Tavanik

Dadah Tavanic tergolong dalam kumpulan farmakologi antibiotik fluoroquinolone generasi ketiga. Nama komersial lain ubat: Levofloxacin, Leflobact, Levakvin, Levolety, Glevo, Oftakwix, Tigeron, Flexid, Ecolevid, Eleflox.

Petunjuk Tavanik

Aktiviti antimikrobial dan antibakteria yang tinggi dari ubat Tavanik menyebabkan penggunaannya yang luas dalam penyakit radang infeksi seperti etiologi:

• radang paru-paru, bronkitis kronik;
• otitis akut, sinusitis, sinusitis;
• abses (termasuk perut dan organ pelvis);
• furunculosis;
• prostatitis kronik berjangkit ;
• cystitis akut, uretritis, pyelonephritis;
• klamidia, mycoplasmosis;
• jangkitan usus;
• batuk kering.

[1], [2], [3], [4]

Borang pelepasan

Tavanik boleh didapati dalam bentuk penyelesaian untuk infus (dalam botol 100 ml), serta dalam bentuk tablet (250 mg dan 500 mg setiap satu).

[5], [6]

Farmakodinamik

Mekanisme kesan terapeutik antibakteria dan anti-mikrob daripada dadah disediakan Tavanik penyediaan bahan aktif - derivatif fluoroquinolone daripada levofloxacin. Bahan ini menjejaskan enzim sel-sel bakteria dan mikrob. Hasilnya, dalam sel-sel mikroorganisma patogen, sintesis DNA dan RNA terganggu, yang menyebabkan perubahan morfologi dalam sitoplasma, membran dan dinding sel dan membawa kepada kematian mereka.

Tavanic aktif terhadap beta-lactamase menghasilkan gram-negatif dan gram-positif bakteria, dan chlamydia, mycoplasma, Pseudomonas dan Haemophilus kayu dan enterobacteria.

[7], [8], [9], [10], [11], [12], [13],

Farmakokinetik

Bahan aktif ubat Tavanik selepas pengambilan cepat diserap dari terusan pencernaan, bioavailabiliti adalah 99%.

Dari 24 hingga 38% daripada ubat mengikat protein plasma darah, dan menembusi tisu dan organ; kepekatan maksimum dalam darah dicapai selepas 80 minit.

Metabolisme bahagian penting Tavanik berlaku oleh deacetylation dan pengoksidaan di hati. Lebih daripada 85% daripada dos ubat yang diterima dalam bentuk tidak berubah dikumuhkan dalam air kencing, kira-kira 4% diekskresikan oleh usus besar. Tempoh pengeluaran adalah 48-72 jam.

[14], [15], [16], [17], [18], [19]

Dos dan pentadbiran

Penyelesaian tavanic digunakan untuk infus yang perlahan intravena di hospital. Dos ditentukan oleh doktor, berdasarkan diagnosis dan keadaan pesakit. Tempoh maksimum kursus infus adalah 14 hari.

Tablet Tavanik digunakan di dalam - tidak kira pengambilan makanan, dibasuh dengan air. Dos ditentukan secara individu, bergantung kepada patologi yang sedia ada. Sebagai contoh, dalam merawat radang saluran kencing dan organ ENT, satu tablet (250 mg) diberikan sekali atau dua kali sehari (selama 10-14 hari); dengan prostatitis kronik berjangkit - satu tablet (500 mg) sekali sehari (kursus rawatan - 28 hari).

[24], [25], [26], [27], [28], [29]

Gunakan Tavanik semasa kehamilan

Penggunaan Tavanik semasa kehamilan, serta ketika penyusuan bayi dikontraindikasikan.

Contraindications

Kontraindikasi terhadap penggunaan Tavanic adalah: peningkatan kepekaan individu terhadap persediaan yang mengandungi fluorida; berumur sehingga 18 tahun; epilepsi.

Juga, ubat ini tidak berlaku untuk pelantikan rawatan dengan glucocorticosteroid kerana ancaman mengurangkan kekuatan tendon dan pecahnya.

[20], [21], [22]

Kesan sampingan Tavanik

Penggunaan Tavanik mungkin disertai dengan kesan sampingan: sakit kepala atau sakit otot, pening, kelemahan, gangguan tidur; loya, muntah, cirit-birit, sakit perut, dysbiosis; penurunan tekanan darah, penurunan mendadak dalam nada vaskular, peningkatan kadar jantung; selera makan meningkat dan berpeluh; gegaran, gangguan motor, organ rasa cacat; kelemahan otot dan pecah tendon.

Antara kesan sampingan yang mungkin tavanic diperhatikan kegagalan buah pinggang akut, anemia, leukopenia, peningkatan kepekaan terhadap cahaya UV (photosensitivity), pruritus dan kemerahan kulit, bengkak, lendir, tercekik.

Terdapat juga risiko gangguan metabolisme pigmen kulit dan penampilan myopathy yang teruk dengan pemusnahan sel-sel otot. Pembangunan proses menular baru tidak diketepikan.

[23]

Berlebihan

Overdosis ubat ini membawa kepada hakisan pada membran mukus, sawan, muntah dan juga kehilangan kesedaran. Terapi simtomatik digunakan untuk tanda-tanda overdosis.

[30], [31]

Interaksi dengan ubat lain

Dalam kes serentak Tavanik aminoglycoside antibiotik (gentamycin, kanamycin, dan lain-lain) Daripada antibiotik beta-lactam dan metronidazole dadah antiprotozoal diperhatikan kesan kumulatif semua persiapan sebagai kesan terapeutik, dan manifestasi kesan sampingan yang tidak diingini mereka.

Dengan pentadbiran Tavanik serentak dengan ubat bronkodilator Teofillin dan ubat anti-radang bukan steroid (NSAIDs), kemungkinan kejang meningkat.

Bermakna terhadap pedih ulu hati, yang mengandungi dalam komposisi ion magnesium, kalsium dan aluminium, serta tindakan julap osmosis (Guttalaks, Lactulose, Dufalac, Normase et al.) Mengurangkan tavanic aktiviti, kerana ia mengurangkan tahap penyerapan.

[32], [33], [34], [35]

Syarat penyimpanan

Keadaan penyimpanan Tavanik: pada suhu tidak melebihi + 25 ° C, kering dan dilindungi dari cahaya.

[36], [37], [38]

Jangka hayat

Kehidupan rak dadah dalam bentuk tablet adalah 5 tahun; penyelesaian dalam botol - 3 tahun. Penyelesaian Tavanik untuk infus setelah terdedah kepada cahaya selama tiga hari untuk digunakan tidak sesuai.

[39], [40], [41]