalam proses patologi.
Gangguan metabolik boleh berlaku di semua peringkat sistem biologi tubuh manusia - sistemik, organ, selular, molekul.
Walaupun kadang-kadang zaman kanak-kanak dan remaja dianggap sebagai masa yang tidak ada keprihatinan dan masalah, sehingga 20% kanak-kanak dan remaja mempunyai satu atau lebih gangguan mental yang didiagnosis.
Membaca adalah proses yang rumit, di mana ia mungkin mengenal pasti aspek motor, persepsi, kognitif dan linguistik. Ia tidak boleh dibaca tanpa keupayaan untuk membezakan imej leksikal (huruf) dan mengubah mereka ke dalam fonetik imej (bunyi) yang menangkap struktur sintaktik frasa dan ayat, menyedari makna semantik perkataan dan ayat, dan tanpa memori jangka pendek yang mencukupi.
Kongenital atrofi mikrovilus (mikrovilus off sindrom) dicirikan oleh kehadiran benda asing sitoplasma yang mengandungi mikrovilus, di tiang apeks enterocyte, serupa dengan matang mikrovilus permukaan enterocyte no. Gangguan ini boleh dikesan oleh mikroskop elektron.
Gangguan konduktif adalah tingkah laku berulang atau berterusan yang melanggar hak orang lain atau norma dan peraturan sosial yang sesuai dengan umur. Diagnosis adalah berdasarkan data sejarah. Rawatan dengan keberkesanan yang terbukti tidak wujud, dan banyak kanak-kanak memerlukan pengawasan yang ketara.
Dalam patogenesis daripada beberapa labirintopaty, bersama-sama dengan osteochondrosis, snondilezom tulang belakang serviks, kinking, dan lain-lain keabnormalan arteri vertebra, peranan yang dimainkan oleh kecederaan leher akut dan kronik menyebabkan kerosakan pada saluran darah dan saraf, yang memainkan peranan penting dalam fungsi telinga dalam (arteri vertebra, serviks bersimpati plexus, dan sebagainya).
Gangguan deria faring terbahagi kepada anestesia, hypesthesia, hyperesthesia dan paresthesia.
Gangguan kemurungan pada kanak-kanak dan remaja dicirikan oleh perubahan mood, termasuk kesedihan, pengurangan perasaan atau kecemasan, yang cukup jelas untuk mempengaruhi fungsi atau menyebabkan kekurangan yang teruk.
Gangguan kemurungan dicirikan oleh penurunan mood, begitu ketara atau berpanjangan bahawa fungsi itu terganggu, dan kadang-kadang minat atau keupayaan untuk menikmati aktiviti dikurangkan.
Kebimbangan sosial gangguan - gangguan dicirikan oleh mengelakkan berlebihan dikekalkan hubungan dengan rakan-rakan dan orang yang tidak dikenali, yang memakan masa lebih daripada 6 bulan, dan digabungkan dengan keinginan yang berbeza untuk berkomunikasi dengan ahli keluarga dan orang-orang yang anak itu tahu juga.
Beberapa ukuran kebimbangan adalah aspek normal perkembangan kanak-kanak. Sebagai contoh, kebanyakan kanak-kanak berusia 1-2 tahun takut pemisahan daripada ibu mereka, terutama di tempat yang tidak dikenali.